Лоргекс, спрей для полости рта

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛОРГЕКС (LORHEX)

Действующие вещества: 100 мл спрея содержат гексетидин в пересчёте на 100 % вещество 0,1 г; холина салицилата в пересчёте на 100 % вещество 0,5 г; хлорбутанола гемигидрата в пересчёте на 100 % безводное вещество 0,25 г; вспомогательные вещества: сахарин натрия, полисорбат 20, кислота сорбиновая, этанол 96 %, эвкалиптол, метилсалицилат, масло лайма, масло шалфея, глицерин, вода очищенная.

Спрей для полости рта. Основные физико-химические свойства: прозрачный, слегка окрашенный раствор со специфическим ароматным запахом.

Средства, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A20.

Действие препарата обусловлено тремя активными компонентами. Антибактериальная и противогрибковая активность. Гексетидин оказывает антибактериальное действие как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробы, так и на анаэробы. На аэробные штаммы гексетидин оказывает в целом бактериостатическое действие, бактерицидное действие — слабое. На анаэробные штаммы гексетидин оказывает выраженное бактерицидное действие. Механизм действия заключается в конкурентном действии с тиамином: структура гексетидина сходна со структурой тиамина, необходимого для роста микроорганизмов. Противовоспалительная активность. Холина салицилат оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Его применяют для лечения заболеваний ротовой полости. Обезболивающая активность. Хлорбутанол оказывает анальгетическое действие. Можно применять, в частности, в оториноларингологии (капли в нос, полоскания) и в стоматологической практике (аппликации и орошения). Классически можно применять как анестетик. Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке ротовой полости, откуда они постепенно высвобождаются. Клинические характеристики.

Антибактериальное и обезболивающее средство для местного лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и ротоглотки.

• Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства;
• атрофический фарингит;
• бронхиальная астма или любые другие заболевания дыхательных путей, связанные с повышенной чувствительностью дыхательных путей.

Не применять одновременно с препаратами, содержащими антисептики. Гексетидин может быть инактивирован щелочными растворами.

При применении лекарственное средство не глотать и избегать контакта с глазами, так как оно содержит этанол. С осторожностью применять пациентам с эпилепсией. Препарат может снижать эпileптический порог и вызвать судороги у детей. С осторожностью применять пациентам с склонностью к аллергическим реакциям, включая бронхиальную астму, особенно пациентам с аллергией на ацетилсалициловую кислоту. При появлении признаков повышенной чувствительности к препарату его применение следует немедленно прекратить. Поскольку лекарственное средство содержит этанол, его следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени. Не рекомендуется длительное применение, так как может измениться естественный микробный баланс ротовой полости и горла, где существует риск бактериального и грибкового распространения. При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции следует назначить общую антибактериальную терапию. Если симптомы сохраняются дольше 5 дней и/или температура тела повышена, необходимо пересмотреть тактику лечения. При усилении воспаления лечение препаратом следует отменить.

Данные исследований у людей о возможности проникновения через плаценту и экскреции в грудное молоко гексетидина отсутствуют, поэтому лекарственный препарат не следует применять в период беременности или лактации.

Препарат содержит этанол. Водителям не рекомендуется управлять автомобилем в течение 30 минут после применения препарата.

Применять как местное средство для орошения полости рта и ротоглотки. Взрослым и детям старше 15 лет: 1 распыления 4–6 раз в сутки. Детям в возрасте от 6 до 15 лет: 1 распыления 2–3 раза в сутки. Курс лечения — не более 5 дней.

Не применять детям в возрасте до 6 лет.

Сообщений о передозировке лекарственного средства не поступало. Из-за всасывания достаточного количества раствора в полости рта может возникнуть алкогольная интоксикация вследствие содержания этилового спирта. Концентрация гексетидина в лекарственном средстве не является токсичной при применении по назначению. Возникновение острой алкогольной интоксикации маловероятно. Если ребёнок проглотил значительную дозу лекарственного средства, может возникнуть алкогольная интоксикация вследствие содержания этилового спирта. Не отмечалось случаев чрезмерного применения гексетидина, приводивших к возникновению реакций повышенной чувствительности. Лечение передозировки является симптоматическим, но редко бывает необходимым. В случае проглатывания ребёнком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу. Необходимо рассмотреть возможность проведения промывания желудка в течение 2 часов после проглатывания и принять меры по устранению признаков алкогольной интоксикации.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отёк, ларингоспазм, бронхоспазм. Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение сладкого может дважды сменяться ощущением горького). Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желёз, боль при глотании. При случайном проглатывании лекарственного средства могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, в первую очередь тошнота и рвота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит, кожные реакции (высыпания). Общие нарушения и состояние места применения: местные реакции (обратимое изменение цвета зубов и языка); чувствительность слизистой оболочки (жжение, ощущение онемения); раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки полости рта; снижение чувствительности; парестезия слизистой оболочки; воспаление; пузырьки; возникновение язв на слизистой оболочке, ощущение раздражения в горле, отёк в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа/горла. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 50 мл во флаконе стеклянном, по 1 флакону вместе с распылителем в пачке.

Без рецепта

ПрАТ ФФ «Виола».

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75. Тел.: 0800-33-12-72. www.violapharm.com