Дістрептаза дістрепт 15000 МЕ+1250 МЕ, суппозитории ректальные

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ДИСТРЕПТАЗА Дистрепт (DISTREPTAZA ® Distrept)

действующие вещества: 1 суппозиторий содержит стрептокиназы 15 000 МО, стрептодорназы 1250 МО; вспомогательные вещества: масло минеральное, твёрдый жир.

Суппозитории ректальные. Основные физико-химические свойства: форма конусов или «торпед» с заострённым концом; без механических повреждений, с окраской от белого до кремового цвета.

Кровь и кроветворные органы. Другие гематологические средства. Ферменты. Стрептокиназа, комбинации. Код АТХ B06AA55.

ДИСТРЕПТАЗА Дистрепт – комбинированный препарат, содержащий два активных вещества – стрептокиназу и стрептодорназу. Стрептокиназа является активатором профермента плазминогена, содержащегося в крови человека, и под воздействием стрептокиназы превращается в плазмин, который обладает свойством растворять сгустки крови. Стрептодорназа является ферментом, способным растворять скопления нуклеопротеидов, мёртвых клеток или гноя, не воздействуя при этом на живые клетки и их физиологические функции. Препарат облегчает доступ антибиотиков или химиотерапевтических средств к очагу воспаления.

Не изучалась. Клинические характеристики.

- Для вспомогательного лечения воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) – воспалительные заболевания яичников, маточных труб и эндометрия. - Спаечная болезнь после операций на органах малого таза. - Острый и хронический геморрой. - Для вспомогательного лечения перианального абсцесса и свищей с выраженным воспалительным инфильтратом.

Лекарственное средство не следует применять: - при повышенной чувствительности к активным или вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственного средства; - если у пациента имеются раны, покрытые свежим струпом, или хирургические швы в области введения: лекарственное средство не должно контактировать со свежей раной, покрытой струпом, или с недавно наложенным швом, так как это может привести к ослаблению швов и последующему кровотечению из раны; - после кровотечений в течение примерно 10 дней, так как это может вызвать повторное кровотечение; - с лекарственными средствами, содержащими соли кальция; - при рожистом воспалении; - пациентам с пониженной свёртываемостью крови; - с антикоагулянтами (средствами, снижающими свёртываемость крови) из-за повышения риска возникновения местного кровотечения.

Усиливает проникновение антибиотиков, химиотерапевтических препаратов в очаг воспаления. Противопоказано применять с антикоагулянтами, так как возможны кровотечения в месте введения.

Применять только по назначению врача. Препарат может вызвать местное раздражение. До и после применения суппозиториев следует тщательно вымыть руки.

Не применять.

Не влияет.

Взрослые. Извлечь суппозиторий из ячейки блистера и ввести глубоко в прямую кишку. Дозирование зависит от течения и интенсивности воспалительного процесса. При тяжёлом течении заболевания у взрослых: – по 1 суппозиторию 3 раза в сутки в течение первых 3 дней; – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение следующих 3 дней; – по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение ещё 3 последующих дней. При среднетяжёлом и лёгком течении заболевания у взрослых: – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение первых 3 дней; – по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение следующих 4 дней, или – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 2 дней. Курс лечения – в среднем 8–18 суппозиториев. Продолжительность лечения – в среднем 7–10 дней. Пациенты пожилого возраста Нет информации о необходимости изменения дозирования у пациентов старше 65 лет. Нарушение функции печени Препарат применяется в виде ректальных суппозиториев, не метаболизируется в печени, поэтому нет необходимости изменять дозирование пациентам с печёночной недостаточностью. Нарушение функции почек Нет информации о необходимости модификации дозирования для пациентов с почечной недостаточностью. Дети Не применять.

Симптомы передозировки неизвестны. Возможно усиление проявлений побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000) могут наблюдаться аллергические реакции, повышение температуры тела, склонность к кровотечениям. Возможны изменения в месте введения, включая раздражение, боль, отёк.

3 лет.

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

По 6 суппозиториев в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке.

По рецепту.

Синтаверс С.А.

ул. Университетская, 10, 20-029 Люблин, Польша.