Метилурацил-Фармекс 500 мг, суппозитории ректальные
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- супозиторії ректальні, 500 мг; по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці з картону
- Производитель
- ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
- Код АТС
- A14B
- Регистрационный номер
- UA/11698/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Метилурацил-Фармекс 500 мг, суппозитории ректальные
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МЕТИЛУРАЦИЛ-ФАРМЕКС ( METHYLURACIL - PHARMEX )
Состав
активное вещество: methyluracilum; 1 суппозиторий содержит метилурацила – 500 мг; вспомогательное вещество: твёрдый жир.
Лекарственная форма
Ректальные суппозитории. Основные физико-химические свойства: гладкие суппозитории белого или почти белого цвета однородной консистенции. Допускается наличие воронкообразного углубления и воздушного стержня.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидное анаболическое средство. Код АТХ А14В.
Фармакодинамика
Препарат обладает анаболическими и антикатаболическими свойствами. Ускоряет процессы регенерации, заживления ран, стимулирует клеточное и гуморальное звенья иммунитета, проявляет противовоспалительное действие. Специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно на лейкопоэз.
Фармакокинетика
При введении суппозитория в прямую кишку препарат хорошо и почти полностью всасывается через слизистую и обнаруживается в крови через 20-30 минут. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитов и конъюгатов и частично с калом в неизменённом виде. Клинические характеристики.
Показания
Метилурацил применяют при воспалительно-язвенных процессах нижних отделов толстой кишки (эрозивно-язвенные колиты, проктиты, сигмоидиты, трещины заднего прохода).
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. При острых и хронических лейкозных формах лейкоза (особенно миелоидных), лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает действие антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Особенности применения
Препарат целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат не применять в период беременности и/или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.
Способ применения и дозы
Перед применением суппозиторий следует вынуть их из блистера. Препарат предназначен для ректального применения. Взрослым и детям от 14 лет: по 1 суппозиторию 1-4 раза в сутки. Курс лечения – от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Дети
Препарат не применять для лечения детей до 14 лет.
Передозировка
Передозировка и токсические эффекты при применении препарата не выявлены.
Побочные реакции
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, высыпания на коже, крапивница. Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное жжение, зуд.
Срок годности
3 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 суппозиториев в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.
Категория отпуска
Без рецепта
Производитель
Производитель: ООО «ФАРМЕКС ГРУП». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, дом 100. Обо всех случаях побочных реакций необходимо информировать производителя: ООО «Фармекс Груп», Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, дом 100, тел.: +38(044)391-19-19, факс: +38(044)391-19-18 или через форму на сайте: http://www.pharmex.com.ua/farmakonadzor
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МЕТИЛУРАЦИЛ - ФАРМЕКС (METHYLURACIL - PHARMEX)
Состав: действующее вещество: methyluracilum; 1 суппозиторий содержит метилурацила – 500 мг; вспомогательное вещество: твердый жир.
Лекарственная форма. Суппозитории ректальные. Основные физико-химические свойства: гладкие суппозитории белого или почти белого цвета однородной консистенции. Допускается наличие воронкообразного углубления и воздушного стержня.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидное анаболическое средство. Код АТХ А14В.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Препарат обладает анаболическими и антикатаболическими свойствами. Ускоряет процессы регенерации, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно на лейкопоэз.
Фармакокинетика. При введении суппозитория в прямую кишку препарат хорошо и почти полностью всасывается через слизистую и попадает в кровь через 20-30 минут. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитов и конъюгатов и частично с калом в неизмененном виде.
Клинические характеристики. Показания. Метилурацил применять при воспалительно-язвенных процессах нижних отделов толстого кишечника (эрозивно-язвенные колиты, проктиты, сигмоидиты, трещины заднего прохода).
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. При острых и хронических лейкемических формах лейкоза (особенно миелоидных), лимфогрануломатозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает действие антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Особенности применения. Препарат целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после возобновления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применять в период беременности и/или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая то, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.
Способ применения и дозы. Перед применением суппозиторий следует вынуть из блистера. Препарат предназначен для ректального применения. Взрослым и детям с 14 лет: по 1 суппозиторию 1-4 раза в сутки. Курс лечения – от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Дети. Препарат не применять для лечения детей до 14 лет.
Передозировка. Передозировка и токсичные эффекты при применении препарата не выявлены.
Побочные реакции. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, высыпания на коже, крапивница. Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное жжение, зуд.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.