Леспефрил, раствор

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕСПЕФРИЛ (LESPEFRIL)

действующее вещество: 100 мл раствора получают из побегов леспедецы двуцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) 70,8 г; вспомогательные вещества: этанол 95 %, масло анисовое, вода очищенная.

Раствор для приема внутрь. Основные физико-химические свойства: раствор от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка.

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G 04 B X .

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав лекарственного средства Леспефрил, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени – калия. Клинические характеристики.

Препарат применять взрослым как гипоазотемический и диуретический средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточности.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства; беременность, период грудного вскармливания; заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга; возраст до 18 лет. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом. Особые меры безопасности. При применении препарата следует придерживаться рекомендаций врача. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Из-за содержания этанола лекарственное средство нельзя назначать больным, которые применяют препараты, угнетающие центральную нервную систему, инсулин, сахароснижающие средства (метформин, сульфонамиды), препараты для лечения алкоголизма (например, дисульфирам). При одновременном назначении других лекарственных средств необходимо иметь в виду, что этанол может изменять или усиливать их действие.

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением лекарственных средств, содержащих ионы натрия. Лекарственное средство содержит не менее 40 % этанола. В максимальной разовой дозе содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе – не менее 18,8 г.

Леспефрил противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Из-за наличия в препарате этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Леспефрил применять внутрь по 5–15 мл (1 чайной – 1 столовой ложке) 3–4 раза в сутки. Допускается разведение препарата водой перед употреблением. Курс лечения – 3–4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2–3 недель только после консультации с врачом.

Не применять лекарственное средство для лечения детей (до 18 лет).

Признаки, связанные с наличием этанола в препарате. При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Возможны аллергические реакции. Редко препарат может вызывать гипонатриемию.

3 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе или в банке, по 1 флакону или банке в пачке.

Без рецепта.

АО «Лубнифарм». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16. Заявитель. ООО «Сумифитофармация». Местонахождение заявителя. Украина, 40035, г. Сумы, ул. Заливная, 11.