Берліприл 20, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства БЕРЛИПРИЛ ® 20

действующее вещество: эналаприл; 1 таблетка содержит эналаприла малеата 20 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат легкий, натрия крахмалгликолят (тип А), желатин, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, железа оксид (Е 172): красный.

Таблетки. Основные физико-химические свойства: слегка двояковыпуклые таблетки со скошенными краями и насечкой для деления с одной стороны, бледно-красноватого цвета. Таблетки можно разделить на равные половины.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, монокомпонентные. Код АТХ С09А А02.

Берлиприл ® (эналаприла малеат) – это соль малеиновой кислоты эналаприла, являющегося производным двух аминокислот, L-аланина и L-пролина. Ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) является пептидилдипептидазой, которая катализирует превращение ангиотензина I в прессорное вещество ангиотензин II. После всасывания эналаприла малеат подвергается гидролизу с образованием эналаprилата, который ингибирует АПФ. В результате такого ингибирования АПФ концентрация ангиотензина II в плазме крови уменьшается, что, в свою очередь, приводит к повышению активности ренина в плазме крови (вследствие блокирования механизма отрицательной обратной связи высвобождения ренина) и к уменьшению секреции альдостерона. АПФ идентичен кининазе II. Таким образом, Берлиприл ® может также блокировать распад брадикинина, мощного вазодепрессорного пептида. Однако роль, которую играет данный эффект в терапевтическом действии препарата, остается неизученной. Механизм действия. Механизм антигипертензивного действия препарата Берлиприл ® в первую очередь связан с подавлением ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, эналаприл может снижать артериальное давление даже у пациентов с низкорениновой гипертензией. Фармакодинамические эффекты. Применение Берлиприла ® у пациентов с артериальной гипертензией приводит к снижению артериального давления как в горизонтальном, так и в вертикальном положении, без значительного повышения частоты сердечных сокращений. Редко возникает симптоматическая ортостатическая гипотензия. У некоторых пациентов оптимальное снижение артериального давления наступает лишь через несколько недель терапии. Резкое прекращение терапии Берлиприлом ® не связано с резким повышением артериального давления. Эффективное подавление активности АПФ обычно наступает через 2-4 часа после перорального применения индивидуальной дозы эналаприла малеата. Антигипертензивное действие, как правило, отмечают уже через 1 час после применения, а максимальное снижение артериального давления достигается через 4-6 часов после приема препарата. Продолжительность действия зависит от дозы. Однако при рекомендованных дозах антигипертензивное и гемодинамическое действие длится не менее 24 часов. Исследования гемодинамики у больных эссенциальной артериальной гипертензией показали, что снижение артериального давления сопровождалось уменьшением периферического сопротивления в артериях и увеличением минутного объема крови, но частота сердечных сокращений почти не менялась. После применения Берлиприла ® кровообращение в почках увеличивалось; степень клубочковой фильтрации оставалась неизменной. Признаки задержки натрия и воды не наблюдались. Однако у пациентов, у которых скорость клубочковой фильтрации до начала терапии была низкой, этот показатель, как правило, повышался. В краткосрочных клинических исследованиях у пациентов с диабетом и без диабета с заболеванием почек после приема эналаприла малеата наблюдалось уменьшение альбуминурии, а также уменьшение выведения с мочой IgG и общего белка. При одновременном применении диуретиков группы тиазидов антигипертензивное действие Берлиприла ® носит аддитивный характер. Берлиприл ® может уменьшать или предотвращать проявления тиазидиндуцированной гипокалиемии. У пациентов с сердечной недостаточностью, принимающих препараты группы наперстянки и диуретики, после перорального или внутривенного применения эналаприла малеата наблюдалось уменьшение периферического сопротивления и снижение артериального давления. Минутный объем крови увеличивался, тогда как частота сердечных сокращений (которая у пациентов с сердечной недостаточностью обычно повышена) наоборот уменьшалась. Так же снижалось давление в конечных легочных капиллярах. Переносимость физической нагрузки и степень сердечной недостаточности, определенные по критериям Нью-Йоркской ассоциации кардиологов, улучшились. При длительном лечении эти эффекты сохраняются. У пациентов с сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести эналаприл замедлял прогрессирование дилатации/увеличения сердца и сердечной недостаточности, определенных по уменьшению конечного диастолического и систолического объемов левого желудочка и по улучшению фракции выброса. Клиническая эффективность и безопасность. В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании (SOLVD, исследование профилактики) изучали популяцию пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса < 35 %). 4228 пациентов были рандомизированы в группы приема плацебо (n=2117) или эналаприла малеата (n=2111). В группе плацебо 818 человек имели сердечную недостаточность или умерли (38,6 %), по сравнению с 630 пациентами в группе эналаприла малеата (29,8 %) (снижение риска: 29 %; 95 % ДИ: 21-36 %; p<0,001). 518 пациентов в группе плацебо (24,5 %) и 434 в группе эналаприла малеата (20,6 %) умерли или были госпитализированы из-за развития сердечной недостаточности или осложнения уже существующего заболевания (снижение риска 20 %; 95 % ДИ: 9-30 %; p<0.001). В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании (SOLVD, исследование лечения) изучали популяцию пациентов с клиническими проявлениями застойной сердечной недостаточности вследствие систолической дисфункции (фракция выброса <35 %). 2569 пациентов, получавших традиционное лечение сердечной недостаточности, были рандомизированно разделены на группы приема плацебо (n=1284) или эналаприла малеата (n=1285). В группе плацебо было зарегистрировано 510 летальных случаев (39,7 %) по сравнению с 452 случаями в группе эналаприла (35,2 %) (снижение риска: 16 %; 95 % ДИ: 5-26 %; p=0,0036). В группе плацебо было зарегистрировано 461 летальный случай от сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с 399 случаями в группе эналаприла (снижение риска: 18 %, 95 % ДИ: 6-28 %, p<0,002), главным образом вследствие уменьшения летальности от прогрессирующей сердечной недостаточности (251 случай в группе плацебо по сравнению с 209 случаями в группе эналаприла (снижение риска: 22 %, 95 % ДИ: 6-35 %). Несколько пациентов умерли или были госпитализированы из-за прогрессирования сердечной недостаточности (736 пациентов в группе плацебо и 613 – в группе эналаприла (снижение риска: 26 %; 95 % ДИ, 18-34 %; p<0,0001). В целом у пациентов с дисфункцией левого желудочка в исследовании SOLVD эналаприл снижал риск инфаркта миокарда на 23 % (95 % ДИ: 11-34 %; p<0,001), а также риск госпитализации по поводу нестабильной стенокардии на 20 % (95 % ДИ: 9-29 %; p<0,001). В двух масштабных рандомизированных контролируемых исследованиях (ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial/Текущее международное исследование применения телмисартана отдельно и в комбинации с рамиprилом) и VA NEPHRON-D (The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes/Исследование лечения диабетической нефропатии)) изучалось применение ингибитора АПФ в комбинации с блокатором рецепторов ангиотензина II. Исследование ONTARGET проводили среди пациентов, которые имели в анамнезе сердечно-сосудистое или цереброваскулярное заболевание, либо сахарный диабет 2-го типа, сопровождавшийся признаками поражения органов-мишеней. В исследовании VA NEPHRON-D участвовали пациенты с сахарным диабетом 2-го типа и диабетической нефропатией. В ходе этих исследований был выявлен незначительный благоприятный эффект в отношении почечных и/или сердечно-сосудистых исходов и снижения летальности, тогда как наблюдался повышенный риск развития гиперкалиемии, острого повреждения почек и/или гипотензии по сравнению с монотерапией. Учитывая схожие фармакодинамические свойства, эти результаты также относятся и к другим ингибиторам АПФ и блокаторам рецепторов ангиотензина II. Именно поэтому пациентам с диабетической нефропатией не следует одновременно применять ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II. Исследование ALTITUDE (Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints/Применение алискирена