Кардосал 40 мг, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства КАРДОСАЛ ® 40 МГ (CARDOSAL ® 4 0 MG)

действующее вещество: olmesartan medoxomil ; 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 4 0 мг олмесартана медоксомила ; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, титана диоксид (Е 171), тальк, гипромеллоза.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: овальные таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с характерным запахом, размером приблизительно 15 × 7 мм, с тиснением «С15» с одной стороны.

Блокаторы рецепторов ангиотензина II. Код АТХ С09С А08.

Фармакодинамические свойства. Олмесартана медоксомил является сильнодействующим перорально активным селективным антагонистом рецепторов (типа AT1) ангиотензина II. Ожидается, что он блокирует все действия ангиотензина II, которые опосредованы рецептором AT1, независимо от источника и пути синтеза ангиотензина II. Селективный антагонизм рецепторов AT1 ангиотензина II приводит к повышению уровня ренина в плазме крови и концентраций ангиотензина I и II, а также к некоторому уменьшению концентрации альдостерона в плазме крови. Ангиотензин II является основным вазоактивным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и играет важную роль в патофизиологии артериальной гипертензии через рецепторы типа 1 (AT1). Клиническая эффективность и безопасность. При артериальной гипертензии олмесартана медоксомил вызывает дозозависимое длительное снижение артериального давления. Нет свидетельств возникновения артериальной гипотензии после приема первой дозы, тахифилаксии при длительном лечении или синдрома отмены после прекращения лечения. Однократный суточный прием дозы олмесартана медоксомила обеспечивает эффективное и мягкое снижение артериального давления в течение 24 часов. Однократный суточный прием дозы препарата обеспечивает такое же снижение артериального давления, как и при применении его суточной дозы, разделенной на 2 приема в течение суток. При непрерывном лечении максимальное снижение артериального давления достигается через 8 недель после начала терапии, хотя существенное снижение артериального давления наблюдается уже через 2 недели лечения. При применении совместно с гидрохлоротиазидом наблюдается дополнительное снижение артериального давления, и такой сопутствующий прием препаратов переносится хорошо. Влияние олмесартана на летальность и заболеваемость пока неизвестно. В ходе рандомизированного исследования олмесартана и предотвращения микроальбуминурии при диабете (исследование ROADMAP), в которое было вовлечено 4447 пациентов с диабетом II типа, с нормоальбуминурией и с по меньшей мере одним фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, изучали возможность отсрочки начала развития микроальбуминурии благодаря лечению олмесартаном. В ходе последующего исследования, которое длилось в среднем 3,2 года, пациенты получали олмесартан или плацебо в дополнение к другим антигипертензивным лекарственным средствам, кроме ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА). По критерию клинических наблюдений первичной конечной точки исследование продемонстрировало достоверное снижение первичной конечной точки при удлинении времени до появления микроальбуминурии в группе олмесартана. После поправки на разницу показателей артериального давления такое снижение риска уже не было статистически значимым. Микроальбуминурия развилась у 8,2 % (178 из 2160) пациентов группы олмесартана и у 9,8 % (210 из 2139) пациентов группы плацебо. По критериям клинических наблюдений вторичных конечных точек, случаи сердечно-сосудистых нарушений встречались у 96 пациентов (4,3 %), принимавших олмесартан, и у 94 пациентов (4,2 %) группы плацебо. Частота летальных исходов от сердечно-сосудистых заболеваний была выше при применении олмесартана, чем при применении плацебо [15 пациентов (0,7 %) по сравнению с 3 больными (0,1 %)], несмотря на сходную частоту случаев нелетального инсульта [14 пациентов (0,6 %) по сравнению с 8 больными (0,4 %)], нелетального инфаркта миокарда [17 пациентов (0,8 %) по сравнению с 26 больными (1,2 %)] и летальных исходов от других, не связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями причин [11 пациентов (0,5 %) по сравнению с 12 больными (0,5 %)]. При применении олмесартана общая летальность в численном отношении возрастала [26 пациентов (1,2 %) по сравнению с 15 больными (0,7 %)], что было главным образом результатом большего количества летальных случаев от сердечно-сосудистых заболеваний. В ходе исследования диабетической нефропатии относительно снижения частоты случаев терминальной стадии заболевания почек при применении олмесартана (исследование ORIENT) изучалось влияние олмесартана на почечные и сердечно-сосудистые исходы у 577 отобранных рандомизированным образом японцев и китайцев, пациентов, больных диабетом II типа, с явной нефропатией. В ходе последующего исследования, которое длилось в среднем 3,1 года, пациенты получали олмесартан или плацебо в дополнение к другим антигипертензивным средствам, включая ингибиторы АПФ. Первичная комбинированная конечная точка (продолжительность времени до момента первого удвоения концентрации креатинина в сыворотке крови, терминальная стадия заболевания почек, летальный исход по любым причинам) зарегистрирована у 116 пациентов группы олмесартана (41,1 %) и у 129 пациентов группы плацебо (45,4 %) [относительный