Левоміцетину раствор спиртовой 0,25 %, раствор

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕВОМИЦЕТИНА РАСТВОР СПИРТОВЫЙ 0,25 %

действующее вещество: хлорамфеникол; 1 мл раствора содержит хлорамфеникола 2,5 мг; вспомогательное вещество: этанол 70 %.

Раствор накожный, спиртовой 0,25 %. Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость со спиртовым запахом.

Антибиотики для местного применения. Код АТХ D06A X02.

При местном применении препарат оказывает антимикробное действие в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Действует на возбудителей, устойчивых к антибиотикам группы пенициллина, стрептомицина, сульфаниламидов. Устойчивость к самому хлорамфениколу развивается медленно. Препарат оказывает бактериостатическое действие; будучи жирорастворимым, хлорамфеникол проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, вследствие чего нарушается формирование пептидных связей и дальнейший синтез белка.

При наружном применении препарат плохо проникает через неповреждённую кожу и слизистые оболочки, поэтому резорбтивное действие слабое. Бактериостатическое действие при нанесении на поверхность зависит от размера поражённого участка, количества гноя, механических препятствий. В среднем противомикробный эффект сохраняется в течение 6–12 часов, после чего нанесение препарата следует повторить. Клинические характеристики.

Применяют наружно при ожогах, порезах, трещинах кожи, отитах и воспалительных заболеваниях, осложнённых гнойной патологией.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая интермиттирующая порфирия, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения). Особые меры безопасности. Применение антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо контролировать состояние периферической крови. Не допускать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки. Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина), нежелательно.

При тяжёлых инфекциях кожи или уха левомицетин наружно следует применять после консультации с врачом в комплексной терапии вместе с антибактериальными средствами системного действия.

Препарат противопоказан в период беременности и грудного вскармливания.

Нет данных о том, что препарат может негативно влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Только для наружного применения. Смазывают поражённые поверхности кожи (можно применять под окклюзионную повязку). Продолжительность применения зависит от характера патологического процесса, его выраженности, достигнутого эффекта. При гнойных отитах препарат закапывают в наружный слуховой проход (по 2–3 капли). Процедуру повторяют 1–2 раза в день, а при значительных выделениях, которые смывают нанесённый раствор, – до 3–4 раз в день.

Не применяют детям в возрасте до 1 года.

При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых оболочек, местные аллергические реакции в виде высыпаний, зуда, покраснения и отёчности тканей, усиление проявлений других побочных реакций.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, дерматиты, жжение, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. При развитии таких реакций применение препарата необходимо прекратить.

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 25 мл во флаконе.

Без рецепта

ПРАТ «ФИТОФАРМ». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 84500, Донецкая обл., г. Бахмут, ул. Сибирцева, 2. Заявитель. ПРАТ «ФИТОФАРМ». Местонахождение заявителя. Украина, 02100, город Киев, б-р Верховной Рады, дом 7, этаж 3, помещение 18.