Левоміцетину раствор спиртовой 1 %, раствор

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕВОМИЦЕТИНА РАСТВОР СПИРТОВОЙ 1 %

действующее вещество: левомицетин; 1 мл раствора содержит левомицетина 0,01 г; вспомогательное вещество: этанол 70 %.

Раствор для наружного применения, спиртовой. Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.

Антибиотики для местного применения. Код АТХ D06А Х02.

Препарат оказывает антимикробное, преимущественно бактериостатическое действие при местном применении в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, нарушая процессы синтеза белка. Действует на возбудителей, устойчивых к антибиотикам группы пенициллина, стрептомицина, сульфаниламида. Устойчивость к хлорамфениколу развивается медленно.

При наружном применении хлорamfenикол плохо проникает через неповреждённую кожу и слизистые оболочки, поэтому его резорбтивное действие слабое. В среднем противомикробный эффект сохраняется в течение 6—12 часов. Клинические характеристики.

Наружно — при ожогах, порезах, трещинах кожи, заболеваниях кожи, сопровождающихся гнойно-воспалительным поражением.

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая интермиттирующая порфирия, кожные заболевания (псориаз, экзема, грибковые поражения), период беременности или кормления грудью.

Особые меры безопасности. Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания в глаза, на слизистые оболочки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).

Препарат противопоказан в период беременности или грудного вскармливания.

Не исследовалось.

Применять взрослым и детям в возрасте от 1 года. Смазывать поражённые участки кожи (можно применять под окклюзионную повязку). Для лечения ран и ожогов препарат наносить на поражённые участки кожи 4—5 раз в сутки. Продолжительность применения зависит от течения патологического процесса, его выраженности и достигнутого эффекта.

Не применять детям в возрасте до 1 года.

При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых оболочек, местные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отёчности тканей или усиление проявлений других побочных реакций. Лечение симптоматическое.

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, дерматитов, жжения, гиперемии, ангионевротического отёка, крапивницы. В таких случаях применение препарата необходимо прекратить.

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 25 мл во флаконах стеклянных, укупоренных пробками или пробками-капельницами и крышками. По 1 флакону в пачке или без пачки. По 25 мл во флаконах полимерных, укупоренных пробками-капельницами и крышками. По 1 флакону в пачке или без пачки.

Без рецепта.

Производитель и адрес места осуществления деятельности производителя: ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Заявитель. ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола». Местонахождение заявителя. Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.