Ксантинолу нікотинат 150 мг, таблетки
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- таблетки по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, 6 блістерів у пачці
- Производитель
- ПАТ "Галичфарм"
- Код АТС
- C04AD02
- Регистрационный номер
- UA/4963/02/01
- Срок годности
- 4 роки
Инструкция по применению Ксантинолу нікотинат 150 мг, таблетки
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (XANTINOL NICOTINA ТЕ)
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит ксантинола никотинат в пересчёте на 100 % вещество – 150 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат (гранулак-70); крахмал картофельный; повидон; кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы с плоской поверхностью, риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Периферические вазодилататоры. Производные пурина. Код АТХ C04A D02.
Фармакодинамика
Сосудорасширяющее, антиагрегантное, антиатеросклеротическое средство, сочетает свойства теофиллина и никотиновой кислоты. Блокирует аденозиновые рецепторы и фосфодиэстеразу, повышая уровень циклического аденозинмонофосфата в клетке, субстратно стимулирует синтез никотинаденин-динуклеотида и никотинадениндинуклеотидфосфата. Оказывает сосудорасширяющее действие, снижая общее периферическое сопротивление сосудов и улучшая микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, уменьшает вязкость крови; активирует мозговое кровообращение; тормозит агрегацию тромбоцитов, активирует фибринолиз; усиливает сокращения сердца. При длительном применении способно задерживать развитие атеросклеротических изменений, снижает уровень холестерина и атерогенных липидов, повышает активность липопротеинлипазы. При длительном применении может снижать артериальное давление.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, биотрансформируется с образованием ксантинола и никотиновой кислоты. Экскретируется почками – главным образом – в виде нетоксичных метаболитов. Терапевтическая концентрация в плазме крови 10-20 мг/кг. Период полувыведения – примерно 5 часов. Клинические характеристики.
Показания
В составе комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях: нарушения мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных и мозговых сосудов, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно, болезнь Бюргера, облитерирующий эндартериит, острый артериальный тромбоз, диабетические ангиопатия и ретинопатия, острый тромбофлебит (поверхностных и глубоких вен), посттромбофлебитический синдром, трофические язвы нижних конечностей, пролежни, мигрень, синдром Меньера, дерматозы (нарушения трофики сосудистого генеза), гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия. Препарат в данной лекарственной форме применять в конце острой фазы процесса.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, а также к теофиллину и никотиновой кислоте; – острая и хроническая сердечная недостаточность II-III степени; – острый инфаркт миокарда; – острая почечная недостаточность; – острая сердечная недостаточность или тяжелая застойная сердечная недостаточность; – острое кровотечение; – язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; – глаукома; – митральный стеноз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Чтобы избежать резкого снижения артериального давления, препарат нельзя назначать в комплексе с гипотензивными средствами (бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, симпатолитиками, ганглиоблокаторами, алкалоидами спорыньи). При совместном применении со строфантином и другими сердечными гликозидами возможно возникновение брадикардии и аритмий. Препарат также несовместим с ингибиторами МАО, алкоголем и кофе. Усиливает антикоагулянтный эффект гепарина, стрептокиназы, фибринолизина. С особой осторожностью применять одновременно с никотиновыми пластырями, поскольку возможно возникновение приливов, ощущения жара и пульсации в голове.
