Ларгінід 1 мг, лиофилизат для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЛАРГИНИД (LARGINID)

действующее вещество: даларгин; 1 ампула содержит 1 мг даларгина.

Лиофилизат для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: белая пористая масса.

Средства, влияющие на пищеварительный тракт и метаболические процессы. Код АТХ A 16 А Х .

Даларгин – пептидное соединение (тирозин-2-аланил-глицин-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат), в структуру которого входят остатки 6 аминокислот. Даларгин относится к средствам, регулирующим метаболические процессы. Препарат ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки, снижает кислотность желудочного сока за счёт антисекреторной активности. ЛАРГИНИД также оказывает гипотензивное действие. Наблюдается положительное влияние лекарственного средства на психические функции больных алкоголизмом.

При инъекционном введении гексапептид даларгин подвергается быстрой деградации под действием эндогенных пептидаз, вследствие чего период полувыведения его из системного кровотока после инъекции составляет несколько минут. Клинические характеристики.

В составе комплексной терапии: · обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки при длительном рубцевании язвы; · облитерирующие заболевания нижних конечностей; · нарушения психического состояния при алкоголизме; · панкреатит; · панкреонекроз.

Повышенная чувствительность к действующему веществу. Выраженная артериальная гипотензия.

Если существует выраженный болевой симптом, одновременно с препаратом ЛАРГИНИД следует назначить антацидные средства.

Информация отсутствует.

Во время беременности препарат противопоказан. При необходимости лечения препаратом ЛАРГИНИД следует прекратить грудное вскармливание.

Не изучено. Если во время лечения препаратом ЛАРГИНИД наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.

ЛАРГИНИД вводить внутримышечно и внутривенно. Растворы для инъекций следует готовить непосредственно перед применением. Содержимое ампулы растворить в 0,9 % растворе натрия хлорида следующим образом: Количество даларгина Количество 0,9 % раствора натрия хлорида внутримышечно внутривенно 1 мг 1 мл 5 мл 2 мг 2 мл 10 мл При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или облитерирующих заболеваниях нижних конечностей разовая доза препарата ЛАРГИНИД составляет 1–2 мг. Внутримышечные инъекции вводить 2 раза в сутки, внутривенные – 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза (при внутримышечном введении) – до 5 мг. Курс лечения длится 3–4 недели. Общая доза препарата ЛАРГИНИД на курс лечения составляет 30–50 мг. При психических расстройствах алкогольного генеза внутривенно вводить 1 мг препарата в 10 мл 0,9 % растворе натрия хлорида. При остром панкреатите препарат вводить внутривенно: в первый день – 2 мг, затем по 5 мг 1–2 раза в сутки. Курс лечения – от 4 до 6 дней. При панкреонекрозе вводить внутривенно по 5 мг 3–4 раза в сутки (через 6–8 часов). Курс лечения – от 2 до 6 дней.

Информация о безопасности и эффективности применения препарата ЛАРГИНИД детям отсутствует, поэтому не рекомендуется назначать препарат данной возрастной категории пациентов.

Не описано.

Со стороны сосудов: снижение артериального давления. Со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, онемение верхних конечностей и лица. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: учащение или затруднение дыхания, одышка. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия, крапивница, покраснение или жжение кожи лица, бледность кожных покровов, потливость. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в животе, включая боль в эпигастрии. Общие расстройства и реакции в месте введения: общая слабость, озноб, повышение температуры тела, боль за грудиной, отек лица; гиперемия, высыпания, зуд в месте введения. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua

3 лет.

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. Не применять растворители, которые не указаны в разделе «Способ применения и дозы».

По 1 мг в ампулах; по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

По рецепту.

ООО «БИОЛИК ФАРМА». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Местонахождение юридического лица: Украина, 61070, Харьковская обл., город Харьков, Помирки, дом 70. Адрес места осуществления деятельности: Украина, 61070, Харьковская обл., город Харьков, Помирки-70, дом б/н.