Левофлоксацин-Астрафарм 250 мг, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕВОФЛОКСАЦИН-АСТРАФАРМ ( LEVOFLOXACIN - ASTRAPHARM )

действующее вещество: левофлоксацин; 1 таблетка содержит левофлоксацина 250 мг или 500 мг; вспомогательные вещества: кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, покрытие «СелеКоат ТМ» (гипромеллоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171)).

Таблетки, покрытые оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого цвета.

Антибактериальные средства для системного применения. Фторхинолоны. Код АТХ J01M А12.

Левофлоксацин-Астрафарм – антибиотик широкого спектра действия из группы хинолонов, содержащий активное вещество – левофлоксацин. Левофлоксацин, как и другие фторированные хинолоны, блокирует бактериальную ДНК-гиразу, вследствие чего нарушает функцию ДНК бактерий. Левофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, цефалоспоринам и/или аминогликозидам. Развитие резистентности может значительно влиять на чувствительность к препарату именно местных штаммов, таким образом, назначая препарат, желательно учитывать эту информацию, особенно в случае лечения тяжёлых инфекций. Левофлоксацин имеет широкий спектр действия в отношении микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus метициллинчувствительный, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri et stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens. Подобно другим фторхинолонам, левофлоксацин неактивен в отношении спирохет.

При применении внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается. Пик концентрации его в плазме крови наблюдается через 1 часа после применения. Абсолютная биодоступность – почти 100 %. Левофлоксацин подчиняется линейной фармакокинетике в диапазоне 50–600 мг. Приём пищи несколько влияет на всасывание препарата. Примерно 30–40 % левофлоксацина связывается с белком сыворотки крови. Кумулятивный эффект левофлоксацина при дозировании 500 мг 1 раз в сутки не имеет клинического значения. Существует незначительная, но предсказуемая его кумуляция при дозировании 500 мг 2 раза в сутки. Стабильные показатели распределения достигаются в течение 3 суток. Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой бронхов и секрете бронхиального эпителия при дозе выше 500 мг per os составила 8,3 и 10,8 мг/мл соответственно. Максимальная концентрация левофлоксацина в ткани лёгких при дозе свыше 500 мг per os составила примерно 11,3 мг/мл и достигалась в течение 4–6 часов после введения. Концентрация в лёгких постоянно превышала таковую в плазме крови. Максимальная концентрация левофлоксацина в жидкости пузырей после применения 500 мг 1–2 раз в сутки составила 6,7 мг/мл соответственно. Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость. После перорального применения 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в ткани простаты составили 8,7 мг/г, 8,2 мг/г и 2 мг/г соответственно через 2, 6 и 24 часа; среднее соотношение концентрации в простате/плазме – 1,84. Средняя концентрация левофлоксацина в течение 8–12 часов после однократной дозы 150 мг или 300 мг, или 500 мг per os составила 44 мг/мл, 91 мг/мл и 200 мг/мл соответственно. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин-N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5 % количества препарата, выводимого с мочой. После внутреннего применения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6–8 часов). Выведение осуществляется в основном почками (более 85 % введённой дозы). Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального применения. Клинические характеристики.

Левофлоксацин-Астрафарм показан для лечения у взрослых следующих инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами: – острые бактериальные синуситы; – обострение хронического бронхита; – внебольничная пневмония; – осложненные инфекции кожи и мягких тканей (в случае лечения вышеупомянутых инфекций препарат применяется только тогда, когда применение других антибактериальных средств, которые обычно назначаются для начального лечения данных инфекций, невозможно); – осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе острые пиелонефриты); – хронический бактериальный простатит. Необходимо учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств.

Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или к любому компоненту лекарственного средства. Эпилепсия. Повреждение сухожилия, связанное с применением фторхинолонов. Детский возраст. Период беременности или кормления грудью.

