Ехінацея композитум С, раствор для инъекций
Есть в наличии
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону або 2 контурні чарункові упаковки в коробці з картону; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з картону
- Производитель
- Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
- Регистрационный номер
- UA/7368/01/01
- Срок годности
- 5 років
Инструкция по применению Ехінацея композитум С, раствор для инъекций
Общая информация
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С (echinacea compositum s)
Состав
Действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Acidum arsenicosum D8 − 22 мг, Aconitum napellus D3 − 22 мг, Argentum nitricum D8 − 22 мг, Arnica montana D4 − 22 мг, Baptisia tinctoria D4 – 22 мг, Bryonia D6 − 22 мг, Cortisonum aceticum D13 − 22 мг, Echinacea D3 − 22 мг, Eupatorium perfoliatum D6 − 22 мг, Euphorbium D6 − 22 мг, Gelsemium sempervirens D6 − 22 мг, Grippeimpfstoff Nosode D13 − 22 мг, Hepar sulfuris D10 − 22 мг, Hydrargyrum bichloratum D8 − 22 мг, Lachesis D10 − 22 мг, Phosphorus D8 − 22 мг, Phytolacca americana D6 − 22 мг, Pulsatilla pratensis D8 − 22 мг, Pyrogenium Nosode D198 − 22 мг, Rhus toxicodendron D4 – 22 мг, Sanguinaria canadensis D4 − 22 мг, Staphylococcus Nosode D18 − 22 мг, Streptococcus haemolyticus Nosode D18 − 22 мг, Sulfur D8 − 22 мг, Thuja occidentalis D8 − 22 мг, Zincum metallicum D10 − 22 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор без запаха, практически свободный от частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Комплексный гомеопатический препарат.
Фармакологические свойства
Препарат иммуномодулирующего, противовоспалительного и дезинтоксикационного действия, который основан на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счёт веществ растительного, минерального и животного происхождения, входящих в состав препарата. Клинические характеристики.
Показания
Комплексное лечение острых и хронических воспалительных и гнойно-инфекционных заболеваний слизистых оболочек, внутренних органов и кожи, протекающих с выраженной интоксикацией и частыми рецидивами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к растениям семейства сложноцветных (в т. ч. Arnica, Echinacea), ядовитому плющу или к другим компонентам препарата. Туберкулез, саркоидоз, воспалительные заболевания соединительных тканей (коллагенозы), аутоиммунные заболевания, рассеянный склероз, заболевания системы крови (лейкемия), СПИД, ВИЧ-инфекции, иммуносупрессия или иммунодефицит различной этиологии и другие хронические вирусные заболевания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Случаи воздействия неизвестны. По назначению врача препарат можно комбинировать с другими лекарственными средствами и методами лечения. Если применяют лекарственные средства с выраженным гепатотоксическим действием, вопрос об одновременном приёме с препаратом «Эхинацея композитум С» решает врач индивидуально.
Особенности применения
Пациентам с атопическими заболеваниями и склонностью к аллергии перед началом приёма препарата следует проконсультироваться с врачом, поскольку существует риск развития анафилактических реакций. Были отдельные сообщения о связи с аутоиммунными заболеваниями. При длительном применении (более 8 недель) могут развиваться явления угнетения функции иммунной системы (лейкопения). Поэтому не следует применять лекарственное средство более 8 недель без консультации врача. В начале лечения возможно кратковременное обострение имеющихся симптомов заболевания (первичная реакция). Такая реакция обычно является временной. Если симптомы не исчезают в течение 14 дней или отмечается ухудшение состояния, применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу. При заболеваниях печени или при одновременном приёме гепатотоксичных лекарственных средств препарат применять только после консультации с врачом. При применении препарата более 2 недель необходимо контролировать показатели функций печени. Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозы натрия, то есть практически не содержит натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат не применяют в период беременности или кормления грудью в связи с наличием в составе сангвинарии канадской (Sanguinaria canadensis).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не сообщалось о влиянии гомеопатических разведений на способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Разовая доза, которая одновременно является суточной: взрослым и детям старше 12 лет — 2,2 мл; детям от 2 до 3 лет — 0,6 мл, от 3 до 6 лет — 1,0 мл, от 6 до 12 лет — 1,5 мл. Применять 1−3 раза в неделю в виде внутримышечных, подкожных, а при необходимости — внутривенных (струйно) инъекций. Курс лечения — 2 недель. Если симптомы продолжаются более 14 дней, следует обратиться к врачу.
Инструкция по вскрытию ампулы Вскрывать осторожно. Соблюдайте данную инструкцию. Стеклянную ампулу резать не нужно. Держите ампулу верхней частью вверх под наклоном; жидкость, находящуюся в верхней части ампулы, стряхните вниз. Отломите верхнюю часть ампулы, где нанесена цветная метка. Неиспользованный остаток раствора вылить.
Дети
Препарат рекомендован для применения детям в возрасте от 2 лет.
Передозировка
Не отмечалось. Возможно усиление побочных реакций.
Побочные реакции
В единичных случаях могут возникать расстройства желудочно-кишечного тракта или кожные реакции, в том числе через несколько дней после применения препарата. После применения препаратов, содержащих экстракты эхинацеи, наблюдались реакции со стороны пищеварительного тракта (в т. ч. тошнота, боль в животе); менструальные нарушения; акне, кожная сыпь, зуд, крапивница; возбуждение, нарушения сна; в единичных случаях – отек лица, затрудненное дыхание (одышка), головокружение и снижение артериального давления. Возможно усиление слюноотделения — в таком случае рекомендуется уменьшить дозу лекарственного средства или прекратить его применение. Во время лечения препаратами, содержащими Sanguinaria canadensis, наблюдались единичные случаи повышения уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови вплоть до появления медикаментозной желтухи (медикаментозный токсический гепатит), которые уменьшались или нормализовались после прекращения приема препарата. В единичных случаях у лиц с повышенной чувствительностью к растениям семейства сложноцветных (в т. ч. Arnica, Echinacea) могут возникать реакции гиперчувствительности (вплоть до анафилактической реакции). Временно могут возникать реакции в месте инъекции, в том числе покраснение, отек и боль. Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности
5 лет. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Условия хранения
Это лекарственное средство не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте! Несовместимость: неизвестна.
Упаковка
5 (5×1), 10 (5×2) или 100 (5×20) ампул по 2,2 мл в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ / Biologische Heilmittel Heel GmbH. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия / Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.