Лорангін, спрей для полости рта

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛОРАНГИН

действующие вещества: гексетидин, холина салицилат, хлорбутанола гемигидрат; 50 мл раствора содержат гексетидина 0,05 г, холина салицилата 0,25 г, хлорбутанола гемигидрата 0,125 г; вспомогательные вещества: пропионовая кислота, натрия сахаринат, полисорбат 20, лимонное масло, анисовое масло, мятное масло, цинеол, этанол 96 %, ментол, метилсалицилат, вода очищенная.

Спрей для полости рта. Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость со специфическим ароматным спиртово-лимонным запахом. Допускается наличие опалесценции.

Средства, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.

Действие препарата обусловлено тремя активными ингредиентами. Антибактериальная и противогрибковая активность. Гексетидин оказывает антибактериальное действие как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробы, так и на анаэробы. Необходимо отметить, что на аэробные штаммы он оказывает в целом бактериостатическое действие, бактерицидное действие – слабое. На анаэробные штаммы гексетидин оказывает выраженное бактерицидное действие. Механизм действия заключается в конкурентном действии с тиамином: структура гексетидина сходна со структурой тиамина, необходимого для роста микроорганизмов. Противовоспалительная активность. Холина салицилат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Обезболивающая активность. Хлорбутанола гемигидрат оказывает анальгезирующее действие.

Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке ротовой полости, откуда они постепенно высвобождаются. Клинические характеристики.

Антибактериальное и обезболивающее средство для местного лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и ротоглотки.

- Детский возраст до 6 лет; - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; - атрофический фарингит; - бронхиальная астма или любые другие заболевания дыхательных путей, связанные с имеющейся гиперчувствительностью дыхательных путей.

Не применять одновременно с препаратами, содержащими антисептики. Гексетидин может инактивироваться щелочными растворами.

При применении препарат не глотать и избегать контакта с глазами, так как препарат содержит этанол. Препарат следует с осторожностью применять пациентам с эпилепсией. Препарат может снижать эпилептический порог и вызывать судороги у детей. С осторожностью применять пациентам с склонностью к аллергическим реакциям, включая бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту. При появлении признаков гиперчувствительности к препарату его использование следует немедленно прекратить. Поскольку препарат содержит этанол, его следует с осторожностью назначать пациентам с заболеванием печени. Не рекомендуется длительное применение, так как может измениться естественное микробное равновесие ротовой полости и горла, где существует риск бактериального и грибкового распространения. При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции необходимо предусмотреть общую антибактериальную терапию. Если симптомы сохраняются дольше 5 дней и/или повышенная температура тела, необходимо пересмотреть тактику лечения. При усилении воспаления лечение препаратом следует отменить.

Данные исследований у людей относительно возможности проникновения через плаценту и экскреции в грудное молоко гексетидина отсутствуют, поэтому препарат не следует применять во время беременности или кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат содержит этанол. Водителям не рекомендуется управлять автомобилем в течение тридцати минут после применения препарата.

Применять как местное средство для орошения полости рта и ротоглотки. Взрослым и детям старше 15 лет: 1 распыления 4–6 раз в сутки. Детям в возрасте от 6 до 15 лет: 1 распыления 2–3 раза в сутки. Курс лечения – не дольше 5 дней.

Противопоказано детям в возрасте до 6 лет.

Сообщений о передозировке препарата не поступало. В результате всасывания достаточного количества спрея для полости рта может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта. Возникновение острой алкогольной интоксикации маловероятно. Если ребёнок проглотил значительную дозу препарата, может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта. Концентрация гексетидина в препарате не является токсичной, если препарат применять по назначению. Не наблюдалось случаев чрезмерного применения гексетидина, которые приводили бы к возникновению реакций гиперчувствительности. Лечение передозировки является симптоматическим, но редко бывает необходимым. В случае проглатывания ребёнком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу. Необходимо рассмотреть возможность промывания желудка в течение 2 часов после проглатывания и принять меры, направленные на устранение признаков алкогольной интоксикации.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отёк, ларингоспазм, бронхоспазм. Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение «сладкого» может дважды сменяться ощущением «горького»). Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желёз, боль при глотании. При случайном проглатывании препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всего тошнота и рвота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит, кожные реакции (высыпания). Общие нарушения и состояние места применения: местные реакции – обратимое изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки, а именно – жжение, ощущение онемения; раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки полости рта; снижение чувствительности; парестезия слизистой оболочки; воспаление; пузырьки; возникновение язв на слизистой оболочке, ощущение першения в горле, отёк в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа/горла. В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

2 лет.

Хранить при температуре не выше 25 0 С.

По 50 мл во флаконе из тёмного стекла с винтовым горлышком и распылителем, который навинчивается на флакон. По 1 флакона в картонной пачке.

Без рецепта

ООО «Микрофарм».

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.