Канефрон Н, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства КАНЕФРОН ® Н (CANEPHRON ® N)

действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка: травы горечавки золотистой (Herba Centaurii) 18 мг, корня любистка (Radix Levistici) 18 мг, листьев розмарина (Folia Rosmarini) 18 мг; вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, повидон, магния стеарат, железа оксид красный (E 172), рибофлавин (Е 101), кальция карбонат, декстрин, глюкозы сироп, воск монтановый гликолевый, масло касторовое, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).

Таблетки, покрытые оболочкой. Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета с гладкой поверхностью.

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G 04В Х.

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, выражающуюся в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. Также Канефрон® Н обладает антибактериальным и диуретическим эффектами, которые обусловлены веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата. Клинические характеристики.

Растительное лекарственное средство для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Профилактика образования мочевых камней, в том числе после их удаления.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата или к другим растениям семейства Зонтичные (Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компоненту эфирных масел, содержащихся, например, в анисе и фенхеле). Пептическая язва. Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и/или рекомендация врача об ограничении потребления жидкости.

Неизвестно. В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

В случае продолжительной лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу. Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток Канефрон® Н следует проконсультироваться с врачом. Препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахаразо-изомальтазной недостаточностью. Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 хлебной единицы (ХЕ).

Беременность. Опыт наблюдений за беременными женщинами (300 – 1000 новорожденных) указывает на отсутствие риска развития пороков плода или фетальной/неонатальной токсичности таблеток Канефрон® Н. В экспериментальных исследованиях на животных не получено никаких признаков репродуктивной токсичности. Применение таблеток Канефрон® Н во время беременности возможно после консультации с врачом. Кормление грудью. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Канефрон® Н или его метаболитов в молоко матери риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять во время кормления грудью. Фертильность. Данные о влиянии на фертильность у людей отсутствуют. В исследованиях на животных не наблюдалось влияния на фертильность у женщин и мужчин.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям от 12 лет по 2 таблетки 3 раза в сутки (общая суточная доза: 6 таблеток). Принимайте по одной дозе каждое утро, в полдень и вечером. Таблетки следует глотать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости (например, стакан воды). Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат переносится хорошо, его можно назначать на длительный срок. Следует соблюдать рекомендации, изложенные в разделе инструкции «Особенности применения».

Препарат не рекомендуется применять детям в возрасте до 12 лет.

Случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.

Побочные реакции приведены в соответствии с частотой их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не могут быть оценены на основании имеющихся данных). Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея). Со стороны иммунной системы: неизвестно — аллергические реакции при повышенной чувствительности (гиперчувствительность) к компонентам препарата, включая крапивницу, зуд, гиперемию кожи. В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Хранить при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 20 таблеток в блистере; по 3 блистера № 60 (20х3) в картонной коробке.

Без рецепта. Производитель/заявитель. Бионорика СЕ/Bionorica SE. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/местонахождение заявителя и/или представителя заявителя. Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/Kerschensteinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany. Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua