Факовіт, таблетки
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- таблетки шлунковорозчинні + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні; по 10 шлунковорозчинних таблеток у блістері та по 10, вкритих оболонкою, кишковорозчинних таблеток у блістері; по 6 блістерів (по три блістери кожного виду таблеток) у картонній коробці; по 30 шлунковорозчинних таблеток у блістері та по 30, вкритих оболонкою, кишковорозчинних таблеток у блістері; по 2 блістери (по одному блістеру кожного виду таблеток) у картонній коробці
- Производитель
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
- Код АТС
- S01XA
- Регистрационный номер
- UA/7664/01/01
- Срок годности
- 2 роки
Инструкция по применению Факовіт, таблетки
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ФАКОВ И Т
Состав
Действующие вещества: препарат состоит из двух видов таблеток: 1 таблетка желудочнорастворимая, |таблетку| содержит |удерживает| L-глутаминовой кислоты 200 мг, глицина 100 мг, пиридоксина гидрохлорида 25 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат; 1 таблетка, покрытая оболочкой, кишечнорастворимая, содержит L-цистеина 200 мг, кислоты аскорбиновой 175 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат, эудрагит L-100-55, макрогол 4000, тропеолин 0, тальк.
Лекарственная форма
Таблетки желудочнорастворимые и таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые. Основные физико-химические свойства: таблетки желудочнорастворимые белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской; таблетки |таблетки|, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые от желто-оранжевого до коричневого цвета, двояковыпуклые. На поверхности таблеток допускается мраморность. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в офтальмологии. Трофические средства. Код АТХ S01X A.
Фармакодинамика
Средство для регуляции метаболических процессов в хрусталике, обладающее антирадикальными и детоксикационными свойствами. В хрусталике глина из глутаминовой кислоты, глицина и цистеина при участии аденозинтрифосфата (АТФ) синтезируется трипептид глутатион, который является центральным звеном в ферментативной системе антиоксидантной защиты белков и обезвреживания токсичных метаболитов. Фосфорилированная форма пиридоксина гидрохлорида (пиридоксальфосфат) обеспечивает транспортировку указанных аминокислот в хрусталик через капсулу. Аскорбиновая кислота выполняет роль регулятора окислительно-восстановительных процессов в хрусталике, участвует в восстановлении дисульфидных связей. Препарат снижает интенсивность свободнорадикальных процессов в хрусталике, благодаря чему уменьшается образование сшивок и полимеризация его белков, что проявляется в замедлении или приостановке помутнения хрусталика. Фармакокинетика. Не исследована. Клинические характеристики.
Показания
Профилактика и лечение начальных стадий образования катаракты в хрусталике у лиц пожилого возраста или при хронических радиационных воздействиях низкой интенсивности.
Противопоказания
Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, нефротический синдром, лихорадочные состояния, повышенная возбудимость с резко выраженными психотическими реакциями, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, заболевания органов кроветворения с анемией или лейкопенией, выраженная артериальная гипотензия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий: снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов. При сочетании со снотворными препаратами усиливается эффект торможения центральной нервной системы. Повышает обезвреживание и общий клиренс этилового спирта, концентрацию в крови салицилатов, сульфаниламидов, бензилпенициллина и тетрациклинов; снижает — оральных контрацептивов. Ослабляет антикоагулянтный эффект производных кумарина и гепарина. Эффективность препарата снижают изониазид, циклосерин, пеницилламин. При совместном применении с леводопой необходим одновременный прием ингибиторов допа-декарбоксилазы, поскольку действие леводопы ингибируется.
Особенности применения
С осторожностью применять при язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки в анамнезе, сахарном диабете, склонности к тромбообразованию. Во время лечения необходимо систематически проводить исследования крови и мочи. Пациентам с склонностью к артериальной гипотензии следует контролировать уровень артериального давления и, в случае необходимости, проводить коррекцию дозы препарата (применять препарат в меньшей дозировке и при условии регулярного контроля АД). Если АД, несмотря на снижение дозы препарата, остается ниже обычного уровня, рекомендуется прекратить применение препарата. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Применение |употребление| в период беременности или кормления грудью. Влияние препарата на организм в период беременности или кормления грудью не изучалось, поэтому его применение не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами, однако нельзя исключать возможность ухудшения концентрации внимания при повышенной чувствительности к компонентам препарата, поэтому до выяснения индивидуальной реакции на препарат необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности. Способ применения и дозы. Взрослым принимать внутрь во время еды. Принимать одновременно 1 таблетку желудочнорастворимую и 1 таблетку, покрытую оболочкой, кишечнорастворимую; частота приема – 2 раза в сутки. Курс лечения – 20-30 дней. Проводить 3-4 курса лечения в год.
Дети
Эффективность и безопасность применения препарата детям не изучены.
Передозировка
Нет данных о передозировке. Теоретически возможно усиление побочных эффектов. При случайной передозировке препарата необходимо вызвать рвоту, дальнейшее лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Возможно повышение кислотности желудочного сока, аллергические реакции, включая крапивницу, высыпания, зуд, гиперемию. На данный момент сообщения о других нежелательных реакциях не поступали, однако теоретически возможны следующие реакции, ассоциированные с действующими веществами препарата: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, ринит, конъюнктивит, першение в горле, ухудшение концентрации внимания, головная боль, напряжение, раздражительность, бессонница, слабость, снижение уровня гемоглобина и/или лейкопения при длительном применении.
Срок годности
2 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки желудочнорастворимые № 10х3 + таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые № 10х3 в блистерах в коробке; таблетки желудочнорастворимые № 30 + таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые № 30 в блистерах с вкладышем со специальными физическими упражнениями для глаз в коробке. Категория отпуска |отпуску|. Без рецепта.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.