Ехінацеї настойка, настойка (Тернофарм)

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ЭХИНАЦЕИ НАСТОЙКА

действующее вещество: 1 флакон содержит: настойки корневищ с корнями эхинацеи пурпурной сухих ( Echinaceae purpureae rhizoma et radix ) (1 : 10) (экстрагент – этанол 50 %) 50 мл; вспомогательные вещества, кроме экстрагента, отсутствуют.

Настойка. Основные физико-химические свойства: п розрачная жидкость красновато-коричневого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка.

Цитокины и иммуномодуляторы. Код АТХ L03A X.

Комплекс действующих веществ повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует синтез интерлейкина-1, стимулирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает функции Т-хелперов. Инулин, лавулеза и бетаин улучшают процессы обмена, особенно в печени и почках. Обладает противовирусными, антибактериальными, противогрибковыми свойствами.

Не изучалась. Клинические характеристики.

Применять в составе комплексного лечения иммунодефицитных состояний при хронических рецидивирующих воспалительных заболеваниях различной локализации. Состояние после антибиотикотерапии, цитостатической, иммунодепрессивной, лучевой терапии. Начальные проявления ОРВИ, при длительном применении антибиотиков. Для местного лечения ран, которые long время не заживают.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства или к растениям семейства сложноцветных; заболевания соединительной ткани (коллагенозы), рассеянный склероз и другие аутоиммунные заболевания. Прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, сахарный диабет), заболевания лейкоцитарной системы крови (лейкоз, агранулоцитоз), онкологические заболевания, ревматизм, СПИД, ВИЧ-инфекции, системная красная волчанка, иммуносупрессия или иммунодефицит первичный и другие хронические вирусные заболевания. Период беременности или кормления грудью. Детский возраст до 12 лет.

Вследствие иммуностимулирующего действия эхинацеи препарат может уменьшать эффективность препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие. Препарат не рекомендуется применять одновременно с препаратами с гепатотоксическим действием, такими как амиодарон, метотрексат, кетоконазол, стероидные препараты. Препарат содержит этанол, который может повышать абсорбцию и фармакологическое действие некоторых седативных препаратов и опосредованно, изменяя активность системы цитохрома Р450, влиять на элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся с участием ферментов этой системы. Этанол может вызвать дисульфирамоподобную реакцию при одновременном применении, например, с некоторыми антибактериальными средствами.

Продолжительность курса лечения настойкой не должна превышать 8 недель. При хранении настойки возможно ее помутнение и выпадение осадка, который состоит из активных полисахаридов, поэтому перед приемом препарата флакон необходимо взбалтывать.

Беременным и женщинам, кормящим грудью, не следует применять настойку, поскольку препарат содержит спирт.

Препарат содержит спирт, поэтому следует воздержаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами.

Для достижения быстрого эффекта с начала лечения взрослым принимать по 40 капель настойки, а затем в течение 2 часов еще 20 капель. Далее препарат принимать по 20 капель три раза в сутки. Курс лечения – не более 8 недель. Детям в возрасте от 12 лет настойку назначать в разведении 1 : 2 или 1 : 3 по 5–10 капель 2–3 раза в сутки за 30 мин до еды. При лечении ран настойку применять местно на поражённые участки. Наружно применять для компрессов, тампонов. 20–60 капель настойки разводить в 100 мл 0,9 % растворе натрия хлорида, смачивать этим раствором марлю, накладывать её на рану и накрывать компрессной бумагой. Повязку менять дважды в сутки. Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом – от 1 до 8 недель.

Лекарственное средство не применять детям в возрасте до 12 лет из-за содержания этанола.

Тошнота, рвота, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, нарушения сна, повышенное возбуждение нервной системы, расстройства сна. Терапия симптоматическая.

Аллергические реакции: покраснение кожи, зуд, высыпания, крапивница, синдром Стивенса – Джонсона, ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны органов дыхания: затруднение дыхания, бронхоспазм с обструкцией, астма. Со стороны центральной нервной системы: головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея. Были отдельные сообщения о связи с аутоиммунными заболеваниями (диссеминированный энцефаломиелит, узловая эритема, иммунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена – Ларссена с нарушением тубулярной функции почек). При длительном применении (более 8 недель) может возникнуть лейкопения.

2 года .

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 50 мл во флаконах стеклянных или флаконах полимерных в пачке или без пачки.

Без рецепта. Производитель/заявитель. ООО «Тернофарм». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/ местонахождение заявителя. ООО «Тернофарм». Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4. Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua .