Евра, пластырь

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЭВРА ® (EVRA ® )

действующие вещества: 1 пластырь площадью 20 см 2 содержит норелгестромина 6,0 мг, этинилэстрадиола 0,60 мг; каждый пластырь в течение 24 часов высвобождает 203 мкг норелгестромина и 33,9 мкг этинилэстрадиола; вспомогательные вещества: адгезивная смесь полиизобутилена и полибутена, лауриллактат, кросповидон.

Пластырь – трансдермальная терапевтическая система (ТТС). Основные физико-химические свойства: квадратная трансдермальная система с матовой основой телесного цвета, скругленными углами, снимаемой прозрачной пленкой и бесцветным клеевым (адгезивным) слоем. Система упакована в непрозрачный белый пакет, на который нанесена соответствующая маркировка.

Гормональные контрацептивы для системного применения. Код АТХ G03А А13. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Эвра ® – контрацептив, предотвращающий зачатие посредством механизма подавления гонадотропинов путем эстрогенного и прогестагенного действия этинилэстрадиола и норелгестромина. Первичный механизм действия заключается в ингибировании овуляции, но изменения цервикальной слизи и эндометрия также могут повышать эффективность препарата. Таблица 1 Индексы Перля Исследуемая группа С ONT-002 Эвра ® С ONT-00 3 Эвра ® С ONT-002 КПК * С ONT-002 Эвра ® С ONT-002 КПК ** Все пациентки Эвра ® Количество циклов 10743 5831 4592 5095 4005 21669 Индекс Перля (ДИ 95 %) Общий 0,73 (0,15–1,31) 0,89 (0,02–1,76) 0,57 (0,0–1,35) 1,28 (0,16–2,39) 2,27 (0,59–3,96) 0,90 (0,44–1,35) Индекс Перля (ДИ 95 %) Ошибка метода 0,61 (0,0–1,14) 0,67 (0,0–1,42) 0,28 (0,0–0,84) 1,02 (0,02–2,02) 1,30 (0,03–2,57) 0,72 (0,31–1,13) * Дезогестрел 150 мкг + этинилэстрадиол (ЭЭ) 20 мкг. ** Левоноргестрел 50 мкг + ЭЭ 30 мкг 1–6 дни, левоноргестрел 75 мкг + ЭЭ 40 мкг 7–11 дни, левоноргестрел 125 мкг + ЭЭ 30 мкг 12–21 дни. Для определения, связаны ли с беременностью популяционные характеристики возраста, расы и массы тела, были проведены исследовательские анализы в исследованиях III фазы (n = 3319). Анализы не показали никакой связи возраста и расы пациентки с беременностью. Что касается массы тела, то 5 из 15 беременностей, о которых сообщалось при применении препарата Эвра ® , были у женщин, исходная масса тела которых равнялась или превышала 90 кг, что составляло < 3 % исследуемой популяции. При массе тела менее 90 кг связи между массой тела и беременностью не было. Хотя лишь 10–20 % вариабельности фармакокинетических данных можно объяснить массой тела (см. раздел «Фармакокинетика»), большая доля беременностей у женщин с массой тела 90 кг или более была статистически значимой, что указывает на то, что Эвра ® менее эффективен у этих женщин. При применении более высоких доз КПК (50 мкг этинилэстрадиола) снижается риск рака эндометрия и яичников. Относится ли это также к комбинированным гормональным контрацептивам с меньшей дозой, еще предстоит подтвердить. Фармакокинетика. Абсорбция. Равновесная концентрация (плато) норелгестромина и этинилэстрадиола в сыворотке крови достигается примерно через 48 часов после аппликации пластыря (ТТС) Эвра ® . Стабильный уровень концентрации норелгестромина и этинилэстрадиола в течение 1 недели применения пластыря составляет почти 0,8 нг/мл и 50 пг/мл соответственно. В исследованиях многократных доз трансдермального пластыря (ТТС) Эвра ® сывороточные концентрации (C ss ) и AUC незначительно увеличиваются относительно концентраций на 1-й неделе 1-го цикла. Абсорбцию норелгестромина и этинилэстрадиола после наклеивания пластыря (ТТС) Эвра ® исследовали в условиях спортивного клуба (сауна, джакузи, беговая дорожка и другие аэробные упражнения), а также в ванне с холодной водой. Результаты свидетельствовали, что для норелгестромина не было существенных изменений C ss и AUC по сравнению с таковыми при обычном образе жизни. Для этинилэстрадиола эти значения несколько увеличивались при физической нагрузке; однако уровень C ss был в пределах референтных значений. Холодная вода не влияла на эти параметры. Результаты исследования применения одного контрацептивного трансдермального пластыря (ТТС) Эвра ® в течение 7 дней и 10 дней показали, что целевые значения C ss норелгестромина и этинилэстрадиола поддерживались в течение 3 дней продленного применения пластыря (ТТС) Эвра ® (10 дней), то есть клиническая эффективность ТТС сохраняется, даже если женщина проведет очередную замену пластыря (ТТС) Эвра ® на 2 полных дня позже запланированного срока. Распределение. Норелгестромин и норгестрел (сывороточный метаболит норелгестромина) имеют высокую степень (> 97 %) связывания с белками сыворотки крови. Норелгестромин связывается с альбумином, норгестрел – преимущественно с глобулинами, связывающими половые гормоны. Этинилэстрадиол имеет высокую степень связывания с сывороточным альбумином. Биотрансформация. Норелгестромин метаболизируется в печени с образованием метаболита норгестрела, который преимущественно связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), а также различных гидроксилированных и конъюгированных метаболитов. Этинилэстрадиол метаболизируется до различных гидроксилированных продуктов и их глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Элиминация. После снятия пластыря средний период полувыведения норелгестромина и этинилэстрадиола составляет почти 28 часов и 17 часов соответственно. Метаболиты норелгестромина и этинилэстрадиола выводятся с мочой и калом. Трансдермальные и пероральные контрацептивные средства. Фармакокинетические профили трансдермальных и пероральных комбинированных контрацептивов различны, и следует соблюдать осторожность при прямом сопоставлении фармакокинетических параметров. При сравнении пластыря (ТТС) Эвра ® и пероральных контрацептивов, содержащих норгестимат (предшественник норелгестромина) 250 мкг/этинилэстрадиол 35 мкг, значения С max для НГМН и ЭЭ были в 2 раза выше у испытуемых, принимавших пероральные контрацептивы, по сравнению с соответствующими показателями в группе Эвра ® , тогда как общая экспозиция (AUC и C ss ) была схожей у испытуемых, применявших пластырь (ТТС) Эвра ® . Межиндивидуальная вариабельность (% CV) для фармакокинетических параметров доставки норелгестромина и этинилэстрадиола от пластыря (ТТС) Эвра ® была выше относительно вариабельности, установленной для пероральных контрацептивов. Влияние возраста, массы тела и площади поверхности тела. Влияние возраста, массы тела и площади поверхности тела на фармакокинетику норелгестромина и этинилэстрадиола изучали с участием 230 женщин в ходе 9 фармакокинетических исследований разового 7-дневного применения пластыря (ТТС) Эвра ® . Значения C ss и AUC норелгестромина и этинилэстрадиола незначительно снижаются с увеличением возраста, массы тела и площади поверхности тела. Однако лишь небольшая часть (10-20 %) общей вариабельности фармакокинетики норелгестромина и этинилэстрадиола последующего применения пластыря (ТТС) Эвра ® может быть связана с одним из вышеуказанных параметров. Клинические характеристики.

