Ларгінід 1 мг/мл, раствор для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛАРГИНИД (LARGINID)

действующее вещество: даларгин; 1 мл раствора содержит 1 мг даларгина; вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота уксусная, вода для инъекций.

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Препараты, влияющие на пищеварительный тракт и метаболические процессы. Код АТХ A16А Х.

Действующее вещество даларгин — пептидное соединение (тирозил-2-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат), в структуру которого входят остатки 6 аминокислот. ЛАРГИНИД относится к средствам, регулирующим метаболические процессы. Лекарственное средство ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки, снижает кислотность желудочного сока за счёт антисекреторной активности. ЛАРГИНИД проявляет также гипотензивное действие. Наблюдается положительное влияние лекарственного средства на психические функции больных алкоголизмом.

При внутривенном введении гексапептид даларгин подвергается быстрой деградации под действием эндогенных пептидаз, вследствие чего время полувыведения его из системного кровотока после инъекции составляет несколько минут. Клинические характеристики.

В составе комплексной терапии: · обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки при длительном рубцевании язвы; · облитерирующих заболеваний нижних конечностей; · нарушений психического состояния при алкоголизме; · панкреатита; · панкреонекроза.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Выраженная артериальная гипотензия.

Если имеется выраженный болевой симптом, одновременно с лекарственным средством ЛАРГИНИД следует назначить антацидные средства.

Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически не содержит натрия.

В период беременности лекарственное средство противопоказано. В случае необходимости лечения препаратом ЛАРГИНИД следует прекратить грудное вскармливание.

Не изучено. Если во время лечения препаратом ЛАРГИНИД наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами и от работы с другими механизмами.

ЛАРГИНИД вводят внутримышечно или внутривенно. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или облитерирующих заболеваниях нижних конечностей разовая доза лекарственного средства ЛАРГИНИД составляет 1–2 мл (1–2 мг). Внутримышечные инъекции проводят 2 раза в сутки, внутривенные – 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза (при внутримышечном введении) – до 5 мл (5 мг). Курс лечения длится 3–4 недели. Общая доза лекарственного средства ЛАРГИНИД на курс лечения составляет 30–50 мг. При психических расстройствах алкогольного генеза внутривенно вводят 1 мл (1 мг) лекарственного средства в 10 мл 0,9 % растворе натрия хлорида. При остром панкреатите лекарственное средство вводят внутривенно: в первый день – 2 мл (2 мг), затем по 5 мл (5 мг) 1–2 раза в сутки. Курс лечения – от 4 до 6 дней. При панкреонекрозе вводят внутривенно по 5 мл (5 мг) 3–4 раза в сутки (через 6–8 часов). Курс лечения – от 2 до 6 дней.

Информация о безопасности и эффективности применения лекарственного средства ЛАРГИНИД детям отсутствует, поэтому не рекомендуется назначать ЛАРГИНИД пациентам этой возрастной категории.

Не описано.

Со стороны сосудов: снижение артериального давления. Со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, онемение верхних конечностей и лица. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: учащение или затруднение дыхания, одышка. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия, крапивница; покраснение, жжение кожи лица; бледность кожных покровов, потливость. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в животе, включая боль в эпигастрии. Общие расстройства и реакции в месте введения: общая слабость, озноб, повышение температуры тела, боль за грудиной, отек лица; гиперемия, высыпания, зуд в месте введения. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua

3 лет.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 1 мл в ампуле из бесцветного прозрачного стекла. По 5 ампул в блистере, по 2 блистера со скарификатором в пачке. При упаковке ампул с кольцом излома или точкой излома вложение скарификатора исключается.

По рецепту

ООО «БИОЛИК ФАРМА».

Местонахождение юридического лица: Украина, 61070, Харьковская обл., город Харьков, Помирки, дом 70. Адрес места осуществления деятельности: Украина, 61070, Харьковская обл., город Харьков, Помирки-70, дом б/н.