Делуфен, спрей назальный

И Н С Т Р У К Ц И Я по медицинскому применению лекарственного средства ДЕЛУФЕН Ò ( DELUFEN ® ) Состав: действующие вещества: 100 мл раствора содержат: Sinapis nigra D2 1 мл, Euphorbium D6 10 мл, Pulsatilla D6 10 мл, Luffa D12 10 мл, Mercurius bijodatus D12 10 мл; вспомогательные вещества: раствор натрия хлорида изотонический, бензалкония хлорид.

Спрей назальный. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Комплексный гомеопатический препарат.

ДЕЛУФЕН ® , спрей назальный, благодаря комплексному противовоспалительному, антиаллергическому, репаративному и защитному действию на слизистую оболочку носа и околоносовых пазух эффективно лечит насморк независимо от причины возникновения (вирусная, бактериальная, вазомоторная или аллергическая). Быстро устраняет воспаление и отек, не вызывая раздражения или ощущения сухости в полости носа. Освобождает носовые ходы и синусы от слизи. Снижает риск развития гнойных осложнений острого катарального риносинусита. В то же время препарат оказывает выраженное антиаллергическое действие: устраняет зуд, отек, заложенность носа и ринорею аллергического происхождения, в т. ч. при полинозах и сенной лихорадке. Лекарственное средство снижает чувствительность слизистых оболочек к различным раздражителям (запахам, табачному дыму, изменению температуры окружающего воздуха) и аллергенам (пыльце растений, бытовой пыли, шерсти). Не вызывает привыкания или ослабления лечебного эффекта, даже при длительном применении. У больных с проявлениями хронического атрофического ринита, такими как сухость слизистой оболочки носа, повышенная уязвимость и кровоточивость слизистой оболочки, препарат восстанавливает работу бокаловидных клеток, питание и структуру слизистой оболочки носа. Увлажняет слизистую оболочку, избавляет от сухости в носу и корочек. Способствует процессам заживления слизистой оболочки, восстанавливает её защитную функцию, нормальное носовое дыхание и обоняние. Препарат оказывает прямое противомикробное действие, усиливает местный иммунитет и восстанавливает нормальный биоценоз слизистой оболочки носоглотки. Клинические характеристики.

Местное лечение острого и хронического насморка (ринита, риносинусита) различной этиологии (инфекционная, вирусная или бактериальная, вазомоторная, аллергическая, в том числе сенная лихорадка, полиноз); воспаление слуховой трубы (евстахеит).

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Клинически значимого взаимодействия с другими фармакологическими средствами не установлено.

При наличии сопутствующих заболеваний щитовидной железы лекарственное средство не следует применять без предварительной консультации с врачом. Флакон с препаратом не находится под давлением, поэтому при применении не требует специальных мер безопасности. В начале лечения возможно кратковременное незначительное усиление секреции в виде серозно-слизистых выделений из носа, что свидетельствует о действии препарата, эффективном дренаже околоносовых пазух, полости носа и освобождении их от накопившейся слизи. Это является благоприятным признаком и не требует отмены или коррекции дозы препарата. Поскольку ДЕЛУФЕН ® , спрей назальный, содержит растительные и другие природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное изменение прозрачности или цвета раствора, что не приводит к снижению качества и эффективности препарата. ДЕЛУФЕН ® , спрей назальный, содержит 0,012 мг бензалкония хлорида в 1 дозе. Бензалкония хлорид может вызывать раздражение или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. Длительное лечение гомеопатическими лекарственными средствами должен контролировать врач, имеющий опыт применения гомеопатических препаратов.

Препарат оказывает местное действие. Информация о любом риске для плода и ребенка при применении препарата в период беременности и кормления грудью до сих пор не зарегистрирована. Рекомендуется с осторожностью применять лекарственное средство во время беременности и кормления грудью. Данных о влиянии лекарственного средства на фертильность нет.

Препарат не влияет или оказывает совсем незначительное влияние на способность управлять транспортными и другими механическими средствами.

Взрослые и дети старше 12 лет: в начале лечения применять каждые полчаса-час по 2 впрыскивания в каждый носовой ход (максимально 8 раз в сутки). Дети от 3 до 12 лет: в начале лечения применять каждые полчаса-час по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход (максимально 8 раз в сутки). После улучшения состояния частоту применения следует уменьшить до 3-4 раз в сутки. 1 впрыскивание ≈ 120 мг. Продолжительность курса лечения. При хроническом течении заболеваний курс лечения может составлять 4 недели. При ухудшении симптомов или в случае, если улучшение не наступает после 14 дней лечения, необходимо проконсультироваться с врачом. Способ применения: 1. Снять защитный колпачок. 2. Перед тем как применить препарат впервые, необходимо нажать несколько раз до появления брызг спрея. 3. Ввести распылитель в ноздрю и впрыснуть. Каждый раз после применения необходимо протирать распылитель и закрывать его.

Не рекомендуется применять детям до 3 лет. Детям от 3 до 6 лет применяется по рекомендации врача.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

У лиц с гиперчувствительностью к любому компоненту лекарственного средства возможно возникновение аллергических реакций. После применения препарата может наблюдаться повышенное слюноотделение. В таких случаях применение лекарственного средства следует прекратить. Из-за наличия в составе препарата бензалкония хлорида возможен бронхоспазм. Информации о частоте возникновения побочных реакций нет. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

5 лет. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Препарат пригоден для применения в течение 2 месяцев с момента первого вскрытия флакона.

Хранить в плотно закрытом флаконе, в оригинальной картонной упаковке при температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте.

Пластиковые флаконы по 20 мл или 30 мл с пластиковым распылителем в картонной упаковке.

Без рецепта.

Рихард Биттнер АГ. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Оссиахерштрассе 7, А-9560 Фельдкирхен, Австрия.