Імупрет, таблетки

ЗАТВЕРДЖЕНО Приказ Министерства здравоохранения Украины 28.08.2017 № 971 Регистрационное удостоверение № UA/6909/02/01 ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕСЕНЫ Приказ Министерства здравоохранения Украины _______№______ ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ИМУПРЕТ® (IMUPRET®)

действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка: корень алтея (Radix Althaeae) 8 мг, цветки ромашки (Flores Chamomillae) 6 мг, трава хвоща (Herba Equiseti) 10 мг, листья грецкого ореха (Folia Juglandis) 12 мг, трава тысячелистника (Herba Millefolii) 4 мг, кора дуба (Cortex Quercus) 4 мг, трава одуванчика (Herba Taraxaci) 4 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, кислота стеариновая, глюкозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат, декстрин, глюкозы раствор, воск монтановый гликолевый, повидон К 25, повидон К 30, масло касторовое, сахароза, шеллак, тальк.

Таблетки, покрытые оболочкой. Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого до почти белого цвета с гладкой поверхностью.

Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.

Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, обладают комплексной активностью. Полисахариды ромашки и алтея стимулируют неспецифическую реакцию иммунной системы за счет повышения фагоцитоза макрофагов и гранулоцитов. Эти активные компоненты также повышают внутриклеточное разрушение бактерий в процессе фагоцитоза вследствие повышения выделения активных метаболитов кислорода, обладающих бактерицидным свойством. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды (ромашки, алтея и тысячелистника) уменьшают отек слизистой оболочки при инфекции дыхательных путей. Исследования in vitro доказали, что кора дуба, содержащая много танинов, проявляет противовирусный эффект также в отношении вируса гриппа. Хвощ, входящий в состав препарата, усиливает эти эффекты благодаря его хорошо известным целебным и профилактическим свойствам.

Данные отсутствуют. Клинические характеристики.

Для лечения заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит). Профилактика осложнений и рецидивов при респираторных вирусных инфекциях вследствие снижения защитных сил организма.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любой из действующих или вспомогательных веществ препарата, а также при аллергии на растения семейства сложноцветных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Препараты, содержащие кору дуба, могут ослабить или блокировать всасывание алкалоидов и других щелочных лекарственных средств при одновременном их применении.

Препарат не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Lapp, непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы. Если симптомы заболевания не исчезают или возникла одышка, лихорадка, появилась гнойная или кровянистая мокрота, следует обратиться к врачу. Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит в среднем 0,02 хлебной единицы.

В связи с отсутствием сведений о репродуктивной токсичности применение в период беременности не рекомендуется. Также нет данных о проникновении Имупрет® таблетки или его метаболитов в молоко матери, и риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому препарат не следует применять в период грудного вскармливания.

Сведений о непосредственном влиянии препарата на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами нет.

Если не назначено иначе, препарат следует применять в следующих дозах: Возраст Дозирование при острых проявлениях Дозирование после спада острых проявлений и для профилактической терапии Дети в возрасте от 6 до 11 лет по 1 таблетке 5-6 раз в сутки по 1 таблетке 3 раза в сутки Взрослые и дети в возрасте от 12 лет по 2 таблетки 5-6 раз в сутки по 2 таблетки 3 раза в сутки Таблетки следует глотать, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Недостаточно данных для рекомендации специфического дозирования при почечной и/или печеночной дисфункции. Не следует принимать препарат более 2 недель подряд без консультации с врачом. Следует обращать внимание на информацию в разделах «Особенности применения» и «Побочные реакции».

Не применять детям в возрасте до 6 лет.

Случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны. Лечение: симптоматическая терапия.

Редко могут возникать расстройства желудочно-кишечного тракта (например боль в животе, тошнота, рвота). Также могут возникать аллергические реакции (например высыпания, зуд, одышка). При применении препаратов, содержащих цветки ромашки, у больных с повышенной чувствительностью к другим растениям семейства сложноцветных (например тысячелистник, полынь, хризантема, маргаритка) могут возникать аллергические реакции вследствие так называемых перекрестных реакций. При возникновении любых побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

4 лет. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 oС в недоступном для детей месте.

По 25 таблеток в блистере; по 2 блистера № 50 (25х2) в картонной коробке.

Без рецепта. Производитель/заявитель. Бионорика СЕ/Bionorica SE. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/местонахождение заявителя и/или представителя заявителя. Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/ Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany. Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua Дата последнего пересмотра.