Контрацепция у женщин. Эвра ® показан к применению женщинам репродуктивного возраста. Безопасность и эффективность пластыря ТТС Эвра ® установлены только для женщин в возрасте от 18 до 45 лет. Решение о назначении препарата Эвра ® должно учитывать текущие факторы риска для каждой женщины, особенно в отношении венозной тромбоэмболии (ВТЭ), с учетом риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при применении Эвра ® по сравнению с другими комбинированными гормональными контрацептивами (КГК) (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения»).

Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК) нельзя применять при наличии одного из нижеперечисленных состояний. Если любое из этих состояний возникает во время применения лекарственного средства Эвра ® , его применение следует немедленно прекратить. • Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) или риск ее развития: - венозная тромбоэмболия (с лечением антикоагулянтами) или ВТЭ в анамнезе [тромбоз глубоких вен (ТГВ) или эмболия легких (ЭЛ)]; - наследственная или приобретенная склонность к венозной тромбоэмболии, например резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), недостаточность антитромбина III, протеина С, протеина S; - обширное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией (см. раздел «Особенности применения»); - повышенный риск венозной тромбоэмболии вследствие наличия множественных факторов риска (см. раздел «Особенности применения»). • Артериальная тромбоэмболия (АТЭ) или риск ее развития: - артериальная тромбоэмболия, в том числе в анамнезе (например, инфаркт миокарда), или продромальная стадия тромбоза (например, стенокардия); - цереброваскулярные заболевания: острые нарушения мозгового кровообращения, инсульт в анамнезе или продромальная стадия тромбоза (например, транзиторная ишемическая атака); - наследственная или приобретенная склонность к артериальному тромбозу, например гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт); - мигрень с фокальными неврологическими симптомами в анамнезе; - повышенный риск артериальной тромбоэмболии вследствие наличия множественных факторов риска (см. раздел «Особенности применения») или одного из перечисленных ниже серьезных факторов риска: • сахарный диабет с сосудистыми симптомами; • тяжелая артериальная гипертензия; • тяжелая дислипопротеинемия. • Повышенная чувствительность к действующим веществам препарата или к любому из вспомогательных веществ. • Подтвержденная или подозреваемая карцинома молочных желез. • Рак эндометрия или другие подтвержденные или подозреваемые эстрогензависимые новообразования. • Нарушения функции печени вследствие острой или хронической гепатоцеллюлярной болезни. • Аденома или карцинома печени. • Недиагностированное генитальное кровотечение. • Одновременное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, лекарственными средствами, содержащими глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иные виды взаимодействий»). Особые меры безопасности. Сразу после извлечения пластыря (ТТС) Эвра ® из пакетика его следует плотно приклеить к коже. Для предотвращения ухудшения адгезивных свойств пластыря (ТТС) Эвра ® не следует применять кремы, лосьоны или порошки на участок кожи, где планируется применение пластыря. После снятия пластырь еще содержит значительное количество активных веществ. Остаточные гормоны могут нанести вред окружающей среде при попадании в воду, поэтому использованные пластыри (ТТС) Эвра ® следует осторожно утилизировать. Для этого отделить липкую полоску с внешней стороны пакетика. Использованный пластырь (ТТС) Эвра ® следует поместить в пакетик таким образом, чтобы его липкая поверхность была обращена к окрашенной зоне пакетика, и, слегка прижав, заклеить. Любой неиспользованный материал или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями. Использованные пластыри (ТТС) Эвра ® нельзя выбрасывать в унитаз или канализацию. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иные виды взаимодействий. Следует ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению сопутствующего лекарственного средства для определения возможных взаимодействий. Фармакодинамические взаимодействия. В ходе клинических исследований с участием пациентов, получавших лекарственные средства для лечения инфекций вирусного гепатита С (HCV), содержащие омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него, было выявлено повышение трансаминаз (АЛТ) более чем в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН). Это происходило с значительно большей частотой у женщин, применявших лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, в том числе комбинированные гормональные контрацептивы (КГК). Кроме того, также при лечении глекапревиром/пибрентасвиром или софосбувиром/велпатасвиром/воксилапревиром наблюдалось повышение АЛТ у женщин, принимавших лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, такие как КГК (см. раздел «Противопоказания»). Поэтому женщины, использующие Эвра ® , должны начать применять альтернативные методы контрацепции (например, контрацептивы, содержащие только прогестагены, или негормональные методы контрацепции), до начала лечения по этой схеме. Применение Эвра ® можно возобновить через 2 недели после завершения лечения по этой комбинированной схеме. Влияние других лекарственных средств на Эвра ® . Могут наблюдаться взаимодействия с лекарственными средствами, усиливающими действие печеночных ферментов, что приводит к увеличению клиренса половых гормонов, что, в свою очередь, может привести к прорывному кровотечению и/или утрате контрацептивного эффекта. Были описаны следующие взаимодействия. Лекарственные средства, увеличивающие клиренс КГК (сниженная эффективность КГК, вызванная индукцией ферментов): барбитураты, бозентан, карбамазепин, фенитоин, примидон, рифампицин, модафинил, ВИЧ-препараты ритонавир, невирапин, эфавиренц и, возможно, фелбамат, гризеофульвин, окскарбазепин, топирамат и продукты, содержащие экстракт зверобоя (Hypericum perforatum). Управление рисками. Повышение уровня ферментов может наблюдаться через несколько дней после начала лечения. Максимальная активация ферментов в целом проявлялась в течение 10 дней, а затем сохранялась в течение 4 недель после прекращения терапии. Краткосрочное лечение. Женщины, проходящие краткосрочное лечение любыми из указанных классов лекарственных средств или отдельных активных веществ, индуцирующих печеночные ферменты, должны временно использовать барьерный метод защиты в дополнение к Эвра ® в течение одновременного применения лекарственного средства и 28 дней после его прекращения. Если одновременный прием лекарственного препарата продолжается после окончания одной недели применения пластыря, следующий