Канефрон Н, капли

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства КАНЕФРОН ® Н (CANEPHRON ® N)

действующие вещества: 100 мл капель оральных содержат экстракт жидкий (1:56) из 1,8 г смеси листьев розмарина (Folia Rosmarini), корня любистка (Radix Levistici), травы золототысячника (Herba Centaurii) (1:1:1) [экстрагенты: 1-я фракция: этанол 59 % (об/об), 2–4-я фракция: вода очищенная]; вспомогательные вещества: отсутствуют. Содержание этанола - 19 % (об/об).

Капли оральные. Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистка. В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. Также Канефрон® Н обладает антибактериальным и диуретическим эффектами, которые обусловлены веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата. Клинические характеристики.

Растительное лекарственное средство для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Пептическая язва, повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства или к другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae) (например анис, фенхель) и к анетолу (компоненту эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель). Ирригационная терапия не должна проводиться в случае отеков вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек, либо если пациенту было рекомендовано уменьшенное потребление жидкости.

Неизвестно. В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом. Действие других лекарств может быть ослаблено или усилено.

Во время хранения лекарственного средства возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на его действие. Если продолжается лихорадка, спазмы, появляется кровь в моче, возникают расстройства мочеиспускания и острая задержка мочи, необходимо немедленно обратиться к врачу. Данное лекарственное средство содержит 19 % этанола. Одна доза, согласно инструкции, содержит до 0,75 г алкоголя. Не исключен риск для здоровья пациентов, страдающих заболеваниями печени, алкогольной зависимостью, эпилепсией, органическими заболеваниями головного мозга, для беременных и кормящих грудью женщин и детей.

Беременность. В исследованиях на животных не выявлено каких-либо непосредственных или опосредованных вредных эффектов на течение беременности. До настоящего времени опыт применения Канефрона® Н у беременных очень ограничен. Из соображений безопасности применять Канефрон® Н во время беременности не рекомендуется. Кормление грудью. Неизвестно, проникает ли Канефрон® Н или его активные вещества / метаболиты в женское молоко. Нельзя исключить риск для новорожденного / грудного ребенка. Канефрон® Н не следует применять во время лактации. Репродуктивная функция. Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют. В исследованиях на животных не наблюдалось влияния на репродуктивность женщин и мужчин.

Лекарственное средство в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с другими механизмами, однако следует учитывать, что оно содержит этанол.

Если врач не назначил иначе, лекарственное средство следует принимать взрослым и детям от 12 лет по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза - 150 капель). Взрослые принимают капли, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например, горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взбалтывать! При накапывании препарата флакон следует держать вертикально. Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат переносится хорошо, его можно назначать на длительный срок. Следует соблюдать рекомендации, изложенные в разделе инструкции «Особенности применения».

Лекарственное средство не следует применять детям в возрасте до 12 лет.

Случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.

Часто встречаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составным компонентам лекарственного средства, включая высыпания, крапивницу, зуд, гиперемию кожи. Частота неизвестна. В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

2 лет. После первого вскрытия флакона лекарственное средство пригодно для применения в течение 6 месяцев. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня указанного месяца.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе в картонной коробке.

Без рецепта. Производитель/заявитель. Бионорика СЕ / Bionorica SE. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности / местонахождение заявителя и представителя заявителя. Кершенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Нойmarkt, Германия / Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany. Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua