Фузікутан 2 %, мазь
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- мазь 2 % по 5 г, 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
- Производитель
- мібе ГмбХ Арцнайміттель
- Код АТС
- D06AX01
- Регистрационный номер
- UA/10307/02/01
- Срок годности
- 3 роки
Инструкция по применению Фузікутан 2 %, мазь
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ФУЗИ КУТАН ® (FUSICUTAN)
Состав
действующее вещество: фузидовая кислота; 1 г мази содержит 20 мг кислоты фузидовой (в виде фузидовой кислоты гемигидрата); вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, ланолин безводный, спирт цетиловый, масло минеральное, альфа-токоферол, бутилгидрокситолуол.
Лекарственная форма
Мазь. Основные физико-химические свойства: бледно-желтая блестящая гомогенная мягкая мазь со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Другие антибиотики для местного применения. Код ATX D06A X01.
Фармакодинамика
Фузидовая кислота – антибиотик, образующийся в процессе роста Fusidium coccineum. Нарушает синтез белка микробной клетки, в зависимости от дозы действует бактериостатически или бактерицидно. Препарат обладает мощным антибактериальным действием в отношении широкого круга грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum и Propionibacterium acnes, – в т.ч. в отношении стафилококков, устойчивых к действию пенициллина, стрептомицина, левомицетина, эритромицина и других антибиотиков. Фузикутан® обладает свойством действовать через интактную кожу. При местном применении фузидовая кислота активна в отношении Corynebacteria spp., Neisseria spp, Clostridia spp, Bacteroides spp.
Фармакокинетика
Při местном применении системная абсорбция незначительна. Клинические характеристики.
Показания
Мазь Фузикутан ® показана для местного лечения инфекционных заболеваний кожи, вызванных бактериями, чувствительными к действию фузидовой кислоты (см. раздел «Фармакодинамика»). Мазь применять при сухих поражениях и при хронических процессах.
Противопоказания
Гиперчувствительность к фузидовой кислоте и к другим компонентам препарата. Не наносить мазь Фузикутан ® на область вокруг глаз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследования по изучению взаимодействия не проводились. Считается, что взаимодействие с лекарственными средствами для системного применения минимально, что обусловлено незначительной системной абсорбцией фузидовой кислоты.
Особенности применения
Сообщалось о развитии резистентности у бактерий Staphylococcus aureus при местном применении фузидовой кислоты. Как и при применении любых антибиотиков, длительное или регулярное использование фузидовой кислоты может повышать риск возникновения резистентности к антибиотикам. Бутилгидрокси анизол может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек. Цетиловый спирт и калия сорбат могут приводить к возникновению местных кожных реакций (например, контактного дерматита). В случае использования латексных презервативов в период лечения мазью Фузикутан® анальной области или области половых органов возможно снижение стойкости презервативов к разрыву под действием вспомогательных веществ белого мягкого парафина и жидкого парафина, что негативно влияет на надежность такого метода контрацепции.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение мази Фузикутан® в период беременности или кормления грудью рекомендуется только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка. Во время применения в период кормления грудью следует избегать попадания препарата на кожу молочных желез.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Фузидовая кислота не оказывает или оказывает незначительное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 2 лет мазь наносить на поражённые участки кожи 2-3 раза в сутки в течение 7 дней. При наличии некротических масс их необходимо удалить перед нанесением препарата.
Дети
Опыт применения мази Фузикутан ® в клинической практике у пациентов в возрасте до 2 лет отсутствует.
Передозировка
Вы не предоставили текст для перевода. Пожалуйста, отправьте секцию медицинской инструкции на украинском языке, и я переведу её на русский, сохранив все плейсхолдеры в неизменном виде.
Побочные реакции
Оценка частоты возникновения побочных реакций проводилась на основании результатов сводного анализа данных клинических исследований и спонтанных сообщений. К побочным реакциям, о которых сообщали чаще всего в ходе лечения, относятся различные кожные реакции, такие как зуд и сыпь; с меньшей частотой сообщали о реакциях в месте применения, таких как боль и раздражение, которые наблюдались менее чем у 1 % пациентов. Сообщали о случаях гиперчувствительности и ангионевротического отёка. Побочные реакции приведены по классам систем органов согласно MedDRA, при этом отдельные побочные реакции изложены, начиная с наиболее распространённых. Внутри каждой группы частоты побочные реакции приведены в порядке убывания проявлений. Соответствующие категории частоты побочных реакций составлены на основании следующих критериев: Очень часто: (≥1/10) Часто: (≥1/100 и <1/10) Нечасто: (≥1/1000 и <1/100) Редко: (≥1/10000 и <1/1 000) Единичные: (<1/10 000) Частота неизвестна: (частоту невозможно установить на основании имеющихся данных) Со стороны иммунной системы Редко: Гиперчувствительность. Со стороны органов зрения Редко: Конъюнктивит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки Нечасто: Дерматит (в том числе контактный дерматит, экзема), сыпь*, зуд, эритема. *сообщали о различных типах сыпи, таких как эритематозная, пустулёзная, везикулярная, макулопапулёзная и папулёзная. Также отмечались случаи генерализованной сыпи. Редко: Ангионевротический отёк, крапивница, волдыри. Общие нарушения и осложнения в месте введения Нечасто: Боль в месте нанесения (в том числе ощущение жжения кожи), раздражение в месте нанесения. Дети Ожидается, что частота, тип и степень тяжести побочных реакций у детей не будут отличаться от частоты, типа и степени тяжести у взрослых. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях Сообщения о предполагаемых побочных реакциях после регистрации препарата являются важными. Они позволяют проводить непрерывный мониторинг соотношения между пользой и рисками в отношении лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях с помощью национальной информационной системы.
Срок годности
3 лет. После вскрытия тубы – 6 месяцев.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.
Упаковка
Мазь по 5 г или 15 г, или 30 г в тубе в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
Мибе ГмбХ Арцнаймиттель
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксония-Анхальт, 06796, Германия.