трансдермальный пластырь нужно приклеить без обычного перерыва в его применении. Длительное лечение. Женщинам, проходящим длительное лечение любыми из указанных классов лекарственных средств, рекомендуется применять другой надежный негормональный способ контрацепции. Лекарственные средства, влияющие на клиренс КГК. При одновременном применении с КГК различные комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ), включая комбинации препаратов для лечения инфекции вируса гепатита С (ВГС), могут повышать или снижать концентрацию эстрогена и прогестинов в плазме крови. В некоторых случаях результат таких изменений концентрации может быть клинически важным. Поэтому перед одновременным применением следует ознакомиться с инструкциями по медицинскому применению лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции в части возможных взаимодействий и связанных с ними рекомендаций по применению. При возникновении сомнений женщинам, применяющим ингибиторы протеазы или ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ), следует применять дополнительный барьерный метод контрацепции. Подавление метаболизма этинилэстрадиола. Эторикоксиб показал повышение уровня ЭЭ в плазме крови (на 50-60 %) при одновременном приеме с пероральными трехфазными гормональными контрацептивами. Считается, что эторикоксиб повышает уровни ЭЭ за счет подавления активности сульфотрансферазы, таким образом подавляя метаболизм ЭЭ. Влияние Эвра ® на другие лекарственные средства. Гормональные контрацептивы могут влиять на метаболизм некоторых других активных веществ. Соответственно, концентрации в плазме крови и тканях могут повыситься (например, циклоспорина). Может возникнуть необходимость в регулировании дозирования сопутствующего лекарственного средства. Ламотриджин: комбинированные гормональные контрацептивы значительно снижают концентрации ламотриджина в плазме крови при одновременном применении за счет индукции глюкуронидации ламотриджина. Это может снижать терапевтический эффект; может потребоваться коррекция дозы ламотриджина. Лабораторные показатели. Применение гормональных контрацептивов может повлиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая биохимические показатели печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, уровень белков (переносчиков) в плазме крови, например, кортикостероидсвязывающего глобулина и фракций жиров/липопротеидов, параметры метаболизма углеводов и параметры коагуляции и фибринолиза. Изменения в целом остаются в пределах лабораторных норм.

Если присутствует любое из нижеперечисленных состояний/факторов риска, следует рассмотреть пользу от применения лекарственного средства Эвра ® и возможные риски для каждой женщины индивидуально и обсудить с женщиной перед тем, как она решит начать применять пластырь Эвра ® . Женщине следует объяснить, что в случае ухудшения, обострения или появления одного из этих состояний или факторов риска ей необходимо обратиться к врачу, который решит, стоит ли прекращать применение препарата. Нет клинических доказательств того, что трансдермальный пластырь в каком-либо аспекте безопаснее комбинированных пероральных контрацептивов. Лекарственное средство Эвра ® не показано в период беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»). Риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Применение любого комбинированного гормонального контрацептива повышает риск венозной тромбоэмболии по сравнению с тем, когда такие препараты не применяются. Средства, содержащие левоноргестрел, норгестимат или норэтистерон, ассоциируются с наименьшим риском ВТЭ. Другие средства, такие как Эвра ® , могут иметь вдвое более высокий уровень риска развития ВТЭ. Решение о применении лекарственного средства следует принимать только после обсуждения с женщиной, убедившись в том, что она осознает риск развития ВТЭ при применении пластыря Эвра ® и понимает, как имеющиеся у нее факторы риска влияют на этот риск, и что риск ВТЭ является наивысшим в течение первого года использования пластыря. Существуют также некоторые свидетельства того, что риск возрастает, когда комбинированные пероральные контрацептивы (КПК) назначают повторно после перерыва в использовании 4 недели и более. Примерно у 2 из 10 000 женщин, не применяющих КГК и не беременных, развивается ВТЭ в течение 1 года. Однако у каждой женщины этот риск может быть намного выше в зависимости от имеющихся у нее факторов риска (см. ниже). Установлено, что из 10 000 женщин, применяющих низкие дозы КГК, содержащих левоноргестрел, примерно у 6 1 развивается ВТЭ в течение 1 года. Согласно исследованиям частота развития ВТЭ у женщин, применяющих пластырь Эвра ® , составляет примерно 6-12 случаев на 10000 женщин в год, что вдвое выше, чем у женщин, применяющих КГК, содержащие левоноргестрел. Количество случаев ВТЭ в год при применении КГК ниже, чем количество случаев ВТЭ, развивающихся у женщин во время беременности или в послеродовой период. ВТЭ может иметь летальный исход в 1-2 % случаев. 1 Медиана диапазона от 5 до 7 на 10 000 женщино-лет установлена по относительному риску при применении КГК, содержащих левоноргестрел, в сравнении с неприменением средства – от 2,3 до 3,6. Очень редко сообщалось о случаях тромбоза других кровеносных сосудов, например печеночной, брыжеечной, почечной вен или вен/артерий сетчатки, среди женщин, применявших КГК. Факторы риска ВТЭ. Риск развития венозных тромбоэмболических осложнений у женщин, применяющих КГК, значительно повышается при наличии дополнительных факторов риска, особенно множественных (см. таблицу 2). Применение пластыря Эвра ® противопоказано женщинам, имеющим множественные факторы риска развития венозного тромбоза (см. раздел «Противопоказания»). Если женщина имеет более одного фактора риска, не исключено, что общий риск является большим, чем сумма отдельных факторов – в этом случае следует взвесить общий риск ВТЭ у женщины. Если соотношение риска и пользы считается отрицательным, КГК не следует назначать (см. раздел «Противопоказания»). Таблица 2 Факторы риска ВТЭ Фактор риска Комментарий Избыточная масса тела (индекс массы тела более 30 кг/м 2). Риск значительно повышается при увеличении индекса массы тела. Особенно важно учитывать наличие других факторов риска. Длительная иммобилизация, обширные оперативные вмешательства, операции на нижних конечностях или тазу, нейрохирургия, серьезные травмы. Примечание: временная иммобилизация, включая авиаперелеты продолжительностью > 4 часов, также может быть фактором риска ВТЭ, особенно у женщин с другими факторами риска. В таких случаях рекомендуется прекратить применение пластыря (при плановой операции – не менее чем за 4 недели до вмешательства) и не возобновлять, пока не пройдет 2 недели с момента полного