Левомеколь, мазь (Віола)

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕВОМЕКОЛЬ (LAEVOMECOLUM)

действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин), метилурацил ; 1 г мази содержит хлорамфеникола (левомицетина) 7,5 мг, метилурацила 40 мг; вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Мазь. Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран. Код АТХ D03A X .

Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), входящий в состав лекарственного средства, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.

Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна. Клинические характеристики.

Лечение гнойных ран (инфицированных смешанной микробной флорой) в первой фазе раневого процесса, трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги, фурункулы, карбункулы.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Нежелательно одновременно применять с препаратами, угнетающими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом. Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпенициллина – снижает.

Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении данного препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия. При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз. При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови. Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Применение лекарственного средства в период беременности или грудного вскармливания оправдано только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Не влияет.

Левомеколь предназначен для наружного применения взрослым и детям в возрасте от 3 лет. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях Левомеколь предварительно подогревают до 35—36 °С. Перевязки нужно проводить ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г. Мазь следует применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительное время, поскольку она способна вызвать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5—7 сутки лечения рекомендуется сменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.

Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.

Длительное (более 5—7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.

Возможны аллергические реакции, в т. ч. кожная сыпь, дерматиты, ощущение жжения, зуд, местный отёк, гиперемия, ангионевротический отёк, крапивница; возможна общая слабость. В таких случаях применение мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, не допускать замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.

По 25 г в контейнерах. По 20 г или по 30 г, или по 40 г в тубах алюминиевых или ламинатных в пачке или без пачки.

Без рецепта.

ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75. Заявитель. ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола». Местонахождение заявителя. Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.