риск (ОР) 0,97 (95 % доверительный интервал (ДИ) 0,75–1,24); p = 0,791]. Вторичная комбинированная конечная точка, связанная с сердечно-сосудистыми заболеваниями, отмечена у 40 пациентов, принимавших олмесартан (14,2 %), и у 53 пациентов группы плацебо (18,7 %). Эта комбинированная конечная точка, связанная с сердечно-сосудистыми заболеваниями, включала летальный исход по причине сердечно-сосудистых заболеваний у 10 (3,5 %) пациентов, принимавших олмесартан, по сравнению с 3 пациентами (1,1 %) группы плацебо, общую летальность 19 (6,7 %) пациентов по сравнению с 20 (7,0 %) больными, нелетальный инсульт у 8 (2,8 %) пациентов по сравнению с 11 больными (3,9 %) и нелетальный инфаркт миокарда у 3 (1,1 %) пациентов по сравнению с 7 больными (2,5 %) соответственно. Педиатрическая популяция. Антигипертензивные эффекты олмесартана медоксомила у педиатрической популяции были проанализированы в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании с участием 302 пациентов в возрасте от 6 до 17 лет. Исследуемая группа состояла из пациентов негроидной расы (112 пациентов) и группы (190 пациентов), смешанной в расовом отношении (среди них – 38 пациентов негроидной расы). Причиной артериальной гипертензии была преимущественно эссенциальная гипертензия (87 % из группы пациентов негроидной расы и 67 % из смешанной группы). Пациенты с массой тела от 20 до < 35 кг были рандомизированы в группы, которым применяли 2,5 мг олмесартана медоксомила (низкая доза) или 20 мг (высокая доза) один раз в сутки, а пациенты с массой тела ≥ 35 кг были рандомизированы в группы, которым применяли 5 мг препарата (низкая доза) или 40 мг (высокая доза) 1 раз в сутки. В дозе, подобранной в зависимости от массы тела, олмесартана медоксомил значительно снижал как систолическое, так и диастолическое давление. Как при низких, так и при высоких дозах олмесартана медоксомил значительно снижал систолическое артериальное давление – соответственно на 6,6 и 11,9 мм рт. ст. (от исходного уровня). Данный эффект наблюдался также во время фазы отмены, которая длилась 2 недели в дополнительно рандомизированных группах, во время которой как средний систолический, так и диастолический артериальное давление демонстрировали статистически значимое восстановление симптомов в группе плацебо по сравнению с группой, получавшей олмесартана медоксомил. У педиатрической популяции лечение было эффективным как при первичной, так и при вторичной артериальной гипертензии. Так же как и у взрослых пациентов, артериальное давление у детей негроидной расы снижалось в меньшей степени. В том же исследовании 59 пациентов в возрасте от 1 до 5 лет с массой тела ≥ 5 кг в открытой фазе исследования получали 0,3 мг/кг олмесартана медоксомила один раз в сутки в течение 3 недель, а затем – в двойной слепой фазе исследования – были рандомизированы в группы, получавшие либо олмесартана медоксомил, либо плацебо. Через 2 недель после отмены средний систолический/диастолический артериальное давление в нижней точке был на 3/3 мм рт. ст. ниже в группе, получавшей согласно рандомизации олмесартана медоксомил; данная разница в показателях артериального давления не являлась статистически значимой (95 % ДИ от -2 до 7 / от -1 до 7). Прочая информация. Два больших рандомизированных контролируемых исследования – исследование ONTARGET (глобальное исследование конечной точки при отдельном применении телмисартана и при его применении в сочетании с рамиприлом) и исследование VA NEPHRON-D (исследование по нефропатии при диабете, проводившееся Министерством по делам ветеранов США), изучали применение сочетания ингибиторов АПФ с БРА II. Исследование ONTARGET проводилось с привлечением пациентов с историей сердечно-сосудистых или цереброваскулярных заболеваний или сахарного диабета II типа с признаками развития осложнений. Исследование VA NEPHRON-D проводилось с привлечением пациентов с сахарным диабетом II типа и диабетической нефропатией. Эти исследования показали, что по сравнению с монотерапией применение комбинированной терапии не привело к получению значимого полезного эффекта в отношении исходов и летальности по причине почечных и/или сердечно-сосудистых заболеваний, но вызвало повышение риска гиперкалиемии, острого повреждения почек и/или гипотензии. Учитывая сходные фармакодинамические свойства ингибиторов АПФ и БРА II, полученные выводы справедливы и для других представителей этих категорий лекарственных средств. Таким образом, пациентам с диабетической нефропатией нельзя применять вместе ингибиторы АПФ и БРА II. Исследование ALTITUDE (исследование алискирена при диабете II типа с применением конечных точек, связанных с сердечно-сосудистыми и почечными заболеваниями) было посвящено изучению пользы от добавления алискирена к стандартной терапии ингибиторами АПФ или БРА II при лечении пациентов с сахарным диабетом II типа и хронической болезнью почек, сердечно-сосудистым заболеванием или с обеими такими патологиями. Это исследование было быстро прекращено в связи с ростом риска возникновения нежелательных эффектов. По сравнению с группой плацебо, у пациентов группы алискирена смерть по причине сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта в численном отношении была более частой, а соответствующие нежелательные эффекты и серьезные нежелательные эффекты (гиперкалиемия, гипотензия и нарушение функции почек) регистрировались чаще также у пациентов группы алискирена.