Влияние других лекарственных средств на левофлоксацин

Соли железа, антациды, содержащие магний и алюминий, дидановая кислота (диданозин). Всасывание левофлоксацина значительно уменьшается, когда одновременно с ним принимают соли железа и антациды, содержащие магний или алюминий. Таблетки следует принимать не менее чем через 2 часа после применения препаратов, содержащих двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли железа или антациды, содержащие магний или алюминий. Не было выявлено взаимодействий с карбонатом кальция. Рекомендуется не применять препараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли железа, соли цинка, антациды, содержащие магний или алюминий, или диданозин (это касается только лекарственных форм диданозина, содержащих буферные агенты алюминия или магния), в течение 2 часов до или после приема таблеток левофлоксацина (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Сукральфат. Биодоступность левофлоксацина значительно уменьшается при одновременном применении препарата с сукральфатом. Если пациенту необходимо принимать как сукральфат, так и левофлоксацин, лучше принимать сукральфат через 2 часа после приема таблеток Левофлоксацин-Астрафарм.

Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства. Не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, снижающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была примерно на 13 % выше, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид и циметидин. Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24 %, пробенецида – на 34 %. Это объясняется тем, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако в исследовании статистически значимые кинетические различия не имели клинической значимости. Следует с осторожностью относиться к одновременному применению левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью.

Другие препараты. В ходе исследований было продемонстрировано, что на фармакокинетику левофлоксацина не оказывалось никакого клинически значимого влияния при применении левофлоксацина вместе с такими лекарственными средствами: карбонатом кальция, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином.

Влияние левофлоксацина на другие лекарственные средства

Циклоспорин. Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33 % при одновременном применении с левофлоксацином.

Антагонисты витамина К. При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) сообщалось о повышении международного нормализованного отношения (МНО) и/или кровотечениях, которые могут быть выраженными. Ввиду этого, у пациентов, получающих параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции.

Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT. Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известные своей способностью удлинять интервал QT (например, antiaritmические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты и макролиды).

Приём пищи. Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с пищевыми продуктами. Таблетки Левофлоксацин-Астрафарм, таким образом, можно принимать независимо от приема пищи.

При очень тяжёлом течении воспаления лёгких, вызванного пневмококками, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта. Госпитальные инфекции, вызванные P . a eruginosa , могут потребовать комбинированной терапии. Метициллинрезистентный S . aureus Для метициллинрезистентного S . aureus ( MRSA ) существует очень высокая вероятность корезистентности к фторхинолонам, в том числе к левофлоксацину. В связи с этим левофлоксацин не рекомендуется для лечения инфекций, известным или предполагаемым возбудителем которых является MRSA , за исключением случаев, когда результаты лабораторных тестов подтвердили чувствительность возбудителя к левофлоксацину (и если считается невозможным применение обычно рекомендуемых антибактериальных средств для лечения MRSA-инфекций). Чаще всего возбудителем инфекций мочевыводящих путей является резистентная к левофлоксацину E . c oli , что следует учитывать, назначая левофлоксацин пациентам с заболеваниями мочевыводящих путей. Тендинит и разрывы сухожилий Тендинит и разрыв сухожилия (в том числе ахиллова сухожилия), иногда двусторонний, могут возникать уже в течение 48 часов после начала лечения хинолонами и фторхинолонами и, как сообщалось, даже в течение нескольких месяцев после прекращения лечения у пациентов, получавших суточную дозу 1000 мг левофлоксацина. Риск развития тендинита и разрыва сухожилия увеличивается у пациентов пожилого возраста (старше 60 лет), пациентов с нарушениями функции почек, пациентов с трансплантированными солидными органами, пациентов, получающих суточную дозу 1000 мг левофлоксацина, и пациентов, которые одновременно лечились кортикостероидами. Таким образом, следует избегать одновременного применения кортикостероидов. Суточную дозу необходимо корректировать для пациентов пожилого возраста с учётом клиренса креатинина. Необходимо контролировать состояние пациентов пожилого возраста, если им назначен левофлоксацин. При первых признаках тендинита (например, болезненный отёк, воспаление) лечение препаратом следует прекратить, а также следует рассмотреть альтернативное лечение. Повреждённую конечность следует лечить надлежащим образом (например, иммобилизация). Кортикостероиды не следует применять при появлении признаков тендинопатии. Миоклонус Сообщалось о случаях миоклонуса у пациентов, применявших левофлоксацин (см. раздел «Побочные реакции»). Риск развития миоклонуса повышается у пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью, если доза левофлоксацина не скорректирована в соответствии с клиренсом креатинина. При первом появлении миоклонуса следует немедленно отменить применение левофлоксацина и начать соответствующее лечение. Заболевания, вызванные Clostridium difficile Диарея, особенно тяжёлая, персистирующая и/или геморрагическая, во время или после лечения препаратом может быть симптомом болезни, вызванной Clostridium difficile , наиболее тяжёлой формой которой является псевдомембранозный колит. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно прекратить применение препарата и без промедления начать поддерживающую терапию, а при необходимости – специфическую терапию (например, пероральный приём ванкомицина). Средства, подавляющие моторику кишечника, противопоказаны в данной клинической ситуации. Пациенты, склонные к судорогам Хинолоны могут снижать судорожный порог и провоцировать возникновение судорог. Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе. Как и другие хинолоны, левофлоксацин следует применять с величайшей осторожностью пациентам, склонным к судорогам, таким как пациенты с поражениями центральной нервной системы, при одновременной терапии фенбуфеном и подобными ему нестероидными противовоспалительными средствами или лекарственными средствами, повышающими судорожную готовность (снижающими судорожный порог), такими как теофиллин. В случае появления судорог лечение левофлоксацином следует прекратить. Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Пациенты с дефектами активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы склонны к гемолитическим реакциям при лечении антибактериальными средствами группы хинолонов, поэтому левофлоксацин им следует применять с осторожностью. Пациенты с почечной недостаточностью Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, требуется коррекция дозы для пациентов с нарушенной функцией почек (почечной недостаточностью). Реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительности) Левофлоксацин может вызывать тяжёлые реакции повышенной чувствительности (например, ангионевротический отёк вплоть до анафилактического шока). В этом случае пациентам следует немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу. Тяжёлые кожные побочные реакции При применении левофлоксацина сообщалось о тяжёлых кожных реакциях, включая токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, также известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса–Джонсона (ССД) и реакции на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), которые могут приводить к летальному исходу. Во время применения лекарственного средства пациентов следует предупреждать о признаках тяжёлых кожных реакций и тщательно следить за их состоянием. При появлении первых признаков этих реакций следует немедленно прекратить приём левофлоксацина и рассмотреть альтернативное лечение. Если у пациента наблюдается такая серьёзная кожная реакция, как токсический эпидермальный некролиз (ТЭН: также известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса–Джонсона (ССД) и реакции на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), при применении левофлоксацина, не следует назначать это лекарственное средство когда-либо в будущем. Дисгликемия При применении левофлоксацина, как и других хинолонов, сообщалось о колебаниях уровня глюкозы в крови, включая случаи гипергликемии и гипогликемии, особенно у больных сахарным диабетом, получавших сопутствующую терапию гипогликемическими пероральными средствами (например, глибенкламидом) или инсулином. Зафиксированы случаи гипогликемической комы. Рекомендуется тщательный контроль уровня глюкозы в крови у больных сахарным диабетом (см. раздел «Побочные реакции»). Профилактика фотосенсибилизации Хотя фотосенсибилизация возникает очень редко при применении левофлоксацина, с целью её избежания пациентам не рекомендуется подвергаться воздействию сильных солнечных лучей или искусственного УФ-излучения (например, лампы искусственного ультрафиолетового излучения, солярий) во время приёма левофлоксацина и в течение 48 часов после прекращения применения левофлоксацина. Пациенты, получавшие антагонисты витамина К У пациентов, принимающих левофлоксацин в сочетании с антагонистом витамина К (например, варфарином), из-за возможного увеличения МНО и/или кровотечения необходимо отслеживать результаты коагуляционных тестов в таких случаях. Психотические