Хлорофіліпт 20 мг/мл, раствор в олії
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- розчин в олії, 20 мг/мл; по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
- Производитель
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
- Код АТС
- D08AX
- Регистрационный номер
- UA/1556/02/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Хлорофіліпт 20 мг/мл, раствор в олії
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ХЛОРОФИЛЛИПТ (CHLOROPHYLLIPT)
Состав
действующее вещество: 1 мл раствора содержит хлорофиллипта экстракта густого (10,76:1) (экстрагент этанол 93 %) - 20 мг; вспомогательное вещество: масло кукурузное.
Лекарственная форма
Раствор в масле. Основные физико-химические свойства: темно-зеленая маслянистая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08А Х.
Фармакодинамика
Лекарственное средство представляет собой смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта. Лекарственное средство обладает антибактериальной (бактериостатической и бактерицидной) активностью в отношении стафилококков, а также антисептической и противовоспалительной активностью.
Фармакокинетика
Не исследована. Клинические характеристики.
Показания
Лечение заболеваний, вызванных антибиотикоустойчивыми стафилококками: эрозии шейки матки, ожоги, трофические язвы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Усиливает действие антисептических препаратов.
Особенности применения
Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом. После первого применения следует сделать перерыв на 6-8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой (вероятность отёка слизистых оболочек, гиперемии в месте нанесения, зуда, высыпаний). Если появились любые из перечисленных симптомов, приём препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью
Эффективность и безопасность применения лекарственного средства в период беременности или грудного вскармливания не изучались, поэтому препарат не следует применять данной категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство применять местно, смазывая поражённые участки с помощью тампона. Продолжительность аппликаций и курс лечения определяет врач индивидуально. При лечении эрозий шейки матки предварительно высушить тампонами все складки влагалища и влагалищной части шейки матки; смазывать препаратом канал шейки матки. Смоченный в препарате тампон оставить на шейке матки на 15–20 минут. Манипуляции проводить 1 раз в сутки в течение 10 дней. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить.
Дети
Опыт применения препарата детям отсутствует.
Передозировка
Возможно усиление побочных реакций.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: при применении препарата возможны аллергические реакции, включая отёк слизистых оболочек, гиперемию в месте нанесения, зуд, высыпания.
Срок годности
2 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 20 мл во флаконе в коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС». Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьёва, дом 8. (Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС») Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22. (Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»)