Евкафіліпт, спрей

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства эвкафилипт ® (EUCAPHYLIPT)

действующее вещество: настойка (1:10) листьев эвкалипта (Eucalypti folium) (экстрагент – этанол 96 %); 1 мл препарата содержит 0,25 мл настойки (1:10) листьев эвкалипта (Eucalypti folium) (экстрагент – этанол 96 %) в пересчёте на цинеол – не менее 0,05 мг; вспомогательное вещество: изопропилмиристат.

Спрей. основные физико-химические свойства: жидкость от зелёного до тёмно-зелёного цвета. При хранении допускается выпадение незначительного осадка.

Средства, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A20.

Настойка содержит в своём составе дубильные вещества, эллаговую кислоту, флавоноиды, смолы, воск, эфирное масло, в состав которого входят различные терпеновые соединения, особенно активные в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, губительно действующих на грибы и простейшие. Эвкалипт подавляет рост золотистого стафилококка, эшерихий, туберкулёзных микобактерий, трихомонад, дизентерийной амёбы. Основным компонентом эфирного масла является цинеол – монициклический терпен. Настойка оказывает антисептическое, противовоспалительное и дезинфицирующее действие, которое обусловлено окислительным эффектом цинеола – монициклического терпена и противовоспалительным влиянием, связанным практически со всеми физиологически активными веществами, входящими в её состав. Препарат проявляет антибактериальную активность в отношении стафилококков. Клинические характеристики.

Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, носоглотки и полости рта (трахеит, ларингит, фарингит, гингивит, стоматит), повреждения кожи (в том числе инфицированные раны).

Бронхиальная астма, бронхоспазм. Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей. Заболевания печени тяжёлого течения.

Не установлены.

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или грудного вскармливания не изучали, поэтому препарат не следует применять этой категории пациентов.

При применении спрея для лечения заболеваний органов верхних дыхательных путей следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Эвкафилипт ® применять местно. Перед первым применением, а также если спрей Эвкафилипт ® не применяли в течение длительного времени (не менее 1 недели), следует нажать на спрей-насос несколько раз, распыляя спрей в воздух, для получения равномерного распыления. Перед использованием взбалтывать. При воспалениях органов верхних дыхательных путей, носоглотки и полости рта (трахеит, ларингит, фарингит, гингивит, стоматит) взрослым наносить местно, распыляя препарат в полость рта, путём 3–4 нажатий на спрей-насос 3–4 раза в сутки в течение 3–4 дней. При лечении повреждений кожи смочить марлевую салфетку препаратом и оставить на поверхности кожи или слизистых оболочках на 15–20 минут. Процедуру проводить 2 раза в сутки. Применять до достижения лечебного эффекта. Продолжительность лечения определяет врач.

Опыт применения препарата детям отсутствует.

Не установлено.

Тошнота, рвота и диарея. При повышенной чувствительности к препарату могут возникать аллергические реакции (крапивница, покраснение и высыпания на коже, зуд, отёк Квинке), иногда – контактный дерматит (в области губ). При выраженных реакциях применение препарата необходимо прекратить. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 20 мл во флаконе стеклянном со спрей-насосом и насадкой поворотной или по 50 мл во флаконе стеклянном со спрей-насосом и насадкой горловой.

Без рецепта.

ПАО «ХИМФАРМЗАВОД «КРАСНАЯ ЗВЕЗДА». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61010, Харьковская обл., город Харьков, улица Гордиенковская, дом 1.