восстановления движений. Следует использовать другой метод контрацепции для предупреждения нежелательной беременности. Следует рассмотреть необходимость применения антикоагулянтов, если применение пластыря Эвра ® не было прекращено заблаговременно. Отягощенный семейный анамнез (например, венозная тромбоэмболия у брата/сестры или родителей в относительно молодом возрасте). При подозрении на наследственную предрасположенность женщина должна обратиться за советом к специалисту перед принятием решения о применении комбинированных гормональных контрацептивов. Другие медицинские состояния, ассоциированные с ВТЭ. Злокачественная опухоль, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хронические воспалительные заболевания кишечника (например, болезнь Крона или язвенный колит), серповидноклеточная анемия. Увеличение возраста. Особенно старше 35 лет. Не существует общепринятого мнения о возможной роли варикозного расширения вен и распространенного тромбофлебита в этиологии венозной тромбоэмболии. Следует учитывать повышенный риск тромбоэмболии во время беременности, и особенно в течение 6-недельного периода после родов (для дополнительной информации см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»). Симптомы ВТЭ (тромбоз глубоких вен и эмболия легких). Женщины, применяющие комбинированные контрацептивы, должны немедленно сообщить врачу о появлении симптомов тромбоза. Симптомы тромбоза глубоких вен (ТГВ) включают: - односторонний отек ноги и/или стопы или отек вдоль вены на ноге; - боль или болезненные ощущения в ноге, которые ощущаются только при стоянии и ходьбе; - повышенную температуру пораженной ноги, покраснение или бледность кожи ноги. Симптомы эмболии легких (ЭЛ) включают: - внезапное нарушение дыхания или учащенное дыхание; - внезапный кашель, который может сопровождаться кровохарканьем; - резкую боль в груди; - предобморочное состояние или головокружение; - быстрое или нерегулярное сердцебиение. Некоторые из этих симптомов неспецифичны (например, нарушение дыхания, кашель) и могут быть приняты за признаки другого более распространенного и менее тяжелого состояния (например, инфекции дыхательных путей). Другие признаки окклюзии сосудов включают: внезапную боль, отек и незначительное посинение конечности. Если окклюзия происходит в сосудах глаза, симптомы могут варьировать от безболезненного ухудшения зрения до его утраты. Иногда утрата зрения происходит почти мгновенно. Риск артериальной тромбоэмболии (АТЭ). Эпидемиологические исследования связывают использование КГК с повышенным риском артериальной тромбоэмболии (инфаркт миокарда) или нарушением мозгового кровообращения (например, транзиторная ишемическая атака, инсульт). Артериальная тромбоэмболия может иметь летальный исход. Факторы риска АТЭ. Риск артериальных тромбоэмболических осложнений или нарушения мозгового кровообращения у пациенток, применяющих КГК, увеличивается у женщин с факторами риска (см. таблицу 3). Применение пластыря Эвра ® противопоказано женщинам, имеющим серьезные или множественные факторы риска развития АТЭ (см. раздел «Противопоказания»). Если женщина имеет более одного фактора риска, не исключено, что общий риск является большим, чем сумма отдельных факторов – в этом случае следует взвесить общий риск АТЭ у женщины. Если соотношение риска и пользы считается отрицательным, КГК не следует назначать (см. раздел «Противопоказания»). Таблица 3 Факторы риска АТЭ Фактор риска Комментарий Увеличение возраста. Особенно старше 35 лет. Курение. Женщинам настоятельно рекомендуется не курить, если они хотят применять КГК. Женщинам в возрасте от 35 лет, которые продолжают курить, рекомендовано применять другие методы контрацепции. Гипертензия. Избыточная масса тела (индекс массы тела более 30 кг/м 2). Риск значительно повышается при увеличении индекса массы тела. Особенно важно учитывать наличие других факторов риска. Отягощенный семейный анамнез (например, артериальная тромбоэмболия у брата или родителей в относительно молодом возрасте, то есть менее 50 лет). При подозрении на наследственную предрасположенность женщина должна обратиться за советом к специалисту перед принятием решения о применении гормональных контрацептивов. Мигрень. Увеличение частоты или тяжести случаев мигрени во время применения КГК (что может быть продромальным состоянием нарушения мозгового кровообращения) может быть причиной немедленного прекращения применения пластыря. Другие медицинские состояния, ассоциированные с нежелательными сосудистыми нарушениями. Сахарный диабет, гипергомоцистеинемия, заболевания клапанов сердца и мигающая аритмия, дислипопротеинемия, системная красная волчанка. Симптомы АТЭ. Женщины, применяющие комбинированные контрацептивы, должны немедленно сообщить врачу при появлении симптомов АТЭ. Симптомы нарушения мозгового кровообращения включают: - внезапная слабость или онемение лица, руки или ноги, особенно на одной стороне тела; - внезапное затруднение ходьбы, головокружение, потеря равновесия или координации; - внезапная спутанность сознания, проблемы с речью или пониманием; - внезапные проблемы со зрением одного или обоих глаз; - внезапная, сильная или длительная головная боль без определенной причины; - потеря сознания или обморок с судорогами или без. Временные симптомы позволяют подозревать транзиторную ишемическую атаку. Симптомы инфаркта миокарда включают: - боль, дискомфорт, давление, тяжесть, ощущение сдавливания или распирания в груди, руке или ниже грудины; - дискомфорт с иррадиацией в спину, челюсть, горло, руки, живот; - ощущение переполнения желудка, расстройства желудка или удушья; - потливость, тошноту, рвоту и головокружение; - сильную слабость, беспокойство или одышку; - быстрое или нерегулярное сердцебиение. Женщины, применяющие комбинированные контрацептивы, должны немедленно сообщить врачу о возможных симптомах тромбоза. В случае подозреваемого или подтвержденного тромбоза прием гормональных контрацептивов необходимо прекратить. Адекватную контрацепцию нужно начать из-за тератогенности антикоагулянтной терапии (кумарины). Опухоли. В ходе некоторых эпидемиологических исследований сообщалось о повышенном риске развития рака шейки матки при длительном применении КПК, но до сих пор не установлено, насколько это открытие зависит от сочетания влияния сексуального поведения и других факторов, таких как вирус папилломы человека (ВПЧ). Метаанализ 54 эпидемиологических исследований показал, что существует несколько повышенный риск (относительный риск=1,24) возникновения рака груди у женщин, принимающих КПК. Риск постепенно уменьшается в течение 10 лет после прекращения применения КПК. Поскольку рак груди редок среди женщин в возрасте до 40 лет, количество диагнозов рака груди у лиц, применявших