Левомеколь, мазь (Фармак)

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕВОМЕКОЛЬ (Laevomecol)

действующие вещества: хлорамфеникол, метилурацил; 1 г мази содержит хлорамфеникола в пересчете на 100 % сухое вещество – 7,5 мг; метилурацила в пересчете на 100 % сухое вещество – 40 мг; вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 400.

Мазь. Основные физико-химические свойства: суспензионная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Средства для лечения ран и язвенных поражений. Код АТХ D 03 A X .

Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), входящий в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ.

Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна. Клинические характеристики.

Лечение гнойных ран (в том числе инфицированных смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.

Аллергия на компоненты лекарственного средства; псориаз, экзема, грибковые поражения.

Нежелательно одновременно применять с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина), с дифенилом, барбитуратами, этанолом. Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина – снижает.

Применение антибактериальных средств для местного применения может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем использовании этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови. Не следует нарушать правила применения лекарственного средства. Не допускать попадания мази в глаза.

Применение лекарственного средства в период беременности или грудного вскармливания оправдано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Способ применения и дозы. Мазь Левомеколь предназначена для местного применения взрослым и детям в возрасте от 3 лет. Мазью пропитать стерильные марлевые салфетки, которые накладывать на рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях мазь Левомеколь предварительно подогреть до 35–36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчёте на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г. Мазь применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительное время, поскольку она способна вызвать осмотический шок в неповреждённых клетках. На 5–7 сутки лечения рекомендуется сменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность повреждённой ткани.

Не применять детям до 3 лет.

Случаи передозировки неизвестны. При применении мази Левомеколь согласно приведенным рекомендациям передозировка невозможна. Однако длительное (более 5–7 суток) местное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.

Возможны общая слабость и аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, дерматиты, местный отёк, крапивница, жжение, гиперемия, ангионевротический отёк и другие признаки, которые не наблюдались до лечения. В таких случаях применение мази необходимо прекратить.

3 лет. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

По 40 г в тюбике. По 1 тюбику в упаковке.

Без рецепта

АО «Фармак». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности: Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.