Діазолін 100 мг, драже

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ДИАЗОЛИН ® (DIAZOLINE ® )

действующее вещество: мебгидролин; 1 драже содержит мебгидролина в пересчете на 100 % сухое вещество 50 мг ( 0,05 г ) или 100 мг ( 0,1 г ); вспомогательные вещества: сахароза, патока крахмальная, тальк, воск желтый, масло подсолнечное.

Драже. Основные физико-химические свойства: драже белого или почти белого цвета. При поперечном разрезе видно два слоя. Драже должны иметь шарообразную форму.

Антигистаминные средства для системного применения. Код ATХ R06A X15.

Мебгидролин относится к антигистаминным препаратам, является блокатором Н 1 -рецепторов гистамина. Мебгидролин ослабляет спазмогенный эффект гистамина в отношении гладких мышц бронхов, кишечника, а также его влияние на проницаемость сосудов. В отличие от антигистаминных препаратов первого поколения (димедрол, супрастин) имеет менее выраженный седативный и снотворный эффект. Обладает слабо выраженными м-холиноблокирующими и анестезирующими свойствами.

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность колеблется в пределах 40 – 60 %. Терапевтический эффект развивается через 15 – 30 минут, максимальное действие наблюдается через 1 – 2 часа. Продолжительность эффекта может достигать 2 суток. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует ферменты печени, выводится из организма почками. Клинические характеристики.

Профилактика и лечение сезонного и аллергического ринита, полиноза, крапивницы, пищевой и медикаментозной аллергии, дерматозов, сопровождающихся зудом кожи (экзема, нейродермит).

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, пилоростеноз, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, эпилепсия, нарушения сердечного ритма.

Диазолин ® потенцирует действие снотворных, седативных и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, а также алкоголя.

Диазолин ® с осторожностью назначают при тяжелой печеночной и/или почечной недостаточности (возможна коррекция дозы и увеличение интервалов между приемами). Во время лечения Диазолином ® употребление алкогольных напитков и прием лекарств, содержащих этанол, не рекомендуется. Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство .

В период беременности или кормления грудью применять препарат противопоказано.

При применении препарата не рекомендуется управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания. Спос об применения и дозы. Диазолин ® назначать внутрь, после еды, взрослым и детям от 12 лет по 100 – 200 мг 1 – 2 раза в день. Максимальные дозы для взрослых: разовая – 300 мг, суточная – 600 мг. Детям в возрасте 5 – 12 лет назначать по 50 мг 1 – 3 раза в день; детям в возрасте 3 – 5 лет – по 50 мг 1 – 2 раза в день. Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера заболевания, клинического эффекта и переносимости препарата.

Препарат применять детям от 3 лет.

При передозировке препарата повышается риск возникновения побочных реакций, описанных в соответствующем разделе. В таком случае препарат отменяют, при необходимости проводят мероприятия общей детоксикации (промывание желудка, форсированный диурез), симптоматическую терапию.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, иногда проявляющееся диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боль в эпигастральной области). Со стороны центральной нервной системы: головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, сонливость, нечеткость зрительного восприятия, замедление скорости реакций, тремор, тревожность (ночью). Прочие: сухость во рту, нарушения мочеиспускания, аллергические реакции. Крайне редко возможно возникновение гранулоцитопении и агранулоцитоза. У детей иногда наблюдаются парадоксальные реакции: повышенное возбуждение, тремор, нарушения сна, раздражительность. В единичных случаях в пострегистрационный период отмечались следующие побочные реакции: головная боль, зуд, высыпания, крапивница, отек Квинке.

3 года 6 месяцев. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 драже в блистере без вложения в пачку. По 10 драже в блистере. По 2 блистера в пачке.

Без рецепта.

АО «Фармак». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.