Всасывание и распределение. Олмесартана медоксомил – это пролекарство. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит олмесартан под действием эстераз в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время абсорбции из пищеварительного тракта. В плазме крови или в продуктах выделения олмесартана медоксомил, не распавшийся, или неизменённая боковая цепь медоксомильной группы не обнаруживались. Среднее абсолютное значение биодоступности олмесартана из таблетированной лекарственной формы составляет 25,6 %. Среднее максимальное значение (С max) олмесартана в плазме крови достигается примерно через 2 часа после приёма препарата внутрь, и его концентрация в плазме увеличивается почти линейно с увеличением разовой пероральной дозы до 80 мг. Пища практически не влияет на биодоступность олмесартана, поэтому олмесартана медоксомил можно применять независимо от приёма пищи. В фармакокинетике олмесартана не наблюдалось никакой клинически значимой разницы в зависимости от пола. Связывание олмесартана медоксомила с белками плазмы крови является значительным (99,7 %), но потенциал для клинически значимого сдвига величины связывания с белками при взаимодействии олмесартана с другими одновременно применяемыми лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками является низким (что подтверждается фактом отсутствия клинически значимого взаимодействия между олмесартана медоксомилом и варфарином). Связывание олмесартана с клетками крови незначительно. Средний объём распределения после внутривенного введения мал (16-29 л). Метаболизм и выведение. Общий плазменный клиренс, как правило, составлял 1,3 л/ч (КВ, 19 %) и был относительно медленным по сравнению с кровотоком в печени (примерно 90 л/ч). После введения разовой пероральной дозы олмесартана медоксомила, меченного изотопом 14 C, 10–16 % введённой радиоактивности выводилось с мочой (преимущественно в течение 24 часов после введения дозы), а остаток радиоактивности выводился с фекалиями. Исходя из показателя системной доступности (25,6 %), можно подсчитать, что абсорбированный олмесартан выводится как почками (примерно 40 %), так и через печень и желчевыводящие пути (примерно 60 %). Вся выведенная радиоактивность была определена как олмесартан. Никакого другого значимого метаболита обнаружено не было. Кишечно-печёночная рециркуляция олмесартана минимальна. Поскольку значительная доля олмесартана выводится через желчевыводящие пути, применение препарата пациентам с обструкцией желчевыводящих путей противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Конечный период полувыведения олмесартана находился в диапазоне от 10 до 15 часов после многократного perorального применения. Стабильное состояние достигалось после приёма первых нескольких доз препарата, причём дальнейшего его накопления не наблюдалось через 14 дней повторного приёма. Почечный клиренс составлял примерно 0,5–0,7 л/ч и был независимым от дозы. Фармакокинетика в особых группах пациентов. Педиатрическая популяция. Фармакокинетику олмесартана исследовали у пациентов с артериальной гипертензией в возрасте от 1 до 16 лет. Клиренс олмесартана у данных пациентов был сходен с клиренсом взрослых пациентов с поправкой на массу тела. Информация о фармакокинетике у педиатрических пациентов с нарушениями функций почек отсутствует. Лица пожилого возраста (65 лет и старше). У пациентов с артериальной гипертензией величина площади под кривой «концентрация-время» (AUC) в стабильном состоянии увеличивалась примерно на 35 % у пациентов пожилого возраста (в возрасте 65–75 лет) и примерно на 44 % у пациентов в возрасте от 75 лет по сравнению с группой младшего возраста. Это по меньшей мере частично может быть связано со средним снижением функции почек в этой группе пациентов. Нарушение функции почек. У пациентов с лёгкими, умеренными или тяжёлыми нарушениями функции почек показатели AUC в стабильном состоянии увеличились соответственно на 62 %, 82 % и 179 % по сравнению с такими показателями у здоровых добровольцев контрольной группы (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»). Нарушение функции печени. После однократного перорального применения показатели AUC олмесартана у пациентов с лёгким или умеренным нарушением функции печени были соответственно на 6 % и 65 % выше, чем такие показатели у здоровых добровольцев. Через 2 часа после приёма препарата у здоровых добровольцев и пациентов с лёгким и умеренным нарушением функции печени несвязанная доля олмесартана составляла соответственно 0,26 %, 0,34 % и 0,41 %. После повторного приёма у пациентов с умеренным нарушением функции печени средний показатель AUC олмесартана был на 65 % больше, чем у здоровых добровольцев. Средние показатели C max олмесартана были сходными у пациентов с нарушением функции печени и у здоровых добровольцев. Оценку применения олмесартана медоксомила пациентам с тяжёлыми нарушениями функции печени не проводили (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»). Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Колесевелам (вещество, связывающее жёлчные кислоты): одновременное применение 40 мг олмесартана медоксомила и 3750 мг колесевелама гидрохлорида привело к снижению C max (максимальной концентрации) олмесартана на 28 % и к уменьшению показателя AUC олмесартана на 39 %. Более слабый эффект (уменьшение показателей C max и AUC на 4 % и 15 % соответственно) наблюдался при применении олмесартана медоксомила за 4 часа до применения колесевелама гидрохлорида. Период полувыведения олмесартана сокращался на 50–52 %, независимо от того, каким образом его применяли – одновременно с колесевеламом гидрохлоридом или за 4 часа до применения этого препарата (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Доклинические данные по безопасности. В исследованиях хронической токсичности на крысах и собаках эффекты олмесартана медоксомила были схожи с другими антагонистами рецептора AT1 и ингибиторами АПФ: повышение концентрации мочевины в крови (азот мочевины крови) и креатинина (вследствие функциональных изменений в почках, вызванных блокадой рецепторов AT1), уменьшение массы сердца, снижение эритроцитарных параметров (концентрации эритроцитов, гемоглобина, гематокрита), гистологические признаки поражения почек (очаги регенерации почечного эпителия, утолщение базальной мембраны, расширение почечных канальцев). Данные нежелательные эффекты, вызванные фармакологическим действием олмесартана медоксомила, возникали также в доклинических исследованиях с другими антагонистами рецептора AT1 и ингибиторами АПФ и могут быть уменьшены путём одновременного внутреннего применения натрия хлорида. У обоих видов животных наблюдали повышенную активность ренина в плазме крови и гипертрофию/гиперплазию юкстагломерулярных клеток почек. Эти изменения, являющиеся типичным эффектом класса ингибиторов АПФ и других антагонистов рецептора AT1, по-видимому, не имеют клинической значимости. Подобно другим антагонистам рецептора AT1, олмесартана медоксомил повышает частоту хромосомных разрывов в культуре клеток in vitro. Однако подобные эффекты не были воспроизведены в нескольких исследованиях in vivo, где олмесартана медоксомил применяли внутрь в очень высоких дозах, до 2000 мг/кг. В целом данные всестороннего исследования на генотоксичность свидетельствуют о том, что генотоксическое действие олмесартана при клиническом применении маловероятно. Канцерогенных эффектов олмесартана в двухгодичном исследовании на крысах и двух шестимесячных исследованиях на трансгенных мышах не наблюдали. В исследованиях репродуктивной токсичности на крысах олмесартана медоксомил не влиял на фертильность и не оказывал тератогенного действия. Как и в случае с другими антагонистами рецепторов ангиотензина II, после экспозиции олмесартана медоксомила выживаемость потомства была снижена, а у самок, получавших препарат на поздних сроках беременности и во время лактации, отмечалась дилатация почечных лоханок. Как и другие гипотензивные лекарственные средства, олмесартана медоксомил был более токсичен для беременных кроликов, чем для беременных крыс, однако не оказывал при этом фетотоксического действия. Клинические характеристики.

