Хондрофлекс 50 мг/г, мазь

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ХОНДРОФЛЕКС

действующее вещество: хондроитина сульфат; 1 г мази содержит хондроитина сульфата 50 мг; вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.

Мазь. Основные физико-химические свойства: мазь светло-жёлтого цвета со специфическим запахом. По внешнему виду мазь должна быть однородной.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Хондроитина сульфат. Код АТХ М01А Х 25.

Основным действующим веществом комплексного препарата является хондроитина сульфат. Это вещество влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует уплотнению соединительной ткани и играет роль смазки суставных поверхностей. Нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, участвует в воспроизведении основного вещества костной и хрящевой ткани. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает воспаление и боль в поражённых суставах.

Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом с молекулярной массой 20000 – 30000. Максимальная концентрация его в плазме крови достигается через 3–4 часа после применения, а в синовиальной жидкости – через 4–5 часов. Биодоступность – 13 %. Выводится в основном почками в течение 24 часов. Клинические характеристики.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст.

При наружном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Препарат не следует наносить на поражённые участки кожи, необходимо избегать попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки. Лекарственное средство содержит диметилсульфоксид, который может вызвать раздражение кожи. Препарат содержит ланолин, который может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Препарат противопоказан в период беременности или грудного вскармливания.

Не влияет.

Препарат предназначен для наружного применения. Мазь наносить тонким слоем над очагом воспаления и втирать в течение 2 – 3 минут до полного её впитывания кожей. Повторять нанесение 2 – 3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии, и, как правило, составляет 2 – 3 недель. Не следует превышать рекомендованные дозы и увеличивать продолжительность лечения.

Не следует применять детям из-за отсутствия достаточного клинического опыта.

Случаи передозировки препарата маловероятны. При появлении симптомов раздражения кожи в месте нанесения мази лечение следует прекратить.

Реакции гиперчувствительности, включая зуд, жжение, сыпь, гиперемию.

3 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

По 30 г в тюбике в пачке.

Без рецепта. Производитель/заявитель. ООО «Тернофарм». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/ местонахождение заявителя. Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4. Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua