Перейти к основному содержанию
смешанный

Донорміл 15 мг, таблетки

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг, по 10 або по 30 таблеток у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Производитель
УПСА САС
Код АТС
N05CM
Регистрационный номер
UA/7213/02/01
Срок годности
3 роки

Инструкция по применению Донорміл 15 мг, таблетки

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ДОНОРМИЛ

Состав

действующее вещество: доксиламина сукцинат; 1 таблетка содержит доксиламина сукцината 15 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая; магния стеарат; гипромеллоза; макрогол 6000; красящая дисперсия, в состав которой входят гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, вода очищенная.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой. Основные физико-химические свойства: прямоугольные белые таблетки с двусторонней насечкой для деления.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства для системного применения. Код ATX R06A A09. Снотворные и седативные средства. Код ATX N05C M.

Фармакодинамика

Доксиламина сукцинат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов класса этаноламинов, обладающим седативным и атропиноподобным эффектами. Было продемонстрировано, что он сокращает время, необходимое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в среднем через 2 часа (Т max) после приёма доксиламина сукцината. Средний период полувыведения из плазмы крови (Т½) составляет в среднем 10 часов. Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путём деметилирования и N-ацетилирования. Период полувыведения может значительно увеличиться у лиц пожилого возраста или у пациентов с почечной или печёночной недостаточностью. Различные метаболиты, образующиеся при распаде молекулы, не являются количественно значимыми, поскольку 60 % применённой дозы выявляется в моче в форме неизменённого доксиламина. Клинические характеристики.

Показания

Периодическая бессонница у взрослых.

Противопоказания

Гиперчувствительность к доксиламина сукцинату или к вспомогательным веществам или к другим антигистаминным средствам. Острая закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе. Уретропростатические расстройства с риском задержки мочи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Комбинации, которых следует избегать. Алкоголь усиливает седативный эффект большинства Н 1 –антигистаминных средств. Следует избегать употребления алкогольных напитков и приёма лекарственных средств, содержащих этанол. Следует избегать применения с натрия оксибутиратом, ввиду усиления угнетения центральной нервной системы. Нарушение скорости реакции может приводить к опасности при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами. Комбинации, которые следует принимать во внимание. С атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (имипраминовые антидепрессанты, большинство атропиноподобных Н 1 –антигистаминных средств, антихолинергические противопаркинсонические средства, атропиновые спазмолитические лекарственные средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики, а также клозапин) вследствие возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту; С другими седативными лекарственными средствами (производными морфина (обезболивающие, средства, применяемые для лечения кашля и заместительной терапии), нейролептиками; барбитуратами, бензодиазепинами; анксиолитиками, кроме бензодиазепинов (мепробамат); другими снотворными средствами, седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин); седативными Н 1 –антигистаминными средствами; антигипертензивными средствами центрального действия; другими: баклофен, талидомид) вследствие усиления угнетения центральной нервной системы. Нарушение скорости реакции может приводить к опасности при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами. С другими снотворными средствами, в связи с угнетением центральной нервной системы.

Особенности применения

Бессонница может иметь различные причины, которые не требуют обязательного приёма лекарств, поэтому перед началом применения лекарственного средства рекомендуется консультация с врачом. Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому оно противопоказано при врождённой галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности. Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может усугублять синдром ночного апноэ (увеличение количества и продолжительности остановок дыхания). Риск злоупотребления и развития лекарственной зависимости низкий. Однако сообщалось о случаях злоупотребления, вследствие которых развивалась лекарственная зависимость. Необходимо тщательно контролировать признаки злоупотребления или зависимости от лекарственного средства. Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней. Не рекомендуется применять лекарственное средство пациентам с расстройствами, вызванными приёмом психоактивных веществ, в анамнезе. Доксиламина сукцинат остаётся в организме в течение примерно 5 периодов полувыведения (см. раздел «Фармакокинетика»). Период полувыведения может быть значительно длиннее у лиц пожилого возраста или у лиц, страдающих почечной или печёночной недостаточностью. При повторных применениях лекарственное средство или его метаболиты достигают равновесного состояния значительно позже и на более высоком уровне. Эффективность и безопасность лекарственного средства могут быть оценены только после достижения равновесного состояния. Может потребоваться коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»). H1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения когнитивных нарушений, седативного эффекта, замедленной реакции и/или головокружения, что может увеличить риск падений (например, когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто бывают серьёзными для данной категории пациентов. У пациентов пожилого возраста с почечной или печёночной недостаточностью наблюдается повышение концентрации лекарственного средства в плазме и снижение плазменного клиренса. Рекомендуется уменьшить дозу лекарственного средства. Чтобы предотвратить сонливость в течение дня, необходимо помнить, что продолжительность сна после приёма лекарственного средства должна составлять не менее 7 часов.

Применение в период беременности или кормления грудью

На основании имеющихся данных доксиламин можно применять в период беременности после консультации с врачом. Если данный лекарственный препарат применять в конце беременности, антихолинергические и седативные свойства этой молекулы следует принимать во внимание при наблюдении за новорожденным. Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять лекарственный препарат в период грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Необходимо обращать внимание на риск возникновения дневной сонливости, особенно у лиц, которые управляют автотранспортом или работают с другими механизмами, которая может развиться при приёме этого лекарственного средства. В случаях недостаточной продолжительности сна риск нарушения скорости реакции повышается. См. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий».

Способ применения и дозы

Для перорального применения. Принимать за 15–30 минут до сна. Рекомендуемая доза составляет 7,5–15 мг в сутки (½–1 таблетки в сутки). При необходимости дозу можно увеличить до 30 мг в сутки (2 таблетки в сутки). Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется уменьшить дозу. Продолжительность курса лечения составляет 2–5 дней. Если бессонница сохраняется дольше 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения лекарственного средства.

Дети

Не применять детям в возрасте до 18 лет.

Передозировка

Первыми признаками острого отравления являются сонливость и признаки антихолинергических эффектов: возбуждение, расширение зрачков, паралич аккомодации, сухость во рту, покраснение лица и шеи, гипертермия, синусовая тахикардия. Делирий, галлюцинации и атетозные движения чаще наблюдаются у детей; иногда они являются предвестниками судорог – редких осложнений массивного отравления – или даже комы. Даже если судороги не возникают, острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. Такое мышечное расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности креатинфосфокиназы. Лечение симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г взрослым, 1 г/кг детям).

Побочные реакции

Антихолинергические эффекты: запор, задержка мочеиспускания, сухость во рту, нарушения зрения (нарушение аккомодации, нечёткость зрения, галлюцинации, дефект зрения), сильное сердцебиение, спутанность сознания. Дневная сонливость: при развитии такого эффекта необходимо уменьшить дозу. Сообщалось о случаях злоупотребления и возникновения лекарственной зависимости. Кроме того, известно, что H1 – антигистаминные лекарственные средства вызывают седативный эффект, когнитивные расстройства и нарушения психомоторной активности.

Срок годности

3 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 или по 30 таблеток в тубе. 1 туба в картонной коробке.

Категория отпуска

№ 10 – без рецепта; № 3 0 – по рецепту.

Производитель

УПСА САС, Франция.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

979, авеню де Пиренэ, 47520 г. Ле Пассаж, Франция. 304, авеню Доктора Жана Брю, 47000 г. Ажен, Франция.