Перейти к основному содержанию
без рецепта

Меморин 40 мг/мл, капли

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
краплі оральні, 40 мг/мл по 40 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці
Производитель
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Код АТС
N06DX02
Регистрационный номер
UA/6601/01/01
Срок годности
3 роки

Инструкция по применению Меморин 40 мг/мл, капли

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МЕМОРИН (MEMORIN)

Состав

действующее вещество: сухой экстракт листа гинкго билоба; 1 мл капель оральных содержит сухого экстракта листа Гинкго билоба ( Ginkgonis foli а ) (1:50) (экстрагент – этанол 80 %), стандартизированного до 24 % гинкгофлавоноидов и 6 % терпенолактонов, 40 мг; вспомогательное вещество: этанол 70 %.

Лекарственная форма

Капли оральные . Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость тёмного красновато-коричневого цвета со специфическим запахом, горькая на вкус.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при деменции. Код АТХ N 06 D X 02.

Фармакодинамика

Меморин — препарат растительного происхождения, который нормализует обмен веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию. Улучшает мозговое кровообращение и обеспечение мозга кислородом и глюкозой, предотвращает агрегацию эритроцитов, тормозит фактор активации тромбоцитов. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую систему, стимулирует выработку эндотелийзависимого расслабляющего фактора (оксид азота – NO), расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, тем самым регулирует кровенаполнение сосудов. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки (противоотёчный эффект – как на уровне головного мозга, так и на периферии). Оказывает антитромботическое действие (за счёт стабилизации мембран тромбоцитов и эритроцитов, влияния на синтез простагландинов, снижения действия биологически активных веществ и тромбоцитактивирующего фактора). Предотвращает образование свободных радикалов и перекисное окисление липидов клеточных мембран. Нормализует высвобождение, повторное поглощение и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, дофамина, ацетилхолина) и их способность связываться с рецепторами. Оказывает антигипоксическое действие, улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе.

Фармакокинетика

При приёме внутрь происходит быстрое и полное всасывание. Полное выведение препарата с радиоактивной углеродной меткой осуществляется за 72 часа почками и лёгкими. Период полувыведения препарата составляет 4,5 часа. Клинические характеристики.

Показания

  • Симптоматическое лечение когнитивных расстройств у пациентов пожилого возраста, за исключением пациентов с подтверждённой деменцией, болезнью Паркинсона, когнитивными расстройствами ятрогенного происхождения или возникшими вследствие осложнения депрессии, сосудистых нарушений, нарушений обмена веществ.
  • Сопутствующее лечение головокружения (вертиго) вестибулярного происхождения вместе с вестибулярной реабилитацией.
  • Симптоматическое лечение шума в ушах.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Особые меры предосторожности. Внимание: объемное содержание спирта в лекарственном средстве составляет 70 % (то есть 0,6 г спирта на 1 дозу). Препарат может быть вредным для больных алкоголизмом. Содержание этанола необходимо учитывать при применении беременным или кормящим грудью женщинам, детям и пациентам групп высокого риска, например пациентам с заболеваниями печени или с эпилепсией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В связи с содержанием спирта: ( 0,6 г этанола на одну дозу ) следует учитывать совместимость данного лекарственного средства с: - лекарственными средствами, вызывающими антабусный эффект при приёме алкоголя: (повышенная температура тела, покраснение, рвота, учащённое сердцебиение): дисульфирамом, цефамандолом, цефоперазоном, латамоксефом (антибиотики группы цефалоспоринов), хлорамфениколом (антибиотик группы фениколов), хлорпропамидом, глибенкламидом, глипизидом, толбутамидом (антидиабетические гипогликемические сульфамиды), гризеофульвином (противогрибковые препараты), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, прокарбазином (цитостатики); - депрессантами центральной нервной системы. Отмечается потенцирование или ингибирование изоферментов цитохрома Р450. Уровень концентрации мидазолама изменялся после сопутствующего приёма гинкго билоба, что позволяет предполагать наличие взаимодействия через CYP 3 A 4. Поэтому лекарственные средства, которые в основном метаболизируются через CYP 3 A 4 и имеют терапевтический индекс, следует применять с осторожностью.

Особенности применения

Рекомендуется внимательно наблюдать за пациентами, которые одновременно принимают препараты, метаболизирующиеся цитохромом Р450 3А4. Сведения о злоупотреблении гинкго билоба отсутствуют. С учётом фармакологических характеристик препарата, гинкго билоба не имеет потенциала для развития злоупотребления.

Применение в период беременности или кормления грудью

Этот лекарственный препарат следует применять преимущественно пациентам пожилого возраста, у которых риск беременности отсутствует. Ввиду отсутствия клинических данных применение этого средства не рекомендуется в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследований влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось. Однако головокружение может ухудшить способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Назначают внутрь по 2 0 капель (1 мл содержит 20 капель) 3 раза в сутки во время приёма пищи. Средняя продолжительность курса лечения составляет 3 месяца.

Дети

Не применять детям.

Передозировка

Информации о передозировке препарата нет.

Побочные реакции

  • со стороны пищеварительной системы: расстройства пищеварения, диспепсия, диарея, абдоминальная боль, тошнота, рвота;
  • со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отёк, крапивницу, одышку;
  • со стороны кожи: воспаление кожи, покраснение, отёк, сыпь, зуд, экзема;
  • со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, синкопе (в том числе вазовагальное).

Срок годности

3 лет.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 40 мл во флаконе в пачке и .

Категория отпуска

Пожалуйста, пришлите сам текст секции инструкции, который нужно перевести с украинского на русский. В вашем сообщении есть только пометка «Без рецепта», а сам текст отсутствует.

Производитель

ООО «ДКП «Фармацевтическая фабрика».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишовка, ул. Королёва, д. 4.