реакции Сообщалось о психотических реакциях у пациентов, принимающих хинолоны, включая левофлоксацин. В редких случаях эти реакции прогрессировали до суицидальных мыслей и самодеструктивного поведения, иногда после приёма всего одной дозы левофлоксацина. Если у пациента возникают такие реакции, приём левофлоксацина следует прекратить и принять соответствующие меры. Рекомендуется с осторожностью применять левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами и пациентам с психотическими заболеваниями в анамнезе. Удлинение интервала QT С осторожностью следует применять фторхинолоны, включая левофлоксацин, пациентам с известными факторами риска удлинения интервала QT, такими как: – врождённый синдром удлинения интервала QT; – приобретённый синдром удлинения интервала QT; – сопутствующее применение лекарственных средств, известных своей способностью удлинять интервал QT (например, антиаритмические средства классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические лекарственные средства); – нескорректированный электролитный дисбаланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия); – пациенты пожилого возраста и женщины более чувствительны к лекарственным средствам, удлиняющим интервал QT; – болезнь сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия). Нарушения со стороны крови Во время лечения левофлоксацином может развиться нарушение функции костного мозга, включая лейкопению, нейтропению, панцитопению, гемолитическую анемию, тромбоцитопению, апластическую анемию или агранулоцитоз (см. раздел «Побочные реакции»). При подозрении на любое из этих нарушений следует контролировать результаты анализа крови. При получении аномальных результатов следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения левофлоксацином. Периферическая нейропатия У пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, были зарегистрированы случаи сенсорной или сенсомоторной полиневропатии, приводящей к парестезии, гипестезии, дизестезии или слабости. При появлении симптомов нейропатии, таких как боль, жжение, покалывание, онемение или слабость, пациентам, получающим препарат, необходимо проинформировать своего врача, чтобы предотвратить возникновение потенциально необратимого состояния. Гепатобилиарные нарушения Сообщалось о случаях некротического гепатита, вплоть до угрожающей жизни печеночной недостаточности, при применении левофлоксацина, преимущественно у пациентов с тяжёлыми основными заболеваниями, например сепсисом (см. раздел «Побочные реакции»). Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если возникают такие проявления заболевания печени, как анорексия, желтуха, тёмная моча, зуд или боли в области живота. Лабораторные исследования У пациентов, получавших левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительный результат. Может возникнуть необходимость подтвердить положительные результаты анализа на опиаты с помощью специфических методов. Левофлоксацин подавляет рост Mycobacterium tuberculosis, и поэтому может наблюдаться ложноотрицательный результат при проведении бактериологического исследования у пациентов с туберкулёзом. Аневризма или расслоение аорты и регургитация/недостаточность сердечного клапана Эпидемиологические исследования сообщают о повышенном риске аневризмы и диссекции аорты, особенно у пациентов пожилого возраста, и регургитации аортального и митрального клапанов после применения фторхинолонов. Сообщалось о случаях аневризмы и диссекции аорты, иногда осложнённых разрывом (включая летальные случаи), и о регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца у пациентов, получавших фторхинолоны (см. раздел «Побочные реакции»). Поэтому фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы и риска и после рассмотрения других терапевтических вариантов лечения пациентов с положительным семейным анамнезом аневризмы или врождённым пороком сердечных клапанов, либо у пациентов с существующим диагнозом аневризмы и/или диссекции аорты, или заболеванием сердечного клапана, либо при наличии других факторов риска или предрасполагающих условий § как для аневризмы и диссекции аорты, так и для регургитации/недостаточности сердечного клапана (например, нарушения соединительной ткани, такие как синдром Марфана, сосудистый тип синдрома Элерса-Данлоса или синдром Тернера, болезнь Бехчета, гипертония, ревматоидный артрит) или дополнительно § при аневризме и диссекции аорты (например, сосудистые расстройства, такие как артериит Такаясу или гигантоклеточный артериит, или известный атеросклероз, или синдром Шегрена) или дополнительно § при регургитации/недостаточности сердечного клапана (например, инфекционный эндокардит). Риск аневризмы и диссекции аорты и их разрыва может быть повышен у пациентов, одновременно получающих системные кортикостероиды. При появлении внезапной боли в животе, груди или спине пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи. Пациентам следует рекомендовать незамедлительно обращаться за медицинской помощью при острой одышке, новом приступе сердцебиения или развитии отёка живота или нижних конечностей. Пролонгированные, инвалидизирующие и потенциально необратимые серьёзные нежелательные реакции У пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от их возраста и наличия факторов риска, наблюдались очень редкие случаи пролонгированных (в течение нескольких месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьёзных нежелательных реакций на лекарственное средство, поражающих различные системы организма (опорно-двигательную, нервную системы, психику, органы чувств). Пациентам следует посоветовать немедленно прекратить применение левофлоксацина при появлении первых симптомов любой серьёзной нежелательной реакции и обратиться к врачу. Myasthenia gravis. Фторхинолоны, включая левофлоксацин, блокируют нервно-мышечную передачу и могут провоцировать мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис. При приёме фторхинолонов в пострегистрационный период сообщалось о серьёзных побочных реакциях, включая летальные случаи и необходимость поддержки дыхания у пациентов с миастенией гравис. Левофлоксацин не рекомендуется применять пациентам с миастенией гравис в анамнезе. Нарушения зрения. При наличии нарушения зрения или другого воздействия на глаза следует немедленно обратиться к офтальмологу (см. разделы «Побочные реакции», «Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами»). Суперинфекция. При применении левофлоксацина, особенно длительном, возможно развитие оппортунистических инфекций и рост резистентных микроорганизмов. При развитии вторичной инфекции необходимо принять соответствующие меры. Вспомогательные вещества Данный лекарственный препарат содержит натрия стеарилфумарат. Следует соблюдать осторожность при применении пациентам, придерживающимся диеты с контролируемым содержанием натрия.

