Індометацин плюс, мазь
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- мазь по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
- Производитель
- ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
- Код АТС
- M02AA
- Регистрационный номер
- UA/8581/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Індометацин плюс, мазь
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ИНДОМЕТАЦИН ПЛЮС ( INDOMETACIN PLUS )
Состав
действующие вещества: индометацин, диметилсульфоксид; 1 г мази содержит индометацин 50 мг, диметилсульфоксид 50 мг; вспомогательные вещества: масло мяты перечной, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.
Лекарственная форма
Мазь. Основные физико-химические свойства: мазь зеленовато-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения. Код АТХ M02A A.
Фармакодинамика
Противовоспалительное, анальгетическое, антиагрегантное средство. Блокирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ), участвующий в превращении арахидоновой кислоты, в результате чего нарушается синтез простагландинов, играющих важную роль в развитии воспалительных реакций, лихорадки, боли. Подавляет активность медиаторов воспаления, гиалуронидазы, лизосомальных гидролаз. Индометацин вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома ревматического и неревматического характера. Диметилсульфоксид, проникая через биологические мембраны, включая кожу, усиливает проникновение индометацина через неповреждённую кожу.
Фармакокинетика
При накожном применении индометацин частично всасывается в системный кровоток. Время достижения максимальной концентрации в крови составляет примерно 2 часа. Индометацин хорошо проникает в ткани. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов индометацина и его конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Неизменённый индометацин и неактивные метаболиты выводятся почками и с желчью. Клинические характеристики.
Показания
– Дополнительное средство в комплексном лечении острого и хронического ревматоидного артрита, остеоартрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита, псориатического полиартрита, подагрического артрита; – локализованные формы внесуставного ревматизма опорно-двигательного аппарата: тендиниты, синовиты, тендовагиниты, воспаление фасций и суставных связок, бурсит; – местное симптоматическое лечение воспаления, боли и отека при посттравматических поражениях опорно-двигательного аппарата – растяжений, вывихов, ушибов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Гиперчувствительность к аспирину или другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС) с клиническим проявлением астматического приступа, крапивницы или аллергического ринита. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, бронхиальная астма, ринит, конъюнктивит или бронхоспазм на фоне приёма НПВС, гемофилия, гипокоагуляция, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При накожном применении препарата не установлено его взаимодействий с другими лекарственными средствами. Однако необходимо учитывать, что при одновременном применении индометацин Плюс увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, дигоксина; увеличивает риск побочных эффектов минералокортикоидов, глюкокортикостероидов, эстрогенов; повышает риск кровотечений и усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков; потенцирует гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины; уменьшает эффективность урикозурических средств, b-адреноблокаторов и мочегонных средств группы тиазида и фуросемида. Следует соблюдать осторожность при применении НПВП не менее чем за 24 часов до начала применения или после завершения терапии метотрексатом, поскольку его уровень в крови (и, соответственно, токсичность) может повышаться. Одновременное применение с лекарственными препаратами группы НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, повышает риск возникновения нежелательных эффектов. При одновременном применении с антибактериальными средствами может увеличиться риск возникновения судорог, с ципрофлоксацином – риск возникновения кожных реакций. Одновременное применение индометацина с аспирином или кортикостероидами повышает риск желудочно-кишечных осложнений. НПВП могут взаимодействовать с лекарственными препаратами, снижающими артериальное давление, хотя такая возможность при местном применении крайне мала.