Лечение эссенциальной артериальной гипертензии у взрослых пациентов. Лечение артериальной гипертензии у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.

- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к одному из компонентов лекарственного средства (см. «Состав»). - Беременность или женщины, планирующие забеременеть (см. «Особенности применения», «Применение в период беременности или кормления грудью»). - Обструкция желчевыводящих путей (см. «Фармакокинетика»). - Одновременное применение олмесартана медоксомила с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам, страдающим сахарным диабетом и почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м 2) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Фармакодинамика»).

Действие других лекарственных средств на олмесартана медоксомил. Другие препараты с гипотензивным действием Гипотензивный эффект олмесартана медоксомила может быть усилен при одновременном применении с другими гипотензивными препаратами. Ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II или алискирен Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) с помощью комбинированного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с более высокой частотой побочных эффектов, таких как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (в том числе острая почечная недостаточность), по сравнению с раздельным применением препаратов, действующих на РААС (см. «Противопоказания», «Особенности применения», «Фармакодинамика»). Препараты калия и калийсберегающие диуретические средства При одновременном применении препаратов, действующих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, с калийсберегающими диуретическими средствами, препаратами калия, заменителями соли, содержащими калий, или другими препаратами, которые могут повышать уровень калия (например, гепарином), возможно повышение концентрации калия в сыворотке крови, поэтому такое одновременное применение не рекомендуется (см. «Особенности применения»). Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) НПВП, в том числе ацетилсалициловая кислота в дозе более 3 г в сутки, а также ингибиторы ЦОГ-2 и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут действовать синергически, уменьшая клубочковую фильтрацию. Одновременное применение этих препаратов связано с риском острой почечной недостаточности. В таких случаях следует контролировать функцию почек в начале лечения и достаточное поступление жидкости в организм пациента. Кроме того, НПВП при одновременном применении могут уменьшать антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II и приводить к снижению их эффективности. Секвестрант желчных кислот колесевелам Одновременное применение секвестранта желчных кислот колесеvelama гидрохлорида снижает системное воздействие на пиковые концентрации олмесартана в плазме крови и сокращает период его полувыведения. Применение олмесартана медоксомила не менее чем за 4 часа до приема колесеvelama гидрохлорида уменьшает их взаимодействие. Поэтому следует применять олмесартана медоксомил не менее чем за 4 часа до приема колесеvelama гидрохлорида (см. «Фармакокинетика»). Другие препараты Отмечено умеренное снижение биодоступности олмесартана медоксомила после лечения антацидами (магния-алюминия гидроксид). Одновременное применение с варфарином и дигоксином не влияет на фармакокинетику олмесартана медоксомила. Действие олмесартана медоксомила на другие лекарственные средства. Препараты лития При одновременном применении лития с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента и с антагонистами рецепторов ангиотензина II наблюдалось обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и повышение токсичности его препаратов, поэтому такая комбинация не рекомендуется (см. «Особенности применения»). Если такое одновременное применение необходимо, то таким пациентам рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в сыворотке крови во время лечения. Другие препараты Не выявлено клинически значимого взаимодействия олмесартана медоксомила с варфарином, дигоксином, антацидом (алюминия гидроксид/магния гидроксид), гидрохлоротиазидом и правастатином. В частности, олмесартана медоксомил существенно не влиял на фармакодинамику или фармакокинетику варфарина, или на фармакокинетику дигоксина. Также не было выявлено клинически значимого ингибирующего действия олмесартана медоксомила на ферменты 1А1/2, 2А6, 2С8/9, 2С19/2D6, 2E1, 3A4 и цитохром Р450 у человека in vitro, и отмечен минимальный или нулевой индуцированный эффект в отношении цитохрома Р450 у крыс. Поэтому исследований взаимодействия in vivo с известными ингибиторами и индукторами ферментов цитохрома Р450 не проводили и клинически значимых взаимодействий между олмесартаном и препаратами, метаболизм которых обеспечивается вышеуказанными ферментами цитохрома Р450, не ожидается. Педиатрическая популяция Исследования взаимодействия олмесартана медоксомила с другими лекарственными средствами проводились только с участием взрослых пациентов. Неизвестно, похожи ли данные взаимодействия у взрослых и детей.

Уменьшение объёма циркулирующей крови У пациентов с уменьшенным объёмом циркулирующей крови и/или низким уровнем натрия в сыворотке крови вследствие интенсивной терапии диуретиками, ограниченного потребления соли с пищей, диареи или рвоты может развиться симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы лекарственного средства. Такие изменения следует устранить до начала лечения олмесартаном медоксомилом. Другие состояния, связанные со стимуляцией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы Пациенты, у которых сосудистый тонус и функция в большей степени зависят от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, например, пациенты с тяжёлой застойной сердечной недостаточностью или с патологией почек, в том числе со стенозом почечной артерии, могут реагировать на другие препараты, влияющие на эту систему, острой артериальной гипотензией, азотемией, олигурией или, в редких случаях, острой почечной недостаточностью. Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II может сопровождаться аналогичными эффектами. Ренальная (почечная) гипертензия Применение препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, у пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки связано с риском развития тяжёлой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Нарушение функции почек и трансплантация почки У пациентов с нарушением функции почек, применяющих олмесартана медоксомил, рекомендуется периодически контролировать концентрацию калия и креатинина в сыворотке крови. Применение олмесартана медоксомила не рекомендуется пациентам с тяжёлым нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) (см. «Способ применения и дозы», «Фармакокинетика»). Опыт применения олмесартана медоксомила пациентам, недавно перенёсшим трансплантацию почки, или пациентам с терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 12 мл/мин) отсутствует. Нарушение функции печени Олмесартана медоксомил не рекомендуется для применения пациентам с тяжёлым нарушением функции печени из-за отсутствия опыта его применения (см. «Способ применения и дозы» относительно дозирования препарата при легком и умеренном нарушении функции печени). Гиперкалиемия Препараты, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут провоцировать гиперкалиемию. Риск её развития увеличивается у пациентов пожилого возраста и может иметь летальный исход при почечной недостаточности и сахарном диабете, при сопутствующем применении других препаратов, приводящих к повышению уровня калия, и/или при наличии интеркуррентных заболеваний. Перед назначением сопутствующих препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, следует тщательно оценить соотношение возможной пользы и возможного риска этого лечения и рассмотреть другие возможности терапии (также см. раздел «Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)»). К основным факторам риска гиперкалиемии относятся: - сахарный диабет, нарушение функции почек, пациенты в возрасте от 70 лет; - комбинация с одним или несколькими препаратами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, и/или с препаратами калия. Некоторые препараты, даже классы препаратов, могут вызвать гиперкалиемию: заменители соли, калийсодержащие препараты, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, нестероидные противовоспалительные средства, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2, гепарин, иммунодепрессанты, например циклоспорин или такролимус, триметоприм; - интеркуррентные заболевания и состояния, в том числе дегидратация, острая декомпенсация сердечной деятельности, метаболический ацидоз, усугубление почечных нарушений, внезапное нарушение функции почек, например при инфекционных заболеваниях, лизис клеток, например при острой ишемии конечностей, рабдомиолизе, политравмах. У пациентов с такими факторами риска рекомендуется постоянный контроль концентрации калия в сыворотке крови (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) Существуют доказательства того, что одновременное применение ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск артериальной гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (в том числе острой почечной недостаточности). Поэтому двойная блокада РААС, связанная с одновременным применением ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена, не рекомендуется (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Фармакодинамика»). Если терапия двойной блокады считается абсолютно необходимой, её следует проводить только под наблюдением специалиста и при условии регулярного и тщательного мониторинга функции почек, уровня электролитов и артериального давления. Ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не следует одновременно применять пациентам с диабетической нефропатией. Препараты лития Как и с другими антагонистами рецепторов ангиотензина II, одновременное применение лития с олмесартана медоксомилом не рекомендуется (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Стеноз устья аорты или митральный стеноз; обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия Олмесартана медоксомил с осторожностью применять пациентам со стенозом устья аорты или митральным стенозом либо с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. Первичный альдостеронизм Пациенты с первичным альдостеронизмом не реагируют на антигипертензивные препараты, действующие путём ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому применение олмесартана медоксомила таким пациентам не рекомендуется. Спру-подобная энтеропатия В очень редких случаях тяжёлая хроническая диарея с существенной потерей массы тела, возникавшая у пациентов, применявших олмесартан в течение периода от нескольких месяцев до года после начала приёма препарата, возможно, вызвана локализованной реакцией гиперчувствительности замедленного типа. Биопсия кишечника таких пациентов часто указывала на атрофию ворсинок. Если у пациента возникают такие симптомы во время лечения олмесартаном, необходимо исключить другую этиологию. Следует рассмотреть прекращение приёма олмесартана медоксомила в тех случаях, когда другая этиология не установлена. В случаях, когда симптомы исчезают и спру-подобная энтеропатия подтверждена биопсией, лечение олмесартаном медоксомилом не следует возобновлять. Ангионевротический отёк кишечника Сообщалось о случаях ангионевротического отёка кишечника у пациентов, применявших блокаторы рецепторов ангиотензина II [включая олмесартан] (см. раздел «Побочные реакции»). У этих пациентов наблюдались боль в животе, тошнота, рвота и диарея. Симптомы проходили после отмены блокаторов рецепторов ангиотензина II. Если диагностирован ангионевротический отёк кишечника, применение олмесартана следует прекратить и начать соответствующий мониторинг до полного исчезновения симптомов. Этнические различия Как и у всех антагонистов рецепторов ангиотензина II, антигипертензивный эффект олмесартана медоксомила несколько меньше у представителей негроидной расы, чем у других пациентов, возможно, из-за более высокой распространённости низкого уровня ренина в этой популяции. Прочее Значительное снижение артериального давления на фоне лечения любыми антигипертензивными средствами у пациентов с ишемической болезнью сердца или с нарушением мозгового кровообращения может привести к инфаркту миокарда и инсульту. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с врождённой непереносимостью галактозы, врождённой недостаточностью лактазы или с нарушением всасывания глюкозы и галактозы.

Беременность Кардосал ® противопоказан беременным или женщинам, планирующим забеременеть. Если во время лечения препаратом Кардосал ® подтверждается беременность, его применение необходимо немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешённым к применению беременным. Эпидемиологические данные о риске тератогенного воздействия ингибиторов АПФ в I триместре беременности не убедительны; однако некоторое увеличение риска не может быть исключено. Хотя не существует контролируемых эпидемиологических данных о риске применения антагонистов рецепторов ангиотензина II, подобные риски могут существовать при применении этого класса препаратов. Если длительная терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II жизненно необходима, пациенткам, планирующим забеременеть, рекомендуется применять другие антигипертензивные препараты, безопасность применения которых при беременности доказана. При диагностировании беременности следует немедленно прекратить применение антагонистов рецепторов ангиотензина II и назначить альтернативное лечение. Во II и III триместрах антагонисты рецепторов ангиотензина II оказывают токсическое действие на плод (угнетение функции почек, олигогидрамнион, задержка оссификации костей черепа) и новорождённого (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия) (см. раздел «Доклинические данные о безопасности» выше). В случае применения антагонистов рецепторов ангиотензина II во II и III триместрах необходимо определить функцию почек и оссификацию костей черепа у плода по данным ультразвукового исследования. За новорождёнными, матери которых принимали антагонисты рецепторов ангиотензина II, следует наблюдать из-за возможной артериальной гипотензии (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»). Грудное вскармливание Доказано, что олмесартан экскретируется в молоко крыс, однако аналогичные данные для человека отсутствуют. Женщинам, которые кормят грудью, не следует применять Кардосал ® из-за отсутствия опыта его применения в этот период. Вместо препарата Кардосал ® можно применять другие антигипертензивные препараты, безопасность применения которых в период грудного вскармливания доказана, особенно при кормлении новорождённых или недоношенных детей.

Кардосал ® оказывает незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механическими средствами. Головокружение или повышенная утомляемость могут иногда возникать у пациентов, принимающих антигипертензивную терапию, что может нарушить способность к реагированию.

Взрослые Начальная суточная доза олмесартана медоксомила составляет 10 мг 1 один раз в сутки. Если снижение артериального давления недостаточно, то дозу следует увеличить до 20 мг 1 один раз в сутки. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 40 мг 1 один раз в сутки (максимальная суточная доза) или добавить к лечению гидрохлоротиазид. Антигипертензивный эффект олмесартана медоксомила наблюдается, как правило, в течение 2 недель после начала лечения, а максимальный эффект наблюдается через 8 недель после начала терапии. Это следует учитывать при рассмотрении изменения режима дозирования для любого пациента. Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше) Обычно нет необходимости в коррекции дозы пациентам пожилого возраста (см. рекомендованные дозы для пациентов с нарушением функции почек). При повышении суточной дозы до максимальной, составляющей 40 мг, следует тщательно контролировать артериальное давление. Пациенты с нарушением функции почек Максимальная суточная доза для пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 20–60 мл/мин) составляет 20 мг, поскольку опыта применения более высоких доз в этой группе нет. Олмесартана медоксомил не показан при тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) из-за незначительного опыта его применения таким пациентам (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»). Нарушение функции печени При нарушении функции печени легкой степени тяжести коррекция дозы не требуется. При умеренной степени нарушения начальная доза олмесартана медоксомила составляет 10 мг в сутки, а максимальная – 20 мг. При сопутствующем назначении пациентам с нарушением функции печени диуретических средств и/или других антигипертензивных средств необходимо тщательно наблюдать за уровнем артериального давления и функцией почек. Олмесартана медоксомил не показан при тяжелом нарушении функции печени из-за отсутствия достаточного опыта применения (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»). Олмесартан медоксомил не следует применять пациентам с обструкцией желчевыводящих путей (см. раздел «Противопоказания»). Педиатрическая популяция. Дети и подростки в возрасте от 6 до 18 лет Рекомендованная начальная доза олмесартана медоксомила детям в возрасте от 6 до 18 лет составляет 10 мг 1 один раз в сутки. Если артериальное давление снижается недостаточно, дозу можно повысить до 20 мг 1 один раз в сутки. При необходимости более выраженного снижения артериального давления детям с массой тела ≥ 35 кг дозу олмесартана медоксомила можно повысить до 40 мг в сутки. Для детей с массой тела < 35 кг суточная доза не должна превышать 20 мг. Способ применения Для соблюдения режима дозирования лекарственный препарат Кардосал ® рекомендуется принимать приблизительно в одно и то же время каждый день, с пищей или без нее, например во время завтрака. Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости (например, 1 стаканом воды). Таблетку не следует разжевывать.

Применять для лечения артериальной гипертензии у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет. Безопасность и эффективность для детей в возрасте от 1 до 5 лет еще не установлены. Имеющиеся на сегодняшний день данные, приведенные в разделах «Побочные реакции» и «Фармакодинамика», однако рекомендаций по дозированию составить невозможно. Применять препарат детям до 1 года не следует по соображениям безопасности и в связи с отсутствием данных.

По передозировке имеется ограниченная информация. Наиболее вероятным эффектом при передозировке является артериальная гипотензия. В случае передозировки за пациентом следует внимательно наблюдать и проводить симптоматическую, поддерживающую терапию. Данных о возможности выведения олмесартана медоксомила путём диализа нет.

