Гель гепариновий 1000 МЕ, гель

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ГЕЛЬ ГЕПАРИНОВЫЙ (HEPARIN GEL)

действующее вещество: гепарин; 1 г препарата содержит гепарина натрия 1000 МО; вспомогательные вещества: этанол 96 %, карбомер, трометамол, метилпарабен (Е 218), масло мяты перечной, вода очищенная.

Гель. Основные физико-химические свойства: бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции со специфическим запахом.

Средства, применяемые при варикозном расширении вен. Гепарины или гепариноиды для местного применения. Код АТХ С05В А03.

Лекарственное средство при нанесении на кожу оказывает противоотёчное, антиэкссудативное, противовоспалительное и антикоагуляционное действие.

Гепарин обнаруживается в плазме крови в течение 24 часов после применения препарата, при этом максимальная концентрация гепарина достигается через 8 часов. Выведение происходит преимущественно почками. Нанесённый на кожу препарат не влияет на параметры свёртывания крови. Клинические характеристики.

Лечение заболеваний поверхностных вен, таких как варикозное расширение вен и связанных с ним осложнений, флеботромбоз, тромбофлебит, поверхностный перифлебит. Послеоперационный варикозный флебит, осложнения после хирургического удаления подкожных вен нижних конечностей. Травмы и ушибы, инфильтраты и локализованные отёки, подкожные гематомы. Травмы и растяжения мышечно-сухожильных и капсульно-связочных структур.

Повышенная чувствительность к гепарину или к любому другому компоненту препарата; трофические язвы ног, кровоточащие; открытые и/или инфицированные раны; геморрагический диатез; пурпура; тромбоцитопения; гемофилия. Склонность к кровотечениям.

Применение гепарина может способствовать удлинению протромбинового времени у больных, применяющих пероральные антикоагулянты. Не следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами для местного применения, например с препаратами, содержащими тетрациклин, гидрокортизон, салициловую кислоту, а также с антикоагулянтами.

При наличии у больного геморрагических симптомов следует тщательно взвесить возможность применения лекарственного средства. Препарат не следует назначать при кровотечениях, наносить на открытые раны, инфицированные участки кожи при наличии гнойных процессов, слизистые оболочки, глаза и участки вокруг глаз, на язвы и пузыри. В случае нарушений свёртывания крови гель не рекомендуется наносить на большие участки кожи. При лечении флебита данное лекарственное средство не следует втирать в кожу. Наличие в составе метилпарабена (Е 218) может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Данные о применении препарата во время беременности или грудного вскармливания отсутствуют.

Не влияет.

Взрослым необходимо применять препарат 1–3 раза в сутки. На поражённый участок кожи наносить полоску геля размером 3–10 см и осторожно втирать. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально, учитывая тяжесть течения заболевания.

Ввиду ограниченного опыта применения препарат не следует назначать детям.

Случаи передозировки препарата до настоящего времени не описаны. Ввиду незначительной системной абсорбции опасность передозировки препарата при местном применении отсутствует. Вследствие случайного перорального применения геля (например, ребёнком) может возникнуть тошнота или рвота. В таком случае необходимо промыть желудок, а при необходимости назначить симптоматическую терапию. Действие гепарина можно нейтрализовать с помощью протамина сульфата.

При нанесении на кожу аллергические реакции на гепарин возникают очень редко (менее чем у 1 из 10 000 пациентов, получавших лечение). В отдельных случаях (частота неизвестна — невозможно оценить по имеющимся данным) могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, особенно при длительном применении, такие как покраснение, зуд и припухлость кожи, ощущение жжения, кожные высыпания, крапивница, ангионевротический отёк, геморрагии, иногда — возникновение небольших пустул, пузырьков или пузырей, быстро исчезающих после прекращения применения препарата. При нанесении на большие участки кожи возможны системные побочные реакции. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства играют важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением пользы и риска применения лекарственного средства. Работники здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

3 лет от даты производства препарата в упаковке in bulk.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 25 г или 50 г в тубе в коробке.

Без рецепта.

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая фирма «Вертекс». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61085, Харьковская обл., город Харьков, улица Астрономическая, дом 33, лит. «В-1».