Метилурацил 10 %, мазь

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МЕТИЛУРАЦИЛ (METHYLURACIL)

действующее вещество: метилурацил (methyluracil); 1 г мази содержит метилурацила – 100 мг; вспомогательные вещества: макрогол 400, макрогол 1500.

Мазь. Основные физико-химические свойства: однородная масса белого или почти белого цвета.

Лекарственные средства для лечения ран и язв. Код АТХ D03A X.

Препарат обладает анаболическими и антикатаболическими свойствами. Метилурацил ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточное и гуморальное звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно лейкопоэз. Лекарственное средство оказывает фотозащитное действие у больных фотодерматозами.

Благодаря свойствам мазевой основы удерживать действующее вещество на поверхности места нанесения, оно существенно не всасывается в системный кровоток и обычно не вызывает системного действия. Клинические характеристики.

Раны; ожоги; язвы и другие повреждения кожи.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любым другим компонентам лекарственного средства; острые и хронические формы лейкоза; лимфогранулематоз; злокачественные заболевания костного мозга.

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств. При одновременном применении метилурацила со строфантином, антибиотиками, сульфаниламидными препаратами наблюдается повышение их эффективности, а с пентоксилом – усиление его токсических эффектов. При одновременном применении лекарственного средства с местными глюкокортикостероидами его эффективность снижается.

Лекарственное средство применять с осторожностью больным с новообразованиями, которые проходят лучевую и химиотерапию. Эффективность лекарственного средства повышается, если его наносить на раневую поверхность, предварительно промытую антисептическим раствором. Наличие гнойно-некротических масс в ране требует дополнительного расхода мази. При глубокой локализации инфекции в мягких тканях возможно применение лекарственного средства вместе с антибиотиками системного действия.

Из-за отсутствия контролируемых исследований по безопасности и эффективности применение лекарственного средства не следует применять в период беременности или грудного вскармливания.

Данные о способности лекарственного средства влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отсутствуют.

Лекарственное средство применять местно. После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносить непосредственно на поражённую поверхность, после чего наложить стерильную марлевую повязку или наносить мазь на перевязочный материал, а затем на рану. Также можно применять тампоны, пропитанные лекарственным средством, осторожно заполняя полости гнойных ран после их хирургической обработки или марлевые турунды с мазью, вводя их в свищевые ходы. Мазь наносят тонким слоем на поражённые участки в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Доза зависит от площади раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. Лечение лекарственным средством прекратить, когда появляются раневые грануляции и раны очищаются от раневого экссудата.

Из-за отсутствия достаточного опыта применения лекарственное средство не следует назначать в педиатрической практике.

Передозировки не наблюдалось. Однако при нанесении лекарственного средства на большие поверхности поражённой кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в системный кровоток в количествах, не способных вызвать острое отравление. Проявлениями системного действия метилурацила являются головная боль, головокружение, реакции гиперчувствительности. При передозировке, вызванной длительным применением большого количества мази, возможны изменения состава крови вследствие воздействия метилурацила на процессы гемопоэза. Лечение: уменьшение дозы или отмена лекарственного средства, симптоматическая терапия.

С стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе гиперемия, зуд, высыпания на коже, крапивница. Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение. Изменения в месте нанесения: в месте нанесения мази иногда ощущается кратковременное жжение, зуд. В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза / риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https :// aisf . dec . gov . ua .

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 15 г, 25 г или 40 г в тубах; по 1 тубе в картонной пачке.

Без рецепта

АО «Лубнифарм».

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.