Левосин, мазь

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕВОСИН (Levosin)

Действующие вещества: хлорамфеникол, сульфадиметоксин, метилурацил, тримекаин; 1 г мази содержит: хлорамфеникол – 10 мг, сульфадиметоксин – 40 мг, метилурацил – 40 мг, тримекаин – 30 мг; вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Мазь. Основные физико-химические свойства: мазь белого с желтоватым оттенком цвета.

Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами. Код АТХ D06С.

Левосин – комбинированный препарат, оказывает антимикробное, противовоспалительное (дегидратирующее), некролитическое и болеутоляющее действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мази – полиэтиленгликоль – усиливает и пролонгирует её антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологических мембран, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет сильные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отёка и очищению раны от гнойно-некротического содержимого. Лекарственное средство не оказывает кумулятивного и местнораздражающего действия.

Не изучалась. Клинические характеристики.

Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Нежелательно одновременно применять с препаратами, угнетающими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом. Одновременное применение лекарственного средства со строфантином, эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпенициллина — снижает. С пентоксилом — усиливает его токсическое действие.

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.

Клинический опыт применения в период беременности или кормления грудью ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Не влияет.

Применять местно. Мазью покрыть стерильные салфетки, которыми рыхло заполнить рану после её стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода). Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях препарат предварительно подогреть до 35 – 36 о С. Перевязки делать каждый день до полной очистки раны.

Данных о безопасности применения препарата детям нет. Препарат не применять детям.

Наружное применение препарата в рекомендованных дозах не вызывает передозировки. При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. При появлении побочных реакций следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, дерматита, жжения, гиперемии, ангиоотёка, крапивницы. В этом случае применение мази следует прекратить и обратиться к врачу.

2 лет. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 40 г в тубах. По 1 тубе в картонной пачке.

Без рецепта

ПАО «ХИМФАРМЗАВОД «КРАСНАЯ ЗВЕЗДА»

Украина, 61010, Харьковская обл., город Харьков, улица Гордиенковская, дом 1.