Особенности применения
Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи (при отсутствии открытых ран и повреждений), избегая попадания в глаза и на слизистые оболочки. После аппликации препарата необходимо вымыть руки, если этот участок не подлежит лечению. Ограничения к применению: с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста, а также при заболеваниях печени, почек, желудочно-кишечного тракта в анамнезе, при наличии диспепсических симптомов на момент назначения препарата, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств, больным паркинсонизмом, эпилепсией. Несмотря на то, что после местного нанесения на кожу системная резорбция индометацина минимальна, пациенты с активной язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, с анамнестическими данными о почечных заболеваниях и сердечной недостаточности должны проводить лечение мазью только после консультации с врачом. Лечение препаратом проводить с особой осторожностью и только после консультации с врачом у пациентов с проявлениями гиперчувствительности к пищевым продуктам и лекарственным препаратам или с аллергическими заболеваниями – сенной насморк, бронхиальная астма, назальный полипоз. Существует перекрестная гиперчувствительность к другим НПВС, поэтому пациенты с проявлениями гиперчувствительности к любым препаратам из этой группы могут иметь проявления гиперчувствительности и к индометацину. При длительном лечении (более 10 дней) рекомендуется лабораторный контроль количества лейкоцитов и тромбоцитов. При одновременном применении с антибиотиками, антикоагулянтными и противодиабетическими лекарственными средствами необходимо проконтролировать соответствующие лабораторные показатели. В состав препарата входят пропиленгликоль и диметилсульфоксид (димексид), что может вызвать раздражение кожи. При наличии в анамнезе аллергических реакций препарат назначать только в неотложных случаях. В период лечения необходим систематический контроль функции печени и почек, картины периферической крови. В случае необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не применять в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
С повышенной осторожностью необходимо применять препарат при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям от 14 лет мазь наносить на поражённый участок по 2,5 г (столбик мази длиной 7,5 см) 2 раза в сутки тонким слоем, легко втирая в кожу. Для повышения эффективности терапии возможно использование окклюзионных повязок, а также физиотерапевтических методов (высокочастотная ультразвуковая терапия). Средняя суточная доза для взрослых и детей от 14 лет составляет 5 г мази (250 мг индометацина). Продолжительность лечения — 7-10 дней. Если за этот период времени нет воздействия на симптомы, лечение следует пересмотреть. При длительном лечении (более 10 дней) рекомендуется лабораторный контроль количества лейкоцитов и тромбоцитов.
Дети
Не применять детям в возрасте до 14 лет.
Передозировка
Симптомы: диспепсия, эрозивно-геморрагические повреждения желудочно-кишечного тракта, головная боль, головокружение, гепатотоксичность. Необходимо проводить мониторинг лейкоцитарной и тромбоцитарной формулы. Лечение: отменить применение препарата или уменьшить его дозу. Специфического антидота не существует, терапия симптоматическая. Симптомы при попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны: наблюдается местное раздражение – слезотечение, покраснение, жжение, боль. Лечение: обильное промывание пораженного участка дистиллированной водой или физиологическим раствором до уменьшения и снижения жалоб. При случайном проглатывании возможно ощущение жжения в ротовой полости, слюнотечение, тошнота, рвота. В таких случаях необходимо промыть ротовую полость и желудок, при необходимости – провести симптоматическое лечение. Для предотвращения передозировки препарата необходимо строго соблюдать назначенную схему лечения.
Побочные реакции
Побочные реакции связаны со способом применения. Вероятность появления системных побочных действий при местном применении индометацина незначительна по сравнению с частотой побочных реакций при пероральном применении. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда при местном применении у склонных пациентов можно наблюдать мелкоточечные и эритематозно-папулёзные высыпания, зуд, гиперемию и жжение в месте нанесения, шелушение, сухость кожи, отёк. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровней печёночных ферментов. Со стороны иммунной системы: редко развивается местный отёк и везикулярная сыпь, а в отдельных случаях — ангионевротический отёк, реакция повышенной чувствительности. Со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении на большой поверхности кожи могут возникнуть резорбтивные побочные действия, например, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (в т.ч. потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль, кровоизлияния и язвы), повышение уровня печёночных ферментов. При длительном применении препарата или нанесении на большую поверхность кожных покровов могут возникать системные побочные реакции: диспепсия, головная боль, головокружение. В таких случаях применение препарата следует прекратить.
Срок годности
2 лет. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Упаковка
По 40 г в тюбе. По 1 тюбе в картонной пачке.
Категория отпуска
Без рецепта
Производитель
ПАО «ХИМФАРМЗАВОД «КРАСНАЯ ЗВЕЗДА»
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Украина, 61010, Харьковская обл., город Харьков, улица Гордиенковская, дом 1.