Ферсінол 100 мг/2 мл, раствор для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ФЕРСИНОЛ (FERSINOL)

действующее вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс; 1 ампула (2 мл) содержит железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс в пересчете на элементарное железо (III) 100 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: раствор темно-красного или коричневого цвета.

Антианемические средства. Препараты железа для парентерального применения. Код АТХ B03AС.

После внутримышечного введения почти всё железо из полимальтозного комплекса гидроксида железа (III) в виде активного ингредиента поступает в ретикулоэндотелиальную систему печени, а также захватывается трансферрином, апоферритином, селезёнкой и костным мозгом. Там оно соединяется с гемоглобином, миоглобином и железосодержащими ферментами, а также сохраняется в организме в виде ферритина. Изменения показателей крови при парентеральном введении железа происходят не быстрее, чем при пероральном приёме солей железа. Как и другие препараты железа, лекарственное средство не влияет на эритропоэз и не эффективно при анемиях, не связанных с дефицитом железа.

После внутримышечного введения комплекс попадает в кровоток. Максимальная концентрация железа достигается примерно через 24 часа после инъекции. В крови железо связывается с трансферрином. Из плазмы макромолекулярный комплекс попадает в ретикуло-эндотелиальную систему, где расщепляется на гидроксид железа и полимальтозу. В тканях сохраняется в составе ферритина, в костном мозге соединяется с гемоглобином и используется в процессе эритропоэза. Выводятся из организма лишь небольшие количества железа. Полимальтоза метаболизируется путём окисления и выводится. В небольших количествах неизменённый комплекс может проходить через плацентарный барьер, незначительные его количества проникают в грудное молоко. Железо, связанное с ферритином или трансферрином, может проходить через плацентарный барьер, а в составе лактоферрина выделяется в грудное молоко в небольших количествах. Включение железа в протопорфирин зависит от степени железодефицитной анемии. Оно интенсивнее при низком уровне гемоглобина и уменьшается по мере нормализации уровня гемоглобина. Степень утилизации железа не может быть выше, чем железосвязывающая способность транспортных белков. Клинические характеристики.

Лечение железодефицитной анемии в следующих случаях: · при наличии противопоказаний к пероральной терапии; · при нарушении всасывания железа в кишечнике; · при несоблюдении пациентом режима лечения пероральными препаратами железа или их стойкой желудочно-кишечной непереносимости.

· Повышенная чувствительность к полимальтозному комплексу гидроксида железа; · анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия, нарушения эритропоэза, гипоплазия костного мозга); · избыток железа в организме (гемосидероз, гемохроматоз); · синдром Ослера–Рандю–Вебера; · хронический полиартрит; · бронхиальная астма; · инфекционные заболевания почек в остром периоде; · неконтролируемый гиперпаратиреоз; · некомпенсированный цирроз печени; · инфекционный гепатит; · I триместр беременности; · тяжелое воспаление или инфекция почек или печени (вследствие способности элементарного железа к накоплению в воспаленных тканях).

Как и другие препараты железа для парентерального применения, лекарственное средство не следует применять одновременно с пероральными препаратами железа, поскольку это может привести к снижению абсорбции перорально вводимого железа. Поэтому лечение пероральными препаратами железа следует начинать не ранее чем через 7 дней после последнего введения парентерального препарата железа. Одновременное применение ингибиторов АПФ (например, эналаприла) может вызвать усиление системных эффектов парентеральных препаратов железа, например эритемы, спазмов в животе, тошноты, рвоты и гипотензии. Взаимодействие с результатами лабораторных тестов. Высокие внутривенные дозы препаратов железа (250 мг железа или более) могут приводить к окрашиванию плазмы в образцах крови, взятых через 4 часа после их применения, в коричневый цвет. Препараты железа могут вызывать ложное повышение уровня билирубина в плазме крови и ложное снижение уровня кальция в плазме крови. Определение уровня плазменного железа (особенно колориметрическим методом) может не быть информативным в течение 3 недель после применения препаратов железа. Результаты измерений железа в плазме крови, полученные в течение 1–2 недель после приёма высоких доз препаратов железа, следует интерпретировать с осторожностью. Изучение запасов железа в костном мозге может быть неинформативным в течение длительного времени после лечения, поскольку лекарственное средство может оставаться в ретикулоэндотелиальных клетках. Сканирование костей скелета с использованием Тс-99m дифосфоната, выполненное через 1–6 дней после внутримышечной инъекции препарата железа, может показать плотные участки активности в бедренной кости, повторяющие контуры гребня подвздошной кости. Сканирование костей скелета с использованием визуализирующих средств, меченных Тс-99m, при наличии высоких концентраций ферритина в плазме крови или после внутривенных инфузий препаратов железа может демонстрировать снижение костного поглощения, выраженную активность почек, избыточное кровенаполнение и депонирование в мягких тканях. Препараты железа могут снижать поглощение 67 Ga-цитрата при визуализации опухолей и/или абсцессов, что является результатом конкуренции за одни и те же места связывания. Наличие железа может приводить к получению ложноположительных результатов ортотолуидиновой пробы.

Лекарственный препарат следует применять только при подтверждённом соответствующими исследованиями железодефицитном состоянии (например, определение уровня ферритина плазмы крови, гемоглобина, гематокрита, количества эритроцитов, а также их параметров – среднего объёма эритроцита, средней концентрации гемоглобина в эритроците). Необоснованное применение парентеральных препаратов железа пациентам, у которых анемия не связана с дефицитом железа (например, пациентам с гемоглобулинопатией), может приводить к чрезмерному накоплению железа и развитию синдрома, подобного гемосидерозу. Поскольку парентеральное применение препаратов железа приводило к развитию анафилактоидных реакций с летальным исходом, лекарственный препарат следует применять только пациентам с чётко установленным показанием и после подтверждения состояния больного результатами лабораторных анализов. В случае возникновения слабой аллергической реакции следует применять антигистаминные средства. При парентеральном применении препаратов железа существует риск возникновения реакций гиперчувствительности и анафилактоидных реакций при введении каждой дозы. Анафилактоидные реакции чаще всего возникают в первые несколько минут после введения и обычно характеризуются внезапным затруднением дыхания, развитием тахикардии и гипотензии. Применение пробной дозы не требуется, поскольку отсутствие такой реакции при применении пробной дозы не означает отсутствия реакции при последующих дозах. Лекарственный препарат можно вводить только при условии, что медицинский персонал, имеющий навыки оценки и лечения анафилактических реакций, готов к немедленным действиям и при наличии помещения, надлежащим образом оснащённого средствами для проведения реанимационных мероприятий. Каждого пациента следует обследовать на предмет проявлений побочных реакций не менее чем через 30 минут после каждого внутривенного введения железосодержащих препаратов. При возникновении любых аллергических реакций или признаков непереносимости во время введения лекарственного препарата лечение следует немедленно прекратить. Пациенты с бронхиальной астмой, низкой способностью связывать железо и/или с дефицитом фолиевой кислоты относятся к группе высокого риска развития аллергических или анафилактических реакций. Лекарственный препарат следует с осторожностью применять пациентам с аллергией, печеночной и почечной недостаточностью или сердечно-сосудистым заболеванием. Пациенты с ревматоидным артритом и, возможно, другими воспалительными заболеваниями (например, анкилозирующий спондилит, системная красная волчанка) могут иметь повышенный риск развития отсроченных реакций, включая жар и обострение или реактивацию боли в суставах. В пострегистрационном периоде сообщали о симптоматической гипофосфатемии, которая вызывала остеомаляцию и переломы, требовавшие клинического вмешательства, включая хирургическое вмешательство. Пациентам следует рекомендовать обращаться к врачу, если наблюдается усиление утомляемости с миалгией или боль в костях. В случае длительного применения лекарственного препарата или применения его в высоких дозах, а также при наличии факторов риска гипофосфатемии следует осуществлять мониторинг уровня фосфатов в плазме крови. В случае длительной гипофосфатемии необходимо пересмотреть применение лекарственного препарата.

Беременность. Лекарственный препарат противопоказан к применению в течение I триместра беременности. Данные исследований на животных или с участием беременных женщин отсутствуют. У животных, получавших внутривенные препараты железа, отмечалась эмбриофетальная токсичность. В течение II и III триместров беременности лекарственный препарат можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания. Данные исследований с участием женщин, кормящих грудью, отсутствуют. Следует учитывать вероятность попадания железа в грудное молоко. В случае применения лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует учитывать ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для ребенка.

Соответствующие исследования отсутствуют.