Из-за отсутствия исследований на человеке и вероятности повреждения хинолонами суставного хряща в растущем организме лекарственное средство нельзя назначать в период беременности или кормления грудью. Если во время лечения препаратом наступила беременность, об этом следует сообщить врачу.

У некоторых пациентов лекарственное средство может вызывать головную боль, головокружение/вертиго, сонливость, бессонницу, нарушения зрения, спутанность сознания, поэтому во время его применения следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Препарат принимать 1–2 раз(а) в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции. Продолжительность лечения зависит от течения болезни и составляет не более 14 дней. Рекомендовано продолжать лечение как минимум в течение 48–72 часов после нормализации температуры тела или подтверждённого микробиологическими тестами уничтожения возбудителей. Таблетки глотать не разжёвывая, запивать достаточным количеством жидкости. Применять независимо от приёма пищи. Препарат следует применять не менее чем за 2 часа до или через 2 часа после применения солей железа, солей цинка, антацидов, содержащих магний или алюминий, диданозина (относится только к формам, содержащим алюминий или магний в буферных средствах) и сукральфата (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»). Следует придерживаться следующих рекомендаций по дозированию для взрослых пациентов с нормальной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет более 50 мл/мин: Показания Доза, мг Количество приёмов в сутки, раз Продолжительность лечения, дней Острые бактериальные синуситы 500 1 10–14 Обострение хронического бронхита 500 1 7–10 Внегоспитальные пневмонии 500 1–2 7–14 Неосложнённые инфекции мочевыводящих путей (цистит) 250 1 3 Хронический бактериальный простатит 500 1 28 Осложнённые инфекции мочевыводящих путей 500 1 7–14 Острый пиелонефрит 500 1 7–10 Осложнённые инфекции кожи и мягких тканей 500 1–2 7–14 Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина менее 50 мл/мин Клиренс креатинина Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции) 50–20 мл/мин первая доза – 250 мг, последующие – 125 мг/24 ч первая доза – 500 мг, последующие – 250 мг/24 ч первая доза – 500 мг, последующие – 250 мг/12 ч 19–10 мл/мин первая доза – 250 мг, последующие – 125 мг/48 ч первая доза – 500 мг, последующие – 125 мг/24 ч первая доза – 500 мг, последующие – 125 мг/12 ч < 10 мл/мин (в том числе при гемодиализе и ХАПД 1) первая доза – 250 мг, последующие – 125 мг/48 ч первая доза – 500 мг, последующие – 125 мг/24 ч первая доза – 500 мг, последующие – 125 мг/24 ч 1 После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не требуются. Таблетки не предназначены для деления. В случае необходимости получения меньшей дозировки следует применять левофлоксацин в другой лекарственной форме. Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени. Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени. Дозирование для пациентов пожилого возраста. Если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.

Детям лекарственное средство не применяют, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

Симптомы: головокружение, нарушение сознания, судорожные припадки, тошнота и эрозия слизистых оболочек. В постмаркетинговый период наблюдались симптомы со стороны центральной нервной системы, включая спутанность сознания, судороги, миоклонус, галлюцинации и тремор. Согласно результатам исследований, при применении доз, превышающих терапевтические, наблюдалось удлинение QT-интервала. Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Следует предусмотреть мониторинг ЭКГ, поскольку возможно возникновение пролонгации интервала QT. Левофлоксацин не выводится ни путём гемодиализа, ни путём перитонеального диализа; специфического антидота не существует.

Инфекции и инвазии: грибковые инфекции, включая грибы рода Candida; пролиферация других резистентных микроорганизмов, нарушение нормальной микрофлоры кишечника и развитие вторичной инфекции. Со стороны системы крови: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения. Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической систем. Частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным): нарушение функции костного мозга, включая апластическую анемию, пancитопению, гранулоцитоз, гемолитическую анемию. Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая анафилактический/анафилактоидный шок, ангионевротический отек (см. раздел «Особенности применения»); анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после приема первой дозы. Со стороны метаболизма: анорексия, гипогликемия, особенно у пациентов, больных сахарным диабетом (см. раздел «Особенности применения»); гипергликемия, гипогликемическая кома. Со стороны психики*: бессонница, возбуждение, спутанность сознания, нервозность, состояния страха, психотические расстройства (в т. ч. галлюцинации, паранойя), депрессия, тревожность, беспокойство, патологические сновидения, ночные кошмары; психотические реакции с самодеструктивным поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий (см. раздел «Особенности применения»), мания (частота неизвестна). Со стороны нервной системы*: головокружение, головная боль, сонливость, судороги, тремор, парестезия, сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, дисгевзия (субъективное расстройство вкуса), включая агевзию (потеря вкуса); паросмия (нарушение обоняния), включая аносмию (отсутствие обоняния); дискинезия, экстрапирамидные расстройства, другие нарушения координации движений, также при ходьбе, обморок, доброкачественная внутричерепная гипертензия, синкопе, миоклонус (частота неизвестна). Со стороны органов зрения*: зрительные нарушения, такие как затуманивание зрения, нечеткость зрения; временная потеря зрения. Со стороны органов слуха*: вертиго, шум в ушах, нарушение слуха, потеря слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы**: тахикардия, ощущение сердцебиения, желудочковая тахикардия, которая может приводить к остановке сердца; желудочковые аритмии и аритмия типа torsade de pointes (преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT); удлинение интервала QT на электрокардиограмме (см. разделы «Особенности применения» («Удлинение интервала QT») и «Передозировка»), артериальная гипотензия, лейкоцитокластический васкулит. Со стороны дыхательной системы: одышка (диспноэ), бронхоспазм, аллергический пневмонит. Со стороны пищеварительного тракта: диарея; тошнота; рвота; боль в животе; диспепсия; метеоризм/вздутие живота; запор; геморрагическая диарея, которая в редких случаях может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТП); повышение уровня билирубина крови; гепатит; желтуха и тяжелое поражение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности (иногда с летальным исходом), преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями (см. раздел «Особенности применения»). Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса–Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, гипергидроз, реакции фоточувствительности, лейкоцитокластический васкулит, стоматит, синдром DRESS, локализованная сыпь на коже, вызванная препаратом и медикаментами, гиперпигментация кожи (частота неизвестна). Иногда кожно-слизистые реакции могут возникать даже после приема первой дозы. Со стороны костно-мышечной системы*: поражение сухожилий (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения»), в том числе их воспаление (тендинит) (например, ахиллова сухожилия), артралгия, миалгия, разрыв сухожилия (например, ахиллова), разрыв связок, разрыв мышц, артрит. Возможна мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелой миастенией gravis, рабдомиолиз. Со стороны мочевыделительной системы: повышенные показатели креатинина в сыворотке крови, острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита). Общие расстройства: астения, повышение температуры тела (пирексия), боль (включая боль в спине, груди и конечностях), приступы порфирии у пациентов с порфирией. Со стороны эндокринной системы: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ). * При применении хинолонов и фторхинолонов сообщали о очень редких случаях пролонгированных (в течение нескольких месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных реакциях на лекарственное средство, иногда влияющих на несколько систем организма и органы чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушения походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессия, утомляемость, нарушения памяти, расстройства сна и нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния), в некоторых случаях при отсутствии факторов риска (см. раздел «Особенности применения»). ** У пациентов, получавших фторхинолоны, сообщалось о случаях аневризмы и диссекции аорты, иногда осложненных разрывом (включая летальные случаи), и регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца (см. раздел «Особенности применения»).

3 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 7 таблеток в блистере; по 1 или по 2 блистера в коробке.

За рецептом

ООО «АСТРАФАМ», Украина. Место нахождения производителя и адрес места осуществления деятельности. 08132, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, г. Вишневое, ул. Киевская, 6.