Гепатофіт, сбор

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ГЕПАТОФИТ

действующие вещества: 1 упаковка (50 г) содержит смесь лекарственного растительного сырья: фасоли створок плодов ( Phaseoli fructus ( sine semine )) 6 г, одуванчика лекарственного корней ( Taraxaci officinalis radix ) 6 г, цмина песчаного цветков ( Helichrysi arenarii flos ) 6 г, шиповника плодов ( Rosae pseudo - fructus ) 6 г, кукурузы столбиков с рыльцами ( Zeae maydis styli cum stigmatis ) 5,5 г, календулы цветков ( Calendulae flos ) 5,5 г, галеги лекарственной травы ( Galegae herba ) 5 г, крапивы листьев ( Urticae folium ) 5 г, расторопши плодов ( S i l y bi mariani fructus ) 5 г.

Сбор. Основные физико-химические свойства: смесь кусочков различной формы серовато-зеленого цвета с коричнево-красными, желтыми и белыми включениями. Запах приятный.

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Код АТХ A05.

ГЕПАТОФИТ способствует восстановлению клеток печени (гепатоцитов), улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает желчевыделение, снижает тонус желчного пузыря и желчевыводящих путей, повышает концентрацию желчных кислот и уменьшает концентрацию холестерина. Умеренно способствует снижению уровня сахара в крови. Клинические характеристики.

В составе комплексной терапии заболеваний печени и желчевыводящих путей (хронический гепатит, хронический холецистит, холангит, дискинезия желчевыводящих путей по гипотоническому типу); в составе комплексной терапии сахарного диабета.

Артериальная гипертензия III степени, обтурационная желтуха, желчнокаменная болезнь с наличием камней более 10 мм в диаметре, пониженный уровень сахара в крови, острый вирусный гепатит, тромбофлебит, повышенная свертываемость крови, острые отравления различной этиологии; повышенная чувствительность к любым компонентам лекарственного средства или other растениям семейства сложноцветных ( Compositae/ Asteraceae ). Особые меры безопасности. Следует с осторожностью применять больным язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, циррозом печени, острым гепатитом, острым холециститом и острым панкреатитом; при хроническом панкреатите или энтероколите в фазе обострения.

Не установлено.

Данные о безопасности и эффективности применения препарата в период беременности или грудного вскармливания отсутствуют, поэтому его не следует назначать в этот период.

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами, однако пациентам с вестибулярными нарушениями следует соблюдать осторожность до выяснения индивидуальной реакции.

2 столовые ложки сбора заварить в 500 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 1 часа, процедить. Взрослым и детям старше 7 лет принимать в теплом виде по ⅔ стакана (150 мл) за 20–30 минут до еды 3 раза в сутки. Продолжительность применения определяет врач. Обычно курс лечения не превышает 4 недель. При необходимости по назначению врача курс лечения можно повторить.

Препарат противопоказан детям до 7 лет.

Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лекарственное средство обычно хорошо переносится пациентами. Однако, учитывая его многокомпонентный состав, чаще при индивидуальной гиперчувствительности к любому из компонентов или при нарушении режима приема, возможны аллергические реакции, в частности: со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, изжога, легкая диарея; со стороны дыхательной системы: одышка; со стороны мочевыделительной системы: усиление диуреза; со стороны кожи: аллергические реакции, в том числе зуд, гиперемия, отек кожи; прочие: усиление уже имеющихся вестибулярных нарушений. В случае появления любых негативных реакций необходимо обратиться к врачу.

2 лет. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С и в недоступном для детей месте.

По 5 0 г в пакете, вложенном в пачку.

Без рецепта.

ООО «Научно-производственная фармацевтическая компания «ЭЙМ». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. «А-5». Дата последнего пересмотра. Утверждено Приказом Министерства здравоохранения Украины _________________ № _______ Регистрационное удостоверение № UA /3550/01/01 ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ГЕПАТОФИТ