или применяющих КПК, мало по сравнению с общим риском рака груди. Рак молочной железы, диагностированный у постоянных пользовательниц КПК, как правило, менее клинически распространен, чем у женщин, которые никогда не принимали контрацептивы. Повышенный риск может быть связан с ранней диагностикой рака груди у пациентов, применяющих КПК, биологическими эффектами КПК или комбинацией обеих причин. Редко сообщалось о доброкачественных опухолях печени и еще реже о злокачественных опухолях печени у пациентов, применявших КПК. В отдельных случаях эти опухоли приводили к угрожающим жизни внутрибрюшным кровотечениям. Таким образом, следует проводить дифференциальную диагностику с печеночной опухолью при жалобах на острую боль в животе, увеличении печени и признаках внутрибрюшного кровотечения у женщин, применявших лекарственное средство Эвра ® . Расстройства психики. Известными побочными эффектами применения гормональных контрацептивов являются угнетение настроения и депрессия (см. раздел «Побочные реакции»). Депрессия может быть тяжелой и является хорошо известным фактором риска суицидального поведения и самоубийства. Женщин следует проинструктировать о необходимости обратиться к врачу в случае возникновения изменений настроения и симптомов депрессии, включая те, которые возникли вскоре после начала применения КПК. Другие состояния. Контрацептивная эффективность может быть снижена у женщин, масса тела которых составляет или превышает 90 кг (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакодинамика»). Женщины с гипертриглицеридемией или с такими случаями в семейном анамнезе имеют повышенный риск развития панкреатита при применении комбинированных гормональных контрацептивов. Хотя незначительное повышение артериального давления наблюдалось у многих женщин, принимавших гормональные контрацептивы, клинически значимое повышение наблюдалось редко. Связь между применением гормональных контрацептивов и клинической артериальной гипертензией не была установлена. Если во время применения комбинированных гормональных контрацептивов на фоне существующей артериальной гипертензии наблюдается постоянное или значительное повышение артериального давления, которое не отвечает на антигипертензивное лечение, применение комбинированных гормональных контрацептивов следует прекратить. Комбинированные гормональные контрацептивы можно вновь применять, если антигипертензивная терапия обеспечивает контроль нормального уровня артериального давления. Такие состояния появлялись или ухудшались либо в период беременности, либо при применении КПК, но доказательства связи с применением КПК неубедительны: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; заболевания желчного пузыря, включая холецистит и желчнокаменную болезнь; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; хорея Сиденхэма; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом. Острые и хронические нарушения печеночной функции могут потребовать прекращения комбинированной гормональной контрацепции до момента, когда печеночные маркеры вернутся к норме. Рецидив зуда, связанного с холестазом, возникший в период предыдущей беременности или предыдущего применения половых стероидов, требует прекращения приема комбинированных гормональных контрацептивов. Несмотря на то что комбинированные гормональные контрацептивы могут повлиять на периферическую инсулинорезистентность и переносимость глюкозы, нет доказательств необходимости изменения терапевтического режима при сахарном диабете в период применения гормональных контрацептивов. Однако женщины, больные сахарным диабетом, должны постоянно находиться под контролем врачей, особенно на ранних стадиях применения лекарственного средства Эвра ® . Во время применения КПК сообщалось об осложнении эндогенной депрессии, эпилепсии, болезни Крона или язвенного колита. Экзогенные эстрогены могут индуцировать или усиливать симптомы наследственного и приобретенного ангионевротического отека. Хлоазма может возникнуть при применении гормональных контрацептивов, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Пациенты с предрасположенностью к хлоазме должны избегать солнца или УФ-облучения при применении Эвра ® . Хлоазма часто является необратимой. Медицинский осмотр/консультация. Перед началом или возобновлением приема Эвра ® необходимо рассмотреть полную историю болезни (включая семейный анамнез) и исключить беременность. Нужно измерить артериальное давление и провести физический осмотр для установления наличия противопоказаний (см. раздел «Противопоказания») и предостережений (см. раздел «Особенности применения»). Важно обратить внимание женщины на информацию относительно венозного и артериального тромбоза, в том числе относительно риска применения пластыря Эвра ® по сравнению с другими КГК, симптомов ВТЭ и АТЭ, известных факторов риска и поведения в случае подозрения на тромбоз. Женщина должна быть проинструктирована внимательно ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению лекарственного средства и следовать предоставленным рекомендациям. Частота и объем последующих медицинских осмотров должны определяться в соответствии с существующей клинической практикой и клиническим состоянием женщины. Женщине нужно сообщить, что гормональные контрацептивы не защищают от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других болезней, передающихся половым путем. Нарушения режима кровотечений. Как и при применении других комбинированных гормональных контрацептивов, в первые месяцы применения могут наблюдаться нерегулярные кровотечения (мажущие выделения или прорывные кровотечения). Поэтому консультация специалиста может быть полезной только после периода привыкания продолжительностью примерно 3 цикла. Если прорывные кровотечения сохраняются постоянно или возникают после регулярного кровотечения в предыдущих циклах при применении лекарственного средства Эвра ® в соответствии с рекомендациями, нужно рассмотреть существование иной причины. Следует обратить внимание на негормональные причины и, при необходимости, провести диагностические мероприятия для исключения органического заболевания или беременности. Эти мероприятия могут включать выскабливание. У некоторых женщин менструация может не наступить в период, свободный от применения пластыря. Если лекарственное средство Эвра ® применялось в соответствии с рекомендациями раздела «Способ применения и дозы», маловероятно, что женщина беременна. Беременность нельзя исключить, если пластырь Эвра ® применялся не в соответствии с инструкцией перед первой или второй пропущенными менструациями. У некоторых женщин может быть аменорея или олигоменорея после прерывания гормональной контрацепции, особенно при наличии этих состояний в анамнезе. Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность. Пластырь Эвра ® не показан для применения в период беременности. Эпидемиологические исследования продемонстрировали отсутствие повышенного риска врожденных дефектов у детей, рожденных женщинами, применявшими гормональные контрацептивы до беременности. Большинство недавних исследований также не показали тератогенных эффектов при непреднамеренном применении пероральных гормональных контрацептивов в начале беременности. Ограниченные данные о применении препарата Эвра ® беременным женщинам не позволяют сделать вывод о безопасности этого средства во время беременности. В ходе исследований на животных были случаи побочных реакций в период беременности или кормления грудью. Поэтому не следует исключать риск возникновения побочных реакций вследствие гормонального нарушения при применении лекарственного средства Эвра ® , хотя общий опыт применения комбинированных пероральных контрацептивов в период беременности не показал никаких признаков нежелательных эффектов у человека. Если беременность возникла во время применения пластыря Эвра ® , его применение следует немедленно прекратить. Следует учитывать повышенный риск развития ВТЭ в послеродовом периоде при принятии решения о возобновлении применения пластыря Эвра ® (см. раздел «Способ применения и дозы», «Особенности применения»). Кормление грудью. Также применение комбинированных гормональных контрацептивов в послеродовом периоде может негативно повлиять на количество и качество грудного молока. Матерям, кормящим грудью, не следует применять пластырь (ТТС) Эвра ® до завершения периода кормления грудью. Фертильность. После прекращения применения препарата Эвра ® может наблюдаться задержка зачатия. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Пластырь (ТТС) Эвра ® не влияет или незначительно влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Дозы. Для достижения максимального контрацептивного эффекта женщина должна применять пластырь (ТТС) Эвра ® , строго соблюдая инструкции, приведенные ниже в разделе «Как начать применение пластыря (ТТС) Эвра ® ». Одновременно можно использовать только 1 пластырь (ТТС) Эвра ® . Каждый использованный пластырь (ТТС) Эвра ® снимать и сразу заменять новым в один и тот же день недели – «день замены» – на 8-й и 15-й дни менструального цикла. Замену использованного пластыря можно проводить в любое время «дня замены». В течение 4-й недели, с 22-го дня цикла, пластырь (ТТС) Эвра ® не применять. Новый контрацептивный цикл начинается со следующего дня после окончания 4-й недели; следующий пластырь (ТТС) Эвра ® следует наклеивать, даже если кровотечения отмены не было или оно не закончилось. Ни при каких обстоятельствах перерыв в использовании пластыря (ТТС) Эвра ® не должен превышать 7 дней. Если перерыв длился более 7 дней, женщина может быть не защищена от наступления беременности. В таких случаях в течение 7 дней необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции, поскольку риск овуляции возрастает с каждым днем увеличения рекомендованной продолжительности периода, свободного от применения пластыря (ТТС) Эвра ® . В случае половых контактов в течение такого периода следует учитывать вероятность зачатия. Особые категории пациентов. Масса тела 90 кг или более: у женщин с массой тела 90 кг и более эффективность контрацепции может быть снижена. Почечная недостаточность: применение лекарственного средства Эвра ® женщинам с почечной недостаточностью не изучалось. Необходимости снижать дозу нет, однако данные свидетельствуют о более высоком уровне несвязанной фракции этинилэстрадиола, поэтому препарат Эвра ® этой категории пациентов следует применять под контролем. Печеночная недостаточность: применение препарата Эвра ® женщинам с печеночной недостаточностью не изучалось. Эвра ® противопоказан женщинам с печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»). Пациенты пожилого возраста: Эвра ® не предназначен для применения в качестве гормональной заместительной терапии женщинам в период постменопаузы.

безопасность и эффективность пластыря (ТТС) Эвра ® установлены для женщин в возрасте от 18 лет. Не рекомендуется применять Эвра ® до наступления первой менструации. Способ применения. Пластырь (ТТС) Эвра ® следует наклеивать на чистую, сухую, неповрежденную и здоровую кожу ягодиц, живота, наружную поверхность верхней части плеча или верхней части туловища без оволосения, в местах, где он не будет контактировать с одеждой, плотно прилегающей к телу. Пластырь (ТТС) Эвра ® нельзя наклеивать на грудь или участки кожи с покраснением, раздражением или порезами. Чтобы избежать возможного раздражения, каждый следующий пластырь (ТТС) Эвра ® необходимо наклеивать на другой участок кожи, это можно делать в пределах одной и той же анатомической области. Пластырь (ТТС) Эвра ® необходимо плотно прижать, чтобы его края хорошо прилегали к коже. Для предотвращения снижения адгезивных свойств пластыря (ТТС) Эвра ® нельзя наносить макияж, кремы, лосьоны, пудры и другие местные средства на те участки кожи, где он наклеен или будет наклеен. Женщина должна ежедневно осматривать трансдермальный пластырь, чтобы быть уверенной в его плотном прилегании. Пластырь (ТТС) Эвра ® нельзя разрезать, повреждать или изменять каким-либо образом, поскольку это может поставить под угрозу эффективность контрацепции. Использованный трансдермальный пластырь необходимо утилизировать в соответствии с инструкциями, приведенными в разделе «Особые меры безопасности». Как начать применение пластыря (ТТС) Эвра ® ? Если в течение предыдущего менструального цикла женщина не применяла гормональный контрацептив, контрацепцию с помощью пластыря (ТТС) Эвра ® следует начинать в 1-й день менструации. Наклеить на кожу 1 пластырь (ТТС) Эвра ® и носить его всю неделю (7 дней). День наклеивания первого пластыря (ТТС) Эвра ® (1-й день/день начала) определяет последующие дни замены. День замены будет приходиться на этот же день каждой недели (8-й, 15-й, 22-й дни цикла и 1-й день следующего цикла). На 22-й день цикла пластырь Эвра ® снимают, и в течение четвертой недели цикла женщина не применяет пластырь (ТТС) Эвра ® . Если женщина начинает применение трансдермального пластыря (ТТС) Эвра ® не с первого дня цикла, то следует одновременно использовать барьерные методы контрацепции в течение 7 первых дней первого контрацептивного цикла. Если женщина переходит с применения комбинированного перорального контрацептива на использование пластыря (ТТС) Эвра ® , пластырь (ТТС) Эвра ® следует наклеивать на кожу в 1-й день менструации, начинающейся после прекращения приема комбинированного перорального контрацептива. Если в течение 5 дней после приема контрацептивной таблетки менструация не начинается, перед началом