Обзор профиля безопасности Наиболее часто возникающие побочные реакции при лечении препаратом Кардосал ® – головные боли (7,7 %), гриппоподобные симптомы (4,0 %) и головокружение (3,7 %). В плацебо-контролируемых исследованиях монотерапии единственной побочной реакцией, связанной с лечением, было головокружение (частота 2,5 % при применении олмесартана медоксомила и 0,9 % в группе плацебо). Частота отклонений лабораторных показателей была немного выше при применении олмесартана медоксомила по сравнению с плацебо: гипертриглицеридемия – 2,0 % при применении олмесартана медоксомила по сравнению с 1,1 % при применении плацебо, повышение уровня креатинфосфокиназы – 1,3 % при применении олмесартана медоксомила по сравнению с 0,7 % при применении плацебо. Нежелательные эффекты по результатам клинических исследований Кардосала ®, исследований безопасности препарата, выведенного на рынок, и спонтанных сообщений приведены в таблице. Побочные реакции распределяются по частоте возникновения следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); иногда (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся источникам). Системы органов по классификации MedDRA Побочные реакции Частота Со стороны системы крови и лимфатической системы Тромбоцитопения Нечасто Со стороны иммунной системы Анафилактическая реакция Нечасто Со стороны метаболизма и пищеварения Гипертриглицеридемия Часто Гиперхолестеринемия Нечасто Гиперурикемия Часто Гиперкалиемия Редко Со стороны нервной системы Головокружение Часто Головная боль Часто Со стороны органов слуха Вертиго Нечасто Со стороны сердца Стенокардия Нечасто Тахикардия Нечасто Со стороны сосудов Артериальная гипотензия Редко Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения Бронхит Часто Фарингит Часто Кашель Часто Ринит Часто Со стороны желудочно-кишечного тракта Гастроэнтерит Часто Диарея Часто Боль в животе Часто Тошнота Часто Диспепсия Часто Рвота Нечасто Ангионевротический отек кишечника Редко Спру-подобная энтеропатия (см. «Особенности применения») Очень редко Со стороны печени и желчевыводящих путей Аутоиммунный гепатит * Неизвестно Со стороны кожи и подкожных тканей Экзантема Нечасто Аллергический дерматит Нечасто Крапивница Нечасто Высыпания Нечасто Зуд Нечасто Алопеция Неизвестно Ангионевротический отек Редко Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Артрит Часто Боль в спине Часто Боль в костях Часто Миалгия Нечасто Артралгия Нечасто Мышечные судороги Редко Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Гематурия Часто Инфекция мочевыводящих путей Часто Острая почечная недостаточность Редко Нарушение функции почек Редко Общие нарушения Боль Часто Боль в грудной клетке Часто Периферический отек Часто Гриппозные симптомы Часто Повышенная утомляемость Часто Отек лица Нечасто Астения Нечасто Общее недомогание Нечасто Летаргическое состояние Редко Изменения лабораторных показателей Повышение уровня ферментов печени Часто Повышение уровня мочевины в крови Часто Повышение уровня креатинфосфокиназы в крови Часто Повышение уровня креатинина в крови Редко * В пострегистрационном периоде сообщалось о случаях возникновения аутоиммунного гепатита с латентным периодом от нескольких месяцев до лет, которые были обратимыми после отмены применения олмесартана. Сообщалось о единичных случаях рабдомиолиза, связанных по времени с применением блокаторов рецепторов ангиотензина II. Дополнительная информация об особых группах пациентов Педиатрическая популяция В ходе двух клинических исследований с участием детей и подростков (361 человек) в возрасте от 1 до 17 лет был проведен мониторинг безопасности олмесартана медоксомила. Хотя природа и тяжесть побочных реакций были аналогичны таковым у взрослых пациентов, частота нижеперечисленных побочных реакций у детей была выше, чем у взрослых: - носовые кровотечения у детей являются распространенной побочной реакцией (≥ 1/100 до < 1/10), о которых не сообщалось в отношении взрослых пациентов. - в течение 3 недель двойного слепого исследования частота возникновения головокружения и головной боли, требовавших лечения, была почти в два раза выше у детей в возрасте от 6 до 17 лет в группе, применявшей олмесартана медоксомил в высоких дозах. В целом профиль безопасности олмесартана медоксомила у педиатрических пациентов существенно не отличался от профиля безопасности взрослых пациентов. Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше) У пациентов пожилого возраста гипотензия может наблюдаться несколько чаще (от «редко» до «иногда»). Сообщение о возможных побочных реакциях Сообщение о возможных побочных реакциях имеет очень важное значение в пострегистрационный период применения лекарственного средства. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением пользы/риска применения лекарственного средства. К работникам здравоохранения обращаются с просьбой сообщать о любых возможных побочных реакциях.

3 лет.

Особые условия хранения не требуются. Хранить в недоступном для детей месте.

14 таблеток в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной коробке.

По рецепту

Берлин-Хеми АГ.

Глинкер Вег 125, 12489 Берлин, Германия.