Левомеколь, мазь (Лубнифарм)
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- мазь по 25 г або 40 г у тубах; по 25 г або 40 г або по 100 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону
- Производитель
- АТ "Лубнифарм"
- Код АТС
- D03AX
- Регистрационный номер
- UA/2647/01/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Левомеколь, мазь (Лубнифарм)
Общая информация
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕВОМЕКОЛЬ
Состав
1 г мази содержит: действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 7,5 мг; метилурацил – 40 мг; вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.
Лекарственная форма
Мазь. Основные физико-химические свойства: однородная масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения ран и язвенных поражений. Код АТХ D03A X.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат группы репаративных и антимикробных средств. Мазь Левомеколь оказывает репаративное, антимикробное и противовоспалительное действие; препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В состав лекарственного средства входят метилурацил и хлорамфеникол (левомицетин). Хлорамфеникол (левомицетин) обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки, обеспечивает антибактериальный эффект за счет нарушения синтеза белка микроорганизмов. Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует заживлению ран и оказывает противовоспалительное действие, повышает уровень местного иммунитета, индуцирует интерферониногенез, усиливает процессы клеточной регенерации, ускоряет заживление ран. В гнойной ране полиэтиленоксид 1500 активно связывает воспалительный экссудат, отдавая его в повязку, с которой жидкость испаряется, а освободившиеся молекулы полиэтиленоксида 1500 вновь присоединяют к себе экссудат, накапливающийся на дне раны. Мельчайшие молекулы полиэтиленоксида 400 способны проникать внутрь тканей. Образуя с антибиотиком комплекс, полиэтиленоксид 400 доставляет его в ткани раны, где локализуются микробы. Таким образом, на фоне применения препарата происходит ликвидация перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого.
Фармакокинетика
Препарат оказывает преимущественно местное действие, в незначительной степени проникает через слизистые оболочки и кожу. Терапевтическая активность сохраняется в течение 20–24 часов. Клинические характеристики.
Показания
Лечение гнойных ран (в том числе инфицированных смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Псориаз, экзема, грибковые поражения кожи. Особые меры безопасности. Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении данного препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови. Не допускать попадания мази в глаза.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Нежелательно одновременно применять с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина), с дифенином, барбитуратами, этанолом. Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпенициллина – снижает.
Применение в период беременности или кормления грудью
В период беременности или кормления грудью препарат можно применять только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет .
Способ применения и дозы
Мазь Левомеколь предназначена для наружного применения взрослым и детям в возрасте от 3 лет. Мазью пропитать стерильные марлевые салфетки, которые накладывают на рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях мазь Левомеколь предварительно подогревают до 35–36 °С. Мазь применяют с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительно, так как она способна вызывать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5–7-е сутки лечения рекомендуется заменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Дети
Не применять препарат детям в возрасте до 3 лет.
Передозировка
При передозировке могут усиливаться побочные реакции лекарственного средства. Длительное (более 5–7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации. Терапия – симптоматическая.
Побочные реакции
При применении лекарственного средства возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожные высыпания, зуд, ощущение жжения, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница, дерматит; возможна общая слабость. В таких случаях применение мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.
Срок годности
3 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 г, 40 г в тубах; по 25 г, 40 г, 100 г в тубе, по 1 тубе в пачке из картона.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО «Лубнифарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.