применения пластыря (ТТС) Эвра ® необходимо исключить беременность. Если применение Эвра ® начать позже первого дня менструации, то в течение 7 дней необходимо одновременно использовать барьерные методы контрацепции. Если после приема последней контрацептивной таблетки прошло более 7 дней, у женщины может возникнуть овуляция, и поэтому она должна проконсультироваться с врачом перед началом применения пластыря (ТТС) Эвра ® . Половые контакты во время этого увеличенного периода, свободного от приема контрацептивных таблеток, могут привести к наступлению беременности. Если женщина переходит с применения препаратов, содержащих только прогестаген, на применение пластыря (ТТС) Эвра ® : женщина может в любой день перейти с применения препарата, содержащего только прогестаген (в день удаления имплантата, в день, когда нужно сделать очередную инъекцию), на применение пластыря (ТТС) Эвра ® , но в течение первых 7 дней применения пластыря (ТТС) Эвра ® следует использовать барьерный метод для усиления контрацептивного эффекта. После аборта или выкидыша: после аборта или выкидыша до 20-й недели беременности можно сразу начинать применение пластыря (ТТС) Эвра ® . Если женщина начинает использовать пластырь (ТТС) Эвра ® сразу после аборта или выкидыша, применять дополнительный метод контрацепции не обязательно. Женщина должна знать, что овуляция может произойти в течение 10 дней после аборта или выкидыша. После аборта или выкидыша на 20-й неделе беременности и позже применение пластыря (ТТС) Эвра ® можно начинать на 21-й день после аборта или выкидыша или в первый день первой менструации. Частота возникновения овуляции на 21-й день после аборта (на 20-й неделе беременности) неизвестна. После родов: женщины, которые не кормят ребенка грудью, могут начинать применение пластыря (ТТС) Эвра ® не раньше чем через 4 недель после родов. Если женщина начинает применять пластырь (ТТС) Эвра ® позже, то в течение первых 7 дней следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Если были половые контакты, необходимо исключить вероятность беременности перед тем, как начинать применение пластыря (ТТС) Эвра ® , или женщина должна дождаться первой менструации. Относительно применения пластыря женщинам, кормящим грудью, см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью». При полном или частичном отклеивании пластыря (ТТС) Эвра ® : если пластырь (ТТС) Эвра ® полностью или частично отклеился, в кровь поступает недостаточное количество его активных компонентов. Даже при частичном отклеивании пластыря (ТТС) Эвра ® : - менее чем через сутки (24 часов) следует снова приклеить пластырь (ТТС) Эвра ® на тот же участок тела или сразу же заменить его новым трансдермальным пластырем (ТТС) Эвра ® . Дополнительные контрацептивы не нужны. Следующий пластырь Эвра ® необходимо наклеить в обычный «день замены»; - более чем через сутки (24 часов), а также если женщина не знает точно, когда пластырь (ТТС) Эвра ® частично или полностью отклеился: возможно наступление беременности. Женщина должна немедленно начать новый цикл, наклеив новый пластырь (ТТС) Эвра ® , и считать этот день первым днем контрацептивного цикла. Барьерные методы контрацепции следует одновременно применять только в течение первых 7 дней нового цикла. Не следует пытаться приклеить пластырь (ТТС) Эвра ® , если он утратил свои адгезивные свойства; вместо этого необходимо сразу наклеить новый пластырь (ТТС) Эвра ® . Нельзя применять дополнительные липкие ленты или повязки для удержания пластыря (ТТС) Эвра ® на месте. Если пропущены очередные дни замены пластыря (ТТС) Эвра ® : • В начале любого контрацептивного цикла (1-я неделя/1-й день): женщина может быть не защищена от беременности: она должна наклеить первый пластырь (ТТС) Эвра ® нового цикла сразу же, как только вспомнит об этом. Этот день считается новым «1-м днем», и от него отсчитывается новый «день замены». В течение первых 7 дней нового цикла следует одновременно применять негормональную контрацепцию. В случае половых контактов в течение такого удлиненного периода без применения пластыря (ТТС) Эвра ® может произойти оплодотворение. • В середине цикла (2-я неделя/8-й день или 3-я неделя/15-й день): - если с дня замены пластыря прошло 1 или 2 суток (до 48 часов), женщина должна сразу наклеить новый пластырь (ТТС) Эвра ® . Следующий пластырь (ТТС) Эвра ® необходимо наклеить в обычный «день замены». Если в течение 7 дней, предшествующих первому пропущенному дню наклеивания пластыря (ТТС) Эвра ® , женщина правильно использовала пластырь, то дополнительная контрацепция не требуется; - если с дня замены пластыря прошло более 2 суток (48 часов и более), женщина может быть не защищена от наступления беременности. Она должна прекратить текущий контрацептивный цикл и сразу же начать новый 4-недельный цикл, наклеив новый пластырь (ТТС) Эвра ® . Этот день считается новым «1-м днем», и от него отсчитывается «день замены». Барьерную контрацепцию следует одновременно применять в течение 7 первых дней нового цикла. • В конце цикла (4-я неделя/22-й день): если трансдермальный пластырь (ТТС) Эвра ® не снят в конце 4-й недели (22-й день), его необходимо снять как можно скорее. Очередной цикл контрацепции нужно начинать в обычный «день замены», который является следующим днем после 28-го дня. Дополнительная контрацепция не требуется. Изменение «дня замены»: чтобы отложить менструацию на один цикл, женщина должна наклеить новый пластырь Эвра ® в начале 4-й недели (22-й день), пропустив тем самым период, свободный от применения пластыря Эвра ® . Могут возникнуть межменструальные кровотечения или мажущие выделения. После 6 недель подряд применения пластыря (ТТС) Эвра ® необходимо сделать 7-дневный интервал, свободный от применения пластыря (ТТС) Эвра ® . После окончания этого интервала возобновить регулярное применение препарата. Если женщина хочет изменить день замены пластыря, она должна закончить текущий цикл, снять третий пластырь (ТТС) Эвра ® в назначенный для этого день. В течение недели, свободной от применения пластыря (ТТС) Эвра ® , женщина может выбрать новый день замены, наклеив первый пластырь (ТТС) Эвра ® следующего цикла в выбранный день. Период, свободный от применения пластыря (ТТС) Эвра ® , ни в коем случае не должен превышать 7 дней. Чем короче этот период, тем выше вероятность того, что у женщины не будет следующей менструации, а в течение следующего контрацептивного цикла могут возникать межменструальные кровотечения или мажущие выделения. При незначительном раздражении кожи: если применение пластыря (ТТС) Эвра ® вызывает раздражение кожи, можно наклеить новый пластырь Эвра ® на другой участок кожи и носить его до следующего «дня замены». Одновременно можно применять только 1 пластырь Эвра ® .

