Каметон-Здоров’я форте, спрей оромукозний

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства КАМЕТОН-ЗДОРОВЬЕ ФОРТЕ (CAMETON-ZDOROVYE FORTE)

действующие вещества: 1 г препарата содержит хлорбутанола гемигидрата (в пересчете на хлорбутанол) 0,01 г, камфоры рацемической 0,01 г, ментола (левоментола) 0,01 г, масла эвкалиптового 0,01 г, гексэтидина 0,001 г; вспомогательное вещество: изопропилмиристат.

Спрей оромукозный. Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком, маслянистая жидкость с характерным ароматным запахом.

Средства, действующие на респираторную систему. Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02A А20.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Хлорбутанола гемигидрат и масло эвкалиптовое обеспечивают антимикробное действие, хлорбутанола гемигидрат и камфора – легкое местноанестезирующее действие, ментол сужает сосуды и вызывает местное ощущение холода, что также приводит к местноанестезирующему эффекту, уменьшению кровенаполнения и отека пораженного участка. Гексэтидин оказывает антибактериальное, противогрибковое, кровоостанавливающее, анальгезирующее и обволакивающее действие. Антибактериальное действие гексэтидина распространяется как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробы, так и на анаэробы; гексэтидин фиксируется на слизистой оболочке ротовой полости, откуда он постепенно высвобождается. При местном применении препарат проявляет антимикробное, противовоспалительное и легкое местноанестезирующее действие, способствует нормализации дыхания. Препарат проявляет также дезодорирующий эффект. Основа препарата оказывает увлажняющее действие на слизистую оболочку за счет окклюзионного эффекта, связанного с наличием гидрофобного растворителя изопропилмиристата. Сочетание указанных фармакологических свойств обеспечивает комплексную патогенетическую терапию воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.

Не исследовалась. Клинические характеристики.

Местное лечение острых и хронических (преимущественно в стадии обострения) инфекционно-воспалительных заболеваний горла: тонзиллита, фарингита, ларингита, кандидоза полости рта и глотки; профилактика и лечение инфекционно-воспалительных осложнений до и после оперативных вмешательств в стоматологии и оториноларингологии; при травмах полости глотки.

Повышенная чувствительность к любым компонентам лекарственного средства. Противопоказан пациентам с атрофическим фарингитом, бронхиальной астмой или с любыми другими заболеваниями дыхательных путей, связанными с имеющейся гиперчувствительностью дыхательных путей. Ингаляция может вызвать бронхоконстрикцию.

Не описано. Возможно взаимодействие с другими антисептическими лекарственными средствами. Гексэтидин может быть инактивирован щелочными растворами. При необходимости одновременного применения любых лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном/флаконом нескольким лицам, чтобы избежать распространения инфекции. Во время распыления лекарственного средства следует избегать его попадания в глаза. Перед применением препарата пациентам, склонным к аллергии, следует обязательно проконсультироваться с врачом. После применения препарата на насадку-распылитель следует надеть защитный колпачок. Осторожно применять пациентам с аллергическими реакциями, включая астму, особенно пациентам с аллергией на ацетилсалициловую кислоту. Препарат следует с осторожностью применять пациентам с эпилепсией. Препарат может снижать эпилептический порог и вызывать судороги у детей. Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов. Препарат следует с осторожностью применять детям, поскольку возможно развитие бронхоспазма. Есть риск возникновения ларингоспазма у детей в связи с наличием левоментола. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача. При обработке слизистых оболочек горла препарат следует применять после еды; перед применением препарата ротовую полость нужно прополоскать теплой кипяченой водой. При ожогах с поврежденных участков стерильным тампоном снять некротический налет. При усилении воспаления лечение препаратом следует прекратить.

Данные исследований о возможности проникновения через плаценту и экскреции в грудное молоко человека гексэтидина отсутствуют, поэтому препарат не следует применять в период беременности или кормления грудью.

Данные отсутствуют.

Применять взрослым и детям от 6 лет. Препарат применять местно на слизистые оболочки и поврежденные участки полости горла. Разовая доза препарата взрослым и детям от 15 лет составляет 2–3 впрыскивания в полость горла, детям от 6 до 12 лет – 1–2 впрыскивания в полость горла, детям от 12 до 15 лет – 2 впрыскивания в полость горла. Каждое нажатие соответствует примерно 0,12 г препарата. Препарат применять 3–4 раз в сутки. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от интенсивности терапии (обычно составляет 3–10 суток). Препарат не следует применять дольше 2 недель. Правила пользования баллоном/флаконом 1. Снять защитный колпачок с баллона/флакона и, убедившись в чистоте распылителя, надеть его на шток клапана. 2. Встряхивать баллон/флакон в течение 1 минуты и провести не более 5 нажатий на распылитель до появления дисперсной струи. Допускается при отсутствии струи повторить действие еще раз. 3. Свободный конец распылителя направить на поврежденный участок горла и нажать на распылитель. Нельзя пользоваться баллоном/флаконом в перевернутом состоянии. 4. Закончив орошение, закрыть баллон/флакон защитным колпачком, чтобы предотвратить его загрязнение. 5. Распылитель следует держать в чистоте; после использования желательно промыть его под струей теплой воды с последующим высушиванием в теплом месте.

Препарат не применять детям до 6 лет.

Передозировка препарата может вызвать усиление побочных эффектов и аллергические реакции. Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия.

Лекарственное средство обычно переносится хорошо, но иногда могут возникать реакции, обусловленные повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата. Со стороны кожи и подкожной ткани: возникновение язв на слизистой оболочке, аллергический контактный дерматит. Общие нарушения и местные расстройства: агевзия, дисгевзия, ощущение жжения/раздражения в горле, отек в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа/горла, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение «сладкого» может дважды сменяться на ощущение «горького»), чувствительность слизистой оболочки (а именно – ощущение онемения), парестезия слизистой оболочки, воспаление, пузырьки, раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки ротовой полости, снижение чувствительности, реакции гиперчувствительности (включая ларингоспазм, бронхоспазм, зуд, отек Квинке, крапивницу, кожные высыпания). Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка. Со стороны пищеварительной системы: боль при глотании, увеличение слюнных желез, дисфагия, обратимое изменение цвета зубов и языка; при случайном проглатывании препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всего тошнота и рвота. При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

По 25 г в баллоне с насадкой-распылителем и защитным колпачком в коробке; по 40 г во флаконе с оральным распылительным устройством и защитным колпачком в коробке.

Без рецепта.

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.