Лекарственное средство предназначено для глубокого внутримышечного введения. Внутривенное введение противопоказано. Способ применения Перед инъекцией ампулы и их содержимое следует тщательно осмотреть. К использованию допускаются только ампулы, не содержащие осадка и не имеющие повреждений. Вводить лекарственное средство следует сразу после вскрытия ампулы. Техника инъекции имеет важное значение. Раствор запрещено вводить в плечо или в поврежденные зоны. При неправильном введении могут возникнуть болезненность и окрашивание кожи в месте инъекции. Лекарственное средство рекомендуется вводить в вентроглютеальную область по Хохштеттеру вместо обычного введения в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Длина иглы должна быть не менее 5–6 см. Просвет иглы не должен быть слишком широким. Техника введения 1. Определить место инъекции следующим образом (рис. 1): найти точку А, соответствующую передней поверхности гребня подвздошной кости. Например, если больной лежит на правом боку, средний палец левой руки следует расположить в точке А. Указательный палец отставить от среднего так, чтобы он находился под линией подвздошного гребня в точке В. Треугольник, расположенный между проксимальными фалангами среднего и указательного пальцев, является местом инъекции (рис. 2). Дезинфекция проводится обычным методом. 2. Прежде чем ввести иглу, оттянуть кожу от места инъекции примерно на 2 см (рис. 3) для того, чтобы придать каналу прокола S-образную форму. Это предотвращает обратное вытекание введенного раствора в подкожные ткани и окрашивание кожи. 3. Ввести иглу почти перпендикулярно относительно поверхности кожи под углом, большим к точке подвздошного сочленения, чем к точке тазобедренного сустава (рис. 4). 4. После инъекции медленно извлечь иглу и прижать пальцем участок кожи, прилегающий к месту инъекции. Удерживать примерно 1 минуту. 5. После инъекции пациенту следует двигаться. Рис.1 Рис. 2 Рис. 3 Рис. 4 Дозирование Расчет дозы Дозу лекарственного средства рассчитывают индивидуально, в соответствии с общим дефицитом железа, по следующей формуле: Доза железа (мг) = дефицит Hb-железа (мг) + железо запасов (мг) Дефицит Hb-железа = масса тела (кг) × (нормальный уровень Hb - уровень Hb больного) (г/л) × 0,24 * * Фактор 0,24 = 0,0034 × 0,07 × 1000 (содержание железа в гемоглобине - 0,34 %/объем крови - 7 % массы тела/фактор 1000 - переведение из граммов в миллиграммы). Вышеприведенная формула может быть также использована для расчета суммарного дефицита железа. При массе тела менее 35 кг: нормальный уровень Hb=130 г/л, что соответствует железу запасов 15 мг/кг массы тела. При массе тела свыше 35 кг: нормальный уровень Hb=150 г/л, что соответствует железу запасов 500 мг. Таблица дозировок Таблица дозировок для определения необходимого суммарного количества лекарственного средства Масса тела, кг Hb 60 г/л Hb 75 г/л Hb 90 г/л Hb 105 г/л мл ампул мл ампул мл ампул мл ампул 5 3 1,5 3 1,5 3 1,5 2 1 10 6 3 6 3 5 2,5 4 2 15 10 5 9 4,5 7 3,5 6 3 20 13 6,5 11 5,5 10 5 8 4 25 16 8 14 7 12 6 11 5,5 30 19 9,5 17 8,5 15 7,5 13 6,5 35 25 12,5 23 11,5 20 10 18 9 40 27 13,5 24 12 22 11 19 9,5 45 30 15 26 13 23 11,5 20 10 50 32 16 28 14 24 12 21 10,5 55 34 17 30 15 26 13 22 11 60 36 18 32 16 27 13,5 23 11,5 65 38 19 33 16,5 29 14,5 24 12 70 40 20 35 17,5 30 15 25 12,5 75 42 21 37 18,5 32 16 26 13 80 45 22,5 39 19,5 33 16,5 27 13,5 85 47 23,5 41 20,5 34 17 28 14 90 49 24,5 43 21,5 36 18 29 14,5 Лекарственное средство следует вводить внутримышечно в дозе 2 мл через день до получения суммарной дозы или вводить 4 мл через более длительные интервалы. Во время применения лекарственного средства рекомендуется проводить регулярное определение уровня Hb. Максимальное дозирование. Дети с массой тела до 5 кг: 0,5 мл = 25 мг железа (¼ ампулы). Дети с массой тела от 5 до 10 кг: 1 мл = 50 мг железа (½ ампулы). Пациенты с массой тела от 10 до 45 кг: 2 мл = 100 мг железа (1 ампула) в сутки. Взрослые с массой тела от 45 кг: 4 мл = 200 мг железа (2 ампулы).

Препарат можно применять детям в возрасте от 4 месяцев.

О случаях передозировки сообщений нет. Передозировка может вызвать острую перегрузку железом, проявляющуюся симптомами гемосидероза. Терапия симптоматическая. Хроническая перегрузка железом может проявляться как гемохроматоз. Это возможно, когда анемия, не поддающаяся лечению, была ошибочно диагностирована как железодефицитная анемия. Периодический контроль уровня ферритина в плазме крови может помочь в своевременном распознавании прогрессирующей перегрузки железом. При необходимости применяют вещества, связывающие железо (хелаты), например дефероксамин внутривенно. При введении лекарственного средства в очень высоких дозах комплекс не может быть удалён из организма путём гемодиализа в связи с высокой молекулярной массой действующего вещества.

Побочные реакции возникают нечасто. После применения парентеральных препаратов железа могут возникать следующие побочные реакции. Со стороны крови и лимфатической системы: генерализованная лимфаденопатия. Со стороны иммунной системы: анафилаксия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм с диспноэ. Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря сознания, обморок, тахикардия, гипотензия, циркуляторный коллапс. Со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: боль в суставах и мышцах, артралгия, ощущение скованности в руках, ногах или мышцах лица, гипофосфатемическая остеомаляция. Общие расстройства и реакции в месте введения: приливы крови к лицу, боль за грудиной и в спине, боль в месте введения, местное воспаление с паховой лимфаденопатией, боль в нижнем квадранте живота. Побочные реакции могут возникать с задержкой на 1-2-й день после лечения. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua .

3 лет.

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке и в недоступном для детей месте. Несовместимость. Раствор для инъекций не следует смешивать с другими препаратами.

По 2 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.

За рецептом

УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш./ WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

ОПЗЧ, квартал Г.О.Паша, 6-я улица, №30, Черкезкой/Текирдаг, Турция/ COSB G.O.Pasa Mah. 6. Cad. No:30, Cerkezkoy/Tekirdag, Turkey.