Кордіамін-Здоров’я 250 мг/мл, раствор для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства КОРДИАМИН-ЗДОРОВЬЕ. Состав: действующее вещество: 1 мл | раствор содержит | содержит никетамида 250 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный | бесцветная или слегка окрашенная | окрашенная раствор с характерным | характерным запахом.

Дыхательные аналептики. Никетамид. Код ATX R 0 7A B02.

Аналептик смешанного типа действия. Механизм действия складывается из двух компонентов: центрального и периферического. Центральный компонент обусловлен непосредственным воздействием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, что приводит к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления | давления (особенно при первоначальном угнетении этого центра). Периферический компонент связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Кордиамин стимулирует центральную нервную систему, вызывает прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров, что приводит к увеличению общего периферического сопротивления и повышению артериального давления (эффект проявляется при пониженном артериальном давлении). Не оказывает прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта. Продолжительность действия – 15-60 минут. Фармакокинетика. Препарат хорошо абсорбируется, независимо от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Быстро выводится почками. Клинические характеристики.

· Коллапс и асфиксия (в т. ч. асфиксия новорожденных); · шоковые состояния при оперативных вмешательствах и в послеоперационный период; · острые и хронические нарушения кровообращения; · снижение тонуса сосудов и угнетение дыхания при инфекционных заболеваниях и в период выздоровления; · отравления снотворными и анальгетическими средствами (в составе комплексной терапии).

Повышенная чувствительность к никетамиду, склонность к судорогам, эпилепсия, эпилептические приступы в анамнезе, порфирия, гипертермия у детей.

Аналептическое действие никетамида уменьшается под влиянием ПАСК, салуретиков, производных фенотиазина (аминазин). Аминазин и резерпин могут усилить судорожное действие никетамида. Прессорный эффект никетамида повышается под влиянием ингибиторов МАО. Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических, противосудорожных средств, анксиолитиков. На фоне глубокого наркоза кордиамин не действует. Особенности применения. Препарат применять только под наблюдением врача в стационарных условиях. При внутривенном введении действует кратковременно. Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции препарата болезненны, для уменьшения боли в место инъекции следует предварительно ввести новокаин (взрослым – 1 мл | 0,5 % раствора, детям – в соответствии с возрастными дозировками).

Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения кормление грудью следует прекратить.

В период лечения следует избегать управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций. Способ применения и дозы. Препарат вводить подкожно, внутримышечно, внутривенно. Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента. Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводить в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида; вводить в течение 1-3 минуты. Взрослым и детям старше 14 лет назначать по 1-2 мл 1-3 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая – 2 мл, суточная – 6 мл. Высшая разовая доза подкожно и внутривенно при отравлениях для взрослых – 5 мл. Детям назначать подкожно, в зависимости от возраста, следующие разовые дозы: до 1 года – 0,1 мл; 1-4 года – 0,15-0,25 мл; 5-6 лет – 0,3 мл; 7-9 лет – 0,5 мл; 10-14 лет – 0,75 мл; вводить 1-3 раза в сутки.

Препарат разрешен для применения в педиатрической практике в дозах в зависимости от возраста. Противопоказано применение при гипертермии.

Симптомы: усиление побочного действия препарата; в больших дозах препарат может вызвать генерализованные тонико-клонические судороги, развитие нарушений сознания и дыхания, апноэ во время судорог; не исключён летальный исход. Лечение: применение противосудорожных средств, форсированный диурез; при необходимости – искусственная вентиляция лёгких.

Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: подёргивания мышц (начинаются с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц. Дерматологические нарушения: отёчность или покраснение лица, зуд и/или шелушение кожи. Общие нарушения: гипертермия, повышенное потоотделение. Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, в т. ч. крапивница, ангионевротический отёк, генерализованные папулёзные высыпания. Реакции в месте введения: инфильтрация, болезненность, гиперемия, зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.

5 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. Препарат инактивируется кислотами и щелочами. Использовать только рекомендованный растворитель. Не смешивать с другими лекарственными средствами.

По 2 мл в ампулах № 5х2, № 10 в блистере в коробке; № 10 в коробке.

По рецепту.

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье». Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.