Фурагін 50 мг, таблетки (Олфа)
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці картонній
- Производитель
- АТ "Олфа"
- Код АТС
- J01XE03
- Регистрационный номер
- UA/4300/01/01
- Срок годности
- 5 років
Инструкция по применению Фурагін 50 мг, таблетки (Олфа)
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ФУРАГИН (FURAGIN)
Состав
действующее вещество: фурагин; 1 таблетка содержит фурагина 50 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; сахар; крахмал кукурузный модифицированный; кислота стеариновая; полисорбат.
Лекарственная форма
Таблетки. Основные физико-химические свойства: плоскоцилиндрические таблетки с фаской от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные средства для системного применения. Производные нитрофурана. Фуразидин. Код АТХ J01X E 03.
Фармакодинамика
Фурагин — нитрофурановый антибактериальный препарат с бактериостатическим действием. Эффективен в отношении грамположительных (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae, Klebsiella spp, Escherichia coli) бактерий. Высокая бактериостатическая активность фурагина связана с наличием ароматической нитрогруппы. Резистентность к фурагину развивается медленно. Фурагин угнетает ферментные системы микроорганизмов, а также другие биохимические процессы в бактериальной клетке, что, в свою очередь, вызывает нарушение цитоплазматической мембраны и клеточной оболочки бактерии.
Фармакокинетика
Абсорбция. Фурагин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция препарата в основном проходит из дистального отдела тонкого кишечника путём пассивной диффузии (превышает абсорбцию из проксимального отдела в несколько раз). После однократной дозы 200 мг максимальная концентрация фурагина достигается в плазме крови через 30 минут, сохраняется на этом уровне в течение 1 часа, затем медленно снижается. Бактериостатическая концентрация фурагина в плазме крови сохраняется в течение 8−12 часов. Фурагин связывается с белками плазмы крови. Метаболизм/элиминация. 10 % принятой дозы биотрансформируется в печени и почках. При нарушении функции почек происходит биотрансформация большей части применённой дозы. Период полувыведения фурагина короткий (около 1 часа). Фурагин выводится почками, преимущественно путём канальцевой секреции (85 %). 8−13 % фурагина в неизменённом виде попадает в мочу, где его концентрация в несколько раз превышает минимальную подавляющую концентрацию для большинства чувствительных бактерий. Максимальная концентрация фурагина в моче – 5,7 мкг/мл. Фурагин хорошо проникает через плацентарный барьер. Клинические характеристики.
Показания
Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит, уретрит; простатит; послеоперационные инфекции мочеполовой системы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фурагину, к производным группы нитрофурана или к вспомогательным веществам лекарственного средства; – тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); − тяжелая печеночная недостаточность; – полиневропатия (в том числе диабетическая); – недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза); – порфирия (заболевания, вызванные нарушением обмена продуктов распада гемоглобина); – редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; – дефицит сахаразы/изомальтазы/лактазы, непереносимость фруктозы/лактозы. Противопоказано применять пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном гемодиализе. Противопоказано детям (возрастом до 18 лет). Не применять в период беременности и кормления грудью. Фурагин не рекомендуется при уросепсисе и инфекции паренхимы почек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препараты, которые подщелачивают мочу, уменьшают терапевтический эффект Фурагина (ускоряют выведение Фурагина с мочой). Препараты, которые подкисляют мочу (кислоты, в том числе аскорбиновая кислота, а также кальция хлорид), увеличивают концентрацию Фурагина в моче (замедляется его выведение с мочой) и таким образом усиливается лечебный эффект препарата, но при этом возрастает риск увеличения токсичности. Применение одновременно с левомицетином, ристомицином и сульфаниламидами усиливает угнетение кроветворения. Вследствие антагонизма действия Фурагина с хинолонами (налидиксовой кислотой, оксолиновой кислотой, норфлоксацином) следует избегать одновременного применения этих препаратов. Применение пробенецида и сульфинпиразона уменьшает выведение фурагина, что увеличивает риск развития нежелательных побочных явлений и токсичности. Одновременное применение Фурагина и антацидов (содержащих магния трисиликат) уменьшает абсорбцию Фурагина. При почечной недостаточности не рекомендуется применять одновременно Фурагин с аминогликозидами. Антибактериальное действие Фурагина значительно усиливается при одновременном применении с антибиотиками (пенициллины и цефалоспорины), хорошо комбинируется с тетрациклином и эритромицином. Во время лечения нельзя употреблять алкоголь, поскольку алкоголь может усиливать выраженность побочных эффектов (учащенное сердцебиение, боль в области сердца, головная боль, тошнота, рвота, судороги, снижение артериального давления, лихорадка, тревожность).
Особенности применения
Следует с осторожностью применять препарат в следующих случаях: – анемия; – дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты; – заболевания легких. При длительном применении Фурагина может развиться периферическая невропатия (боль, нарушения чувствительности в области соответствующего нерва). В случае развития симптомов невропатии применение препарата следует прекратить. При сахарном диабете лекарственное средство может вызвать полиневропатию. Применение Фурагина не рекомендуется при уросепсисе и инфекции паренхимы почек. В ходе экспериментальных исследований и клинических наблюдений пациентов выявлено, что нитрофураны неблагоприятно влияют на функцию яичек, что проявляется уменьшением количества спермы и эякулята, снижением подвижности сперматозоидов и патологическими изменениями их морфологии. При применении Фурагина может наблюдаться диарея, вызванная подавлением препаратом нормальной микрофлоры толстого кишечника. В редких случаях возможно развитие псевдомембранозного колита, причиной которого является подавление естественной микрофлоры прямой кишки и размножение Clostridium difficile. При легкой форме псевдомембранозного колита достаточно прекратить прием препарата. При проведении соответствующей терапии не принимать препараты, замедляющие перистальтику кишечника. Прием Фурагина с пищей уменьшает риск развития колита, существенно не влияя на всасывание препарата. Лабораторное исследование пациентов, применявших Фурагин, может дать ложноположительную реакцию на наличие глюкозы в моче, если для определения используется метод восстановления меди. На результаты определения глюкозы в моче ферментным методом Фурагин не влияет. В случае длительной терапии следует регулярно делать анализ крови (количество лейкоцитов), контролировать функциональные показатели печени и почек, а также проверять функцию легких, особенно у пациентов в возрасте от 65 лет. В состав лекарственного средства входит сахар, что следует учитывать при лечении пациентов с сахарным диабетом. Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Для профилактики неврититов одновременно желательно принимать антигистаминные препараты и витамины группы В (никотинамид, тиамин).
Применение в период беременности или кормления грудью
Фурагин противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Обычно лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, однако лицам, у которых в ходе лечения возникают головокружение, сонливость или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.
Способ применения и дозы
Фурагин принимать перорально, сразу после еды, запивая большим количеством воды. Взрослым: 100−200 мг (2−4 таблетки) 2−3 раза в сутки. Курс лечения составляет 7−10 дней в зависимости от тяжести заболевания, эффективности лечения, а также от функционального состояния почек. В случае необходимости курс лечения повторять через 10−15 дней. Максимальная суточная доза – 600 мг. В случае пропуска приема препарата очередную дозу следует принять сразу, как только пациент вспомнит. Не следует принимать двойную дозу препарата для замещения пропущенной дозы.
Дети
Препарат не применять детям.
Передозировка
Зазвычай токсические проявления возможны у больных с нарушениями функции почек. Симптомы: головная боль, головокружение, депрессия, периферический полиневрит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отёк, бронхоспазмы), тошнота, рвота, гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), мегалобластическая анемия, редко — нарушения функции печени. Лечение: отмена лекарственного средства, употребление большого количества жидкости, применение энтеросорбентов, антигистаминных средств, витаминов группы В (тиамина бромид). Терапия симптоматическая. В тяжёлых случаях — гемодиализ. Специфического антидота нет.
Побочные реакции
Фурагин, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные реакции, которые проявляются не у всех пациентов. Частота побочных реакций по классификации MedDRA: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи; неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным). Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко – нарушения кроветворения (агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия). Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь, крапивницу, ангионевротический отёк. Со стороны нервной системы: нечасто – головокружение, сонливость; редко – периферическая невропатия. Со стороны органов зрения: редко – нарушения зрения. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко – острые и хронические лёгочные реакции. Острая лёгочная реакция развивается стремительно. Она проявляется тяжёлой одышкой, лихорадкой, болью в грудной клетке, кашлем с мокротой или без неё, эозинофилией (повышение количества эозинофильных гранулоцитов в крови). Сообщалось о появлении одновременно с острой лёгочной реакцией высыпаний на коже, зуда, крапивницы, миалгии (мышечная боль), ангионевротического отёка (отёк лица, шеи, тканей полости рта и гортани). В основе острой лёгочной реакции лежит реакция повышенной чувствительности, которая может развиваться в течение нескольких часов, реже – в течение минут. Острая лёгочная реакция исчезает при прекращении применения препарата. Хроническая лёгочная реакция может развиваться через длительный промежуток времени после прекращения лечения нитрофуранами (в том числе Фурагином). Характерно постепенное нарастание одышки, учащённое дыхание, нестабильная лихорадка, эозинофилия, прогрессирующий кашель и интерстициальный пневмонит и/или фиброз лёгких. Со стороны пищеварительного тракта: нечасто – снижение аппетита, тошнота; редко – рвота, диарея; очень редко – панкреатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – папулёзные высыпания, зуд; очень редко – ангиоотёк, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко – артралгия (боль в суставах). Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко – холестатическая желтуха, гепатит. Общие нарушения: редко – слабость, повышение температуры тела, временное выпадение волос. Фурагин окрашивает мочу в тёмно-жёлтый или коричневый цвет. Для уменьшения побочных явлений рекомендуется принимать витамины группы В, антигистаминные препараты и употреблять большое количество жидкости. В случае выраженных побочных явлений следует уменьшить дозу или прекратить приём лекарственного средства. Если во время приёма лекарственного средства возникли побочные реакции, которые не указаны в инструкции по медицинскому применению, об этом необходимо сообщить врачу.
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в картонной пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Олфа»/ Ol pha AS. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Ул. Рупницу 5, Олайне, Олайнский край, LV-2114, Латвия/Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia.