Бронхостоп пастилки 59,5 мг, пастилки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства БРОНХОСТОП ® ПАСТИЛКИ

действующее вещество: экстракт тимьяна травы сухой ( Thymi herba ); 1 пастилка содержит экстракта тимьяна травы сухого ( Thymi herba ) (7–13:1) (экстрагент: вода) 59,5 мг; вспомогательные вещества: гуммиарабик (Е 414); фруктоза; сорбит 70 % жидкий, не кристаллизующийся (Е 420); мальтодекстрин; кислота лимонная безводная (Е 330); сахарин натрия (Е 954); ароматизатор аронии [который содержит пропиленгликоль (Е 1520)]; ягодный ароматизатор [который содержит пропиленгликоль (Е 1520), спирт бензиловый (Е 1519)]; масло минеральное; вода очищенная.

Пастилки. Основные физико-химические свойства: пастилки шестиугольной формы, коричневого цвета с фруктовым вкусом.

Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R 0 5 С A .

«БРОНХОСТОП ® ПАСТИЛКИ» применяется как отхаркивающее средство при кашле, связанном с простудой, преимущественно при длительной терапии. Эфирные масла и флавоноиды травы тимьяна (чабреца) оказывают бронхолитическое, секретолитическое и антибактериальное действие, таким образом способствуют быстрому разжижению мокроты, накопившейся в дыхательных путях, уменьшают кашель, облегчают дыхание, а также воздействуют на возбудителя инфекции. Натуральная основа (камедь) способствует медленному высвобождению действующего вещества, что обуславливает постепенное прекращение выделения секрета слизистыми оболочками, благодаря чему уменьшается раздражение слизистых оболочек, активизируется слюноотделение и таким образом слизистая оболочка увлажняется, тем самым дополнительно облегчается раздражение от кашля и прекращается кашель. Быстро и в течение длительного времени защищает рецепторы слизистой оболочки дыхательных путей от раздражения.

Флавоноиды травы тимьяна (апигенин, лютеолин) расщепляются кишечной микрофлорой и хорошо всасываются. Выводятся из организма преимущественно с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов. Клинические характеристики.

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и затрудненным выделением густой мокроты, облегчение сухого кашля и смягчение раздражения слизистой оболочки рта и глотки.

- Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства или других растений семейства губоцветных ( Lamiaceae ), а также чувствительность к сельдерею и пыльце березы (возможна перекрестная реакция); - противопоказан детям с острым стенозирующим ларинготрахеитом в анамнезе; - астма; - тяжелые заболевания печени и почек.

Исследования взаимодействия не проводились.

Если во время лечения препаратом ухудшается симптоматика и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом. Если в течение 5 дней симптоматика сохраняется, необходимо проконсультироваться с врачом. Каждая пастилка данного лекарственного средства содержит 523 мг сорбита и 300 мг фруктозы. Сорбит является источником фруктозы. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров или диагностирована наследственная непереносимость фруктозы — редкое генетическое заболевание, при котором человек не может расщеплять фруктозу, нужно проконсультироваться с врачом перед приемом данного лекарственного средства. Одна пастилка соответствует приблизительно 0,1 углеводной единице. Это следует учитывать пациентам, больным сахарным диабетом. Из-за риска случайного проглатывания целой пастилки не рекомендуется применять детям в возрасте до 6 лет. БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит пропиленгликоль (Е 1520). Одна пастилка содержит 5,53 мг пропиленгликоля. БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит спирт бензиловый (Е 1519). Одна пастилка содержит 0,0018 мг спирта бензилового. Спирт бензиловый (Е 1519) может вызвать аллергические реакции. БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит натрий. Одна пастилка содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть можно считать, что лекарственное средство не содержит натрия.

Без рецепта.

Не установлена.

Для перорального применения (держать в ротовой полости до полного рассасывания). Применять взрослым и детям старше 12 лет по 1 –2 пастил ки каждые 3 – 4 часа (4–6 раз в сутки). Детям от 6 до 12 лет – по 1 пастилке три раза в день. Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней, возможность дальнейшего применения определяется врачом.

Применять детям старше 6 лет.

Сведения о случаях передозировки отсутствуют. При случайной передозировке следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

При применении препаратов, содержащих тимьян, наблюдались реакции повышенной чувствительности, включая случай анафилактического шока и отека Квинке. Возможны одышка, высыпания, крапивница, желудочно-кишечные расстройства (включая спазмы, тошноту, рвоту, диарею). При появлении любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

3 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 пастилок в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Квизда Фарма ГмбХ. Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Эффингергассе 21, 1160 Вена, Австрия.