Особенности применения
При необходимости одновременного применения сердечных гликозидов с целью предотвращения развития брадикардии и аритмии лечение следует проводить под контролем электрокардиограммы. Через 10-15 минут после приема таблетки возможно ощущение тепла, которое может быть связано с парестезией и приливами. Эти реакции могут продолжаться 10-20 минут или дольше, и их интенсивность может уменьшаться через несколько дней после начала приема Ксантинола никотината. Осторожно назначать больным с артериальной гипертензией или лабильным артериальным давлением при одновременном назначении гипотензивных препаратов или сердечных гликозидов из-за возможного риска значительного снижения артериального давления и/или развития аритмии. Вследствие сосудорасширяющего действия препарата может возникнуть постуральная гипотензия. Вследствие возможного повышения уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы при длительном применении Ксантинола никотината необходима осторожность при его назначении больным с печеночной или почечной недостаточностью. С осторожностью применять при выраженном атеросклерозе коронарных и церебральных сосудов, тахисистолических нарушениях сердечного ритма, у больных пожилого возраста. У больных сахарным диабетом, принимающих Ксантинола никотинат, следует чаще, чем обычно, определять уровень глюкозы в крови. При длительном применении высоких доз препарата возможно изменение толерантности к глюкозе, повышение уровня печеночных ферментов, изменение биохимических показателей крови, что требует отмены препарата. С особой осторожностью назначают Ксантинола никотинат пациентам, недавно перенесшим заболевания печени. Сюда относятся и пациенты с синдромом Жильбера, чувствительные к действию на печень никотиновой кислоты и склонные к более выраженному повышению содержания неконъюгированного билирубина. Необходимо проводить базовые исследования для определения наличия повышенного уровня липидов в сыворотке крови. Чтобы определить уровень липидов в сыворотке крови, нужно проводить регулярный мониторинг. В случае недостаточного клинического ответа на применение препарата его необходимо прекратить. Поскольку препарат содержит лактозу, его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Пациентам с язвенной болезнью в анамнезе следует назначать Ксантинола никотинат с крайней осторожностью и избегать, по возможности, назначения максимальных доз. Никотинат способствует высвобождению гистамина из тучных клеток и усиливает секрецию соляной кислоты в желудке. Поэтому необходимо соблюдать осторожность больным с повышенной чувствительностью к раздражению желудочно-кишечного тракта, с бронхиальной астмой и склонностью к аллергии.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат не назначают в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, учитывая возможность развития головокружения.
Способ применения и дозы
Назначать взрослым внутрь после еды. Таблетки глотать, не разжевывая. Начальная доза обычно составляет 1 таблетку (150 мг) 3 раза в сутки. При необходимости разовую дозу увеличить до 2-3 таблеток (300-450 мг) 3 раза в сутки, затем, по мере улучшения состояния, дозу снижать до 1 таблетки 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза при условии хорошей переносимости терапии составляет 12 таблеток (1800 мг). Курс лечения определяет врач в зависимости от течения заболевания и переносимости препарата. При острых нарушениях мозгового и периферического кровообращения предпочтение отдают инъекционной форме препарата.
Дети
Эффективность и безопасность применения препарата в детском возрасте не установлены, поэтому препарат не следует применять данной категории пациентов.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение жара, покалывания и покраснение кожных покровов головы и шеи, ощущение сдавливания в голове, слабость, головокружение, обморок, тошнота, рвота, диарея, гастралгия. Лечение: больного следует уложить; указанные симптомы обычно проходят самостоятельно через 10-15 минут и не требуют специального лечения. Наличие выраженной артериальной гипотензии требует проведения симптоматической терапии.
Побочные реакции
С стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожные высыпания (крапивницеподобные, эритематозно-папулезные), зуд, ощущение жара, покалывание, гиперемия кожи верхней части тела, особенно шеи и головы, в единичных случаях – ангионевротический отек. Со стороны центральной и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, ощущение жара, артериальная гипотензия; сердцебиение, в единичных случаях возможно провоцирование приступов стенокардии, нарушений сердечного ритма, развитие синдрома обкрадывания. Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, диарея, анорексия, гастралгия, вздутие живота, метеоризм, дискомфорт в животе, изжога, рецидивирующая язва, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы. Со стороны костно-мышечной системы: мышечные судороги, слабость, артриты в связи с возникновением подагры. Со стороны кожи и слизистых оболочек: сухость кожи, шелушение эпидермиса, пигментация, гиперкератоз. Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, отеки глаз, экзофтальм, амблиопия, цистоидные и пятнистые отеки. Со стороны эндокринной системы: при длительном применении высоких доз – снижение толерантности к глюкозе. Биохимические: повышение щелочной фосфатазы, ЛДГ и В S Е (форменные элементы крови), повышение уровня мочевой кислоты, способствующее возникновению подагры, гипергликемия.
Срок годности
4 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки по 150 мг, по 10 таблеток в блистере, 6 блистеров в пачке.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
П АТ «Галичфарм» или ПАТ «Киевмедпрепарат». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. 79024, Украина, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8 или 01032, Украина, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (XANTINOL NICOTINATE) Состав: действующее вещество: 1 таблетка содержит ксантинола никотината в пересчете на 100 % вещество – 150 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат (гранулак-70); крахмал картофельный; повидон; кальция стеарат. Лекарственная форма. Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы с плоской поверхностью, риской и фаской. Фармакотерапевтическая группа. Периферические вазодилататоры. Производные пурина. Код АТХ С04А D 02. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Сосудорасширяющее, антиагрегационное, антиатеросклеротическое средство, сочетает свойства теофиллина и никотиновой кислоты. Блокирует аденозиновые рецепторы и фосфодиэстеразу, повышая уровень циклической аденозинмонофосфорной кислоты в клетке, субстратно стимулирует синтез никотинадениндинуклеотида и никотинадениндинуклеотидфосфата. Оказывает сосудорасширяющее действие, снижая общее периферическое сопротивление сосудов и улучшая микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, уменьшает вязкость крови; активирует мозговое кровообращение; тормозит агрегацию тромбоцитов, активирует фибринолиз; усиливает сокращения сердца. При длительном применении способен задерживать развитие атеросклеротических изменений, снижает уровень холестерина и атерогенных липидов, повышает активность липопротеинлипазы. При длительном применении может снижать артериальное давление. Фармакокинетика. Хорошо всасывается в пищеварительном тракте, биотрансформируется с образованием ксантинола и никотиновой кислоты. Выводится почками – главным образом – в виде нетоксичных метаболитов. Терапевтическая концентрация в плазме крови 10-20 мг/кг. Период полувыведения – примерно 5 часов. Клинические характеристики. Показания. В составе комплексной терапии при таких заболеваниях и состояниях: нарушение мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных и мозговых сосудов, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно, болезнь Бюргера, облитерирующий эндартериит, острый артериальный тромбоз, диабетическая ангиопатия и ретинопатия, острый тромбофлебит (поверхностных и глубоких вен), посттромбофлебитический синдром, трофические язвы нижних конечностей, пролежни, мигрень, синдром Меньера, дерматозы (нарушение трофики сосудистого генеза), гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия. Препарат в данной лекарственной форме применять в конце острой фазы процесса. Противопоказания. - Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, а также к теофиллину и никотиновой кислоте; - острая и хроническая сердечная недостаточность II-III степени; - острый инфаркт миокарда; - острая почечная недостаточность; - острая сердечная недостаточность или тяжелая застойная сердечная недостаточность; - острое кровотечение; - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; - глаукома; - митральный стеноз. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Чтобы избежать резкого снижения артериального давления, препарат нельзя назначать в комплексе с гипотензивными средствами (бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, симпатолитиками, ганглиоблокаторами, алкалоидами спорыньи). При совместном применении со строфантином и другими сердечными гликозидами возможно возникновение брадикардии и аритмий. Препарат также несовместим с ингибиторами МАО, алкоголем и кофе. Усиливает антикоагулянтный эффект гепарина, стрептокиназы, фибринолизина. С особой осторожностью применять одновременно с никотиновым пластырем, поскольку возможно возникновение приливов, ощущение жара и пульсации в голове. Особенности применения. При необходимости одновременного применения сердечных гликозидов с целью предотвращения развития брадикардии и аритмии лечение следует проводить под контролем электрокардиограммы. Через 10-15 минут после приема таблетки возможно ощущение тепла, которое может быть связано с парестезией и приливами. Эти реакции могут продолжаться 10-20 минут или дольше и интенсивность их может уменьшаться через несколько дней после начала приема Ксантинола никотината. Осторожно назначать больным с артериальной гипертензией или лабильным артериальным давлением при одновременном назначении гипотензивных препаратов или сердечных гликозидов из-за возможного риска значительного снижения артериального давления и/или развития аритмии. Вследствие сосудорасширяющего эффекта препарата может возникнуть постуральная гипотензия. Вследствие возможного повышения уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы при длительном применении Ксантинола никотината необходима осторожность при его назначении больным с печеночной или почечной недостаточностью. С осторожностью применять при выраженном атеросклерозе коронарных и церебральных сосудов, тахисистолических нарушениях сердечного ритма, у больных пожилого возраста. У больных сахарным диабетом, принимающих Ксантинола никотинат, следует чаще, чем обычно, определять уровень глюкозы в крови. При длительном применении высоких доз препарата возможно изменение толерантности к глюкозе, повышение уровня печеночных ферментов, изменение биохимических показателей крови, что требует отмены препарата. С особой осторожностью назначают Ксантинола никотинат пациентам, которые недавно перенесли заболевания печени. Сюда относятся и пациенты с синдромом Жильбера, чувствительные к действию на печень никотиновой кислоты и склонные к более выраженному повышению содержания неконъюгированного билирубина. Необходимо проводить базовые исследования для определения наличия повышенного уровня липидов в сыворотке крови. Чтобы определить уровень липидов в сыворотке крови, нужно проводить регулярный мониторинг. В случае недостаточного клинического ответа применение препарата необходимо прекратить. Поскольку препарат содержит лактозу, его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Пациентам с язвенной болезнью в анамнезе следует назначать Ксантинола никотинат с крайней осторожностью и избегать, по возможности, назначения максимальных доз. Никотинат способствует высвобождению гистамина из тучных клеток и усиливает секрецию соляной кислоты в желудке. Поэтому необходимо соблюдать осторожность больным с повышенной чувствительностью к раздражению желудочно-кишечного тракта, с бронхиальной астмой и со склонностью к аллергии. Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не назначают в период беременности или кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, учитывая возможность развития головокружения. Способ применения и дозы. Назначать взрослым внутрь после еды. Таблетки глотать, не разжевывая. Начальная доза обычно составляет 1 таблетку (150 мг) 3 раза в сутки. При необходимости разовую дозу увеличить до 2-3 таблеток (300-450 мг) 3 раза в сутки, затем, по мере улучшения состояния, дозу снижать до 1 таблетки 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза при хорошей переносимости терапии составляет 12 таблеток (1800 мг). Курс лечения определяет врач в зависимости от течения заболевания и переносимости препарата. При острых нарушениях мозгового и периферического кровообращения предпочтение отдают инъекционной форме препарата. Дети. Эффективность и безопасность применения препарата в детском возрасте не установлены, поэтому препарат не следует применять этой категории пациентов. Передозировка. Симптомы: резко выраженные артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение жара, покалывание и покраснение кожных покровов головы и шеи, ощущение сжатия в голове, слабость, головокружение, обморок, тошнота, рвота, диарея, гастралгия. Лечение: больного следует уложить; указанные симптомы обычно проходят самостоятельно через 10-15 минут и не требуют специального лечения. Наличие выраженной артериальной гипотензии требует проведения симптоматической терапии. Побочные реакции. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожные высыпания (уртикарные, эритематозно-папулезные), зуд, ощущение жара, покалывания, гиперемия кожи в верхней части тела, особенно шеи и головы, в единичных случаях – ангионевротический отек. Со стороны центральной и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, чувство жара, артериальная гипотензия; сердцебиение, в единичных случаях возможно провоцирование приступов стенокардии, нарушений сердечного ритма, развития синдрома обкрадывания. Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, диарея, анорексия, гастралгия, вздутие живота, метеоризм, дискомфорт в животе, изжога, рецидивная язва, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы. Со стороны костно-мышечной системы: мышечные судороги, слабость, артриты в связи с возникновением подагры. Со стороны кожи и слизистых оболочек: сухость кожи, шелушение эпидермиса, пигментация, гиперкератоз. Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, отеки глаз, экзофтальм, амблиопия, цистоподобные и пятнистые отеки. Со стороны эндокринной системы: при длительном применении высоких доз – снижение толерантности к глюкозе. Биохимические: повышение щелочной фосфатазы, ЛДГ и ВSЕ (форменные элементы крови), повышение уровня мочевой кислоты, что способствует возникновению подагры, гипергликемия. Срок годности. 4 года. Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.