Лімфоміозот Н ін’єкції, раствор для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛИМФОМИОЗОТ Н ИНЪЕКЦИИ ( LYMPHOMYOSOT ® N INJECTIONS )

действующие вещества: 1,1 мл раствора содержат: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 – 0,55 мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 – 0,55 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 – 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Комплексный гомеопатический препарат.

Лекарственное средство оказывает дезинтоксикационное, антиэкссудативное, иммунокорригирующее, противовоспалительное действие, которое基于 активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Для гомеопатических препаратов не определяется. Клинические характеристики.

Воспалительные и дистрофические процессы различной локализации (преимущественно в лимфатических сосудах и узлах), аллергические заболевания.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Возможность применения лекарственного средства при заболеваниях щитовидной железы определяется врачом.

Неизвестно.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней от начала лечения или появляются новые, необходимо прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом. В начале лечения препаратом возможно кратковременное обострение имеющихся симптомов заболевания (первичная реакция). В таком случае применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу. Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозы натрия, то есть практически не содержит натрия.

Случаи негативного влияния неизвестны. Возможность применения определяет врач, если польза от применения лекарственного средства превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестна.

Разовая доза: взрослым и детям старше 6 лет – 1,1 мл. Применять 1–3 раза в неделю в виде внутримышечных, подкожных, внутривенных инъекций. В острых случаях – 1 ампула ежедневно в течение 3–5 дней. Курс лечения: 3–6 недель. Возможность применения лекарственного средства более 7 дней зависит от степени тяжести и течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Лекарственное средство рекомендовано для применения детям старше 6 лет.

Не отмечалось.

В единичных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции), а также изменения в месте введения, тошнота, головокружение, потеря сознания, потливость, покраснение лица, общая слабость. В единичных случаях возможны кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, крапивницу, эритему, отек или сухость. В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

5 лет. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Несовместимость. Неизвестна.

5 (5×1), 10 (5×2) или 100 (5×20) ампул по 1,1 мл в картонной коробке.

По рецепту.

Biologische Heilmittel Heel GmbH / Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности: Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany / Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия.