Гліятон 400 мг, капсулы
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- капсули м’які по 400 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
- Производитель
- АТ "Фармак"
- Код АТС
- N07AX02
- Регистрационный номер
- UA/14536/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Гліятон 400 мг, капсулы
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ГЛИЯТОН ® ( GLIATON )
Состав
действующее вещество: холина альфосцерат; 1 капсула содержит: холина альфосцерата – 400 мг; вспомогательные вещества: глицерин; состав оболочки капсулы: желатин (160 bloom); сорбит жидкий, частично дегидратированный; глицерин; железа оксид желтый (Е 172); титана диоксид (Е 171); вода очищенная.
Лекарственная форма
Капсулы мягкие. Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы желто-коричневого цвета. Содержимое капсул – вязкий раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат. Код АТХ N 0 7 A X 0 2.
Фармакодинамика
Глиятон ® является средством, относящимся к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предшественник фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на сниженный холинергический тонус и измененный фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Глиятон ® положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Глиятон ® улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Глиятон ® улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика
При введении Глиятона ® в среднем абсорбируется почти 88 % введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45 % от концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО 2). Лишь 15 % препарата выводится с мочой и желчью. Клинические характеристики.
Показания
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, безразличие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
Противопоказания
Известная гиперчувствительность к любым компонентам лекарственного средства. Пациентам с психотическим синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении. Период беременности или кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особенности применения
В случае установленной непереносимости некоторых сахаров следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Препарат применять только взрослым. Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Дети
Опыт применения Глиятона ® детям отсутствует.
Передозировка
При передозировке Глиятона ®, которая может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. Терапия симптоматическая.
Побочные реакции
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В течение первых дней или недель лечения могут возникать такие проявления побочных реакций: тревожность, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижения артериального давления, головной боли, очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата. Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, отсроченные).
Срок годности
2 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 1 0 капсул в блистере. По 3 или 6 блистеров в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Фармак». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.