При случайном применении больших доз пероральных контрацептивов серьезных побочных реакций не сообщалось. Передозировка может вызывать тошноту или рвоту. У некоторых женщин могут возникать влагалищные кровотечения. При подозрении на передозировку необходимо снять пластырь (ТТС) Эвра ® и провести симптоматическую терапию.

Наиболее частыми побочными реакциями, наблюдавшимися во время клинических исследований, были головная боль, тошнота и чувствительность молочных желез, которые развивались примерно в 21 %, 16,6 % и 15,9 % случаев соответственно. Побочные реакции, которые могут появляться в начале лечения, но обычно исчезают после первых трех циклов, включают мажущие выделения, нагрубание молочных желез и тошноту. У женщин, применяющих КГК, наблюдается повышенный риск артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических нарушений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атаки, тромбоз вен и эмболию легких (см. раздел «Особенности применения»). Безопасность пластыря (ТТС) Эвра ® оценивалась с участием 3322 женщин, ведущих активную половую жизнь и участвовавших в клинических исследованиях III фазы, проводившихся с целью оценки контрацептивной эффективности. Эти женщины применяли контрацепцию в течение 6 или 13 циклов (пластырь (ТТС) Эвра ® или пероральный контрацептив для сравнения), приняли хотя бы одну дозу исследуемого препарата и предоставили информацию о побочных реакциях. В нижеприведенной таблице 3 указаны побочные реакции, наблюдавшиеся во время клинических исследований и в постмаркетинговом периоде. Частота побочных реакций оценена как: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть установлена по имеющимся данным). Таблица 4 Частота побочных реакций Системы органов/частота Очень часто Часто Нечасто Редко Неизвестно Инфекции и инвазии (вульво)вагинальные грибковые инфекции, вагинальный кандидоз Пустулезные высыпания*, пустулы в месте применения Доброкачественные новообразования, злокачественные и неуточненные (включая кисты и полипы) Печеночные новообразования *† , рак молочной железы *† , рак шейки матки *† , печеночная аденома *† , маточная лейомиома, фиброаденома молочной железы Со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности Анафилактические реакции * Обострение симптомов наследственного и приобретенного ангионевротического отека* Метаболические нарушения Гиперхолестеринемия, задержка жидкости, повышение аппетита Гипергликемия * , резистентность к инсулину * Психические расстройства Изменения настроения, лабильность эмоциональных реакций, беспокойство Бессонница, снижение либидо Агрессия * , подавленность * , повышение либидо Со стороны центральной и периферической нервной системы Головная боль Мигрень, головокружение Острые нарушения мозгового кровообращения **† , мозговое кровотечение *† , извращение вкуса * Со стороны органов зрения Непереносимость контактных линз * Со стороны сердца Артериальная тромбоэмболия, (острый) инфаркт миокарда *† Со стороны сосудистой системы Артериальная гипертензия Гипертензивный криз * , артериальный тромбоз **† , венозный тромбоз **† , тромбоз *† , венозная тромбоэмболия Со стороны дыхательной системы Легочный (артериальный) тромбоз *† , легочная эмболия † Со стороны пищеварительной системы Тошнота Боль в животе, рвота, диарея, вздутие живота Колит * Со стороны гепатобилиарной системы Холецистит, холелитиаз † , нарушения функции печени * , холестатическая желтуха *† , холестаз *† Со стороны кожи и подкожной ткани Акне, высыпания, зуд, кожные реакции, раздражение кожи Алопеция, аллергический дерматит, экзема, реакции фотосенсибилизации, контактный дерматит, крапивница, эритема Ангионевротический отек * , эритема (мультиформная, узловатая) * , хлоазма † , эксфолиативные высыпания * , генерализованный зуд, высыпания (эритематозные, зудящие), себорейный дерматит * Со стороны костно-мышечной системы Спазмы мышц Со стороны репродуктивной системы Нагрубание молочных желез Дисменорея, маточные кровотечения и менструальные расстройства **† , спазм матки, дискомфорт в груди, влагалищные расстройства Галакторея, предменструальный синдром, вульвовагинальная сухость Дисплазия шейки матки * , ухудшение лактации, генитальные выделения Общие расстройства и реакции в месте введения Недомогание, повышенная утомляемость, реакции в месте применения (эритема, раздражение, зуд, высыпания) Генерализованный отек, периферический отек, реакции в месте применения ** Отек лица * , точечный отек * , отеки, реакции в месте применения * (абсцесс, эрозия), локализованный отек * Результаты лабораторных исследований Увеличение массы тела Повышение артериального давления, нарушение уровня триглицеридов крови ** Снижение уровня глюкозы крови *† , нарушение уровня глюкозы крови *† * Побочные реакции, выявленные в пострегистрационный период. ** Включая побочные реакции, выявленные в ходе клинических исследований и пострегистрационного периода. † См. раздел «Особенности применения». Сообщение о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua .

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике или морозильной камере.

По 1 пластырю в пакете из ламинированной бумаги и алюминиевой фольги; по 3 пакета в прозрачном пакетике из полимерной пленки; по 1 или 3 прозрачных пакетика (3 или 9 пластырей) вместе со специальными наклейками на календарь для отметок об использовании пластыря (ТТС) в картонной упаковке.

По рецепту.

Производство нерасфасованного продукта и первичная упаковка: ЛТС Ломанн Терапевтические Системы АГ/ LTS Lohmann Therapie – Systeme AG. Вторичная упаковка и выпуск серии: Янссен Фармацевтика НВ/Janssen Pharmaceutica NV; АО «Гедеон Рихтер»/ Gedeon Richter Plc. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Ломаннштрассе, 2, Д-56626, Андернах, Германия/ Lohmannstrasse 2, D -56626 Andernach, Germany. Турнхоутсевег 30, Беерсе, 2340, Бельгия/Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium. Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия/ Н-1103, Budapest, Gyomroi ut., 19-21, Hungary.