Хлорофіліпт 2,5 мг/мл, концентрат

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ХЛОРОФИЛИПТ

действующее вещество: 1 мл раствора содержит хлорофиллипта экстракта густого (10,76:1) (экстрагент этанол 93 %) 2,5 мг; вспомогательное вещество: этанол (96 %) .

Концентрат для раствора для инъекций, спиртовой. Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зелёного цвета.

Противомикробные средства для системного применения. Код АТХ J 01 X Х.

Хлорофиллипт обладает антибактериальным (бактерицидным и бактериостатическим) и этиотропным действием в отношении антибиотикоустойчивых и антибиотикозависимых стафилококков. Хлорофиллипт способен элиминировать плазмиды устойчивости различных возбудителей бактериальной инфекции к антибиотикам, увеличивает содержание кислорода в тканях, оказывает выраженное детоксицирующее действие, поэтому препарат также следует применять при состояниях сниженной естественной защиты организма как средство борьбы с гипоксией тканей и для повышения эффективности применяемых антибактериальных препаратов. При экспериментальном исследовании Хлорофиллипта выявлен тропизм данного препарата к легочной ткани и отсутствие какого-либо канцерогенного, мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического эффектов. Бактерицидная концентрация Хлорофиллипта в крови создается при однократном внутривенном введении 8 мл 0,25 % раствора, бактериостатическая – 4 мл 0,25 % раствора. Терапевтическая концентрация удерживается в среднем 6 часов, оптимальным является введение препарата 4 раза в сутки.

Не исследована. Клинические характеристики.

Стафилококковые септические состояния (послеродовые, послеоперационные, постинфекционные), гнойно-воспалительные и послеоперационные осложнения стафилококковой этиологии: при ожоговой болезни, стафилококковом эндокардите у больных после операций на сердце, пневмонии; абсцессы лёгких; при плеврите, перитоните, остеомиелите, пара- и метроэндометрите, послеабортном сепсисе, а также при острых и подострых воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, не связанных с родами или абортами, гнойно-деструктивных формах пиелонефрита и уросепсисе (в составе комплексной терапии). При заболеваниях, вызванных нестафилококковыми антибиотикорезистентными возбудителями (в частности, для лечения рожистого воспаления, туберкулёза любой локализации, листериозной инфекции).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Усиливает действие антисептических препаратов.

Этот лекарственный препарат содержит 1484 мг/дозу этанола (алкоголя). Вреден для пациентов, страдающих алкоголизмом. Следует соблюдать осторожность при применении пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или грудного вскармливания не изучались, поэтому препарат не следует применять этой категории пациентов.

Не влияет.

Внутривенное (медленное) введение Хлорофиллипта назначать при септических состояниях, ожоговой болезни, пневмонии. 2 мл 0,25 % спиртового раствора препарата разводить 38 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида (то есть в 20 раз). Препарат готовить ex tempore. Раствор должен быть прозрачным, без хлопьев. Приготовленный раствор вводить внутривенно по 40 мл 4 раза в сутки ежедневно в течение 4-5 дней. При перитоните и эмпиеме плевры ежедневно в течение 5-8 дней Хлорофиллипт вводить в полость через дренажную трубку (0,25 % спиртовой раствор разводить в соотношении 1:20 0,25 % раствором новокаина). Готовить препарат ex tempore.

Нет опыта применения препарата детям.

Возможно усиление побочных реакций. Лечение симптоматическое.

При применении препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, зуд, ангионевротический отёк, гиперемию, изменения в месте введения.

5 лет.

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. Не смешивать в одной емкости с другими лекарственными средствами.

По 2 мл в ампулах № 10 в пачке; №10 в блистере в пачке.

По рецепту.

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС». Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьёва, дом 8. (Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС») Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22. (Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»)