при диабете 2-го типа, с использованием сердечно-почечных конечных точек) было смоделировано с целью определения преимуществ добавления алискирена к стандартной терапии ингибиторами АПФ или блокаторами рецепторов ангиотензина II для пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и хронической болезнью почек или сердечно-сосудистым заболеванием, или обоими. Исследование было досрочно прекращено из-за повышенного риска возникновения нежелательных явлений. Летальный исход от сердечно-сосудистого заболевания или инсульт чаще возникали в группе алискирена, чем в группе плацебо, а также серьезные нежелательные явления, являющиеся предметом исследования (гиперкалиемия, гипотензия и почечная дисфункция). Дети. Существует ограниченный опыт применения препарата детям с артериальной гипертензией в возрасте > 6 лет. В клинических исследованиях с участием 110 детей с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 16 лет, у которых масса тела составляла ≥ 20 кг, а скорость клубочковой фильтрации > 30 мл/мин/1,73 м 2, пациенты, масса тела которых была < 50 кг, получали 0,625 мг; 2,5 мг или 20 мг эналаприла малеата ежедневно, а пациенты с массой тела свыше ≥ 50 кг получали 1,25 мг; 5 мг или 40 мг эналаприла малеата ежедневно. При приеме 1 раз в сутки эналаприла малеат снижал артериальное давление в зависимости от дозы. Дозозависимый антигипертензивный эффект наблюдался во всех подгруппах (по возрасту, стадии Таннера, полу, расе). Однако при применении наименьших исследуемых доз 0,625 мг и 1,25 мг, что соответствует в среднем 0,02 мг/кг 1 раз в сутки, не было выявлено соответствующей антигипертензивной эффективности. Максимальная доза препарата, изучавшаяся в ходе исследования, составила 0,58 мг/кг (до 40 мг) 1 раз ежедневно. Профиль нежелательных явлений у детей был аналогичен тому, что наблюдался у взрослых пациентов.

Всасывание. После перорального приема эналаприла малеат быстро всасывается, и его максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 час. После перорального применения таблетки эналаприла малеата всасывание, определяемое по степени повторного определения в моче, составляет примерно 60 %. Наличие пищи в желудочно-кишечном тракте не влияет на всасывание Берлиприла® при пероральном применении. После всасывания эналаприл малеат, принятый перорально, подвергается быстрому и полномасштабному гидролизу до эналаприлата, мощного ингибитора ангиотензинпревращающего фермента. Пик концентрации эналаприлата в плазме крови достигается через 4 часа после приема пероральной дозы таблетки эналаприла. Эффективный период полувыведения (Т½) эналаприлата после многократного перорального применения составляет 11 часов. У людей с нормальной функцией почек стабильная концентрация эналаприлата в сыворотке крови достигалась после четырех дней лечения. Распределение. В диапазоне терапевтически значимых концентраций у человека связывание с белками плазмы крови не превышает 60%. Биотрансформация. Помимо превращения в эналаприлат, данных о дальнейшем значимом метаболизме эналаприла малеата нет. Выведение. Эналаприлат выводится преимущественно почками. Основным компонентом в моче является эналаприлат, количество которого составляет 40 % от принятой дозы, и неизмененный эналаприл малеат (примерно 20 %). Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью экспозиция эналаприла малеата и эналаприлата в организме повышена. У пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 40-60 мл/мин) значения AUC (площади под кривой) эналаприлата при постоянном применении 5 мг/сутки были примерно в 2 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ≤ 30 мл/мин) это значение AUC увеличилось примерно в 8 раз. На этой стадии почечной недостаточности эффективный период полувыведения эналаприлата после многократного применения эналаприла малеата удлиняется, а достижение стационарного уровня замедляется (см. раздел «Способ применения и дозы»). Эналаприлат можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Степень его диализации составляет 62 мл/мин. Дети. Были проведены исследования фармакокинетики с применением многократных доз у 40 детей, мальчиков и девочек, с артериальной гипертензией в возрасте от 2 месяцев до 16 лет, которые принимали эналаприл малеат перорально в дозе от 0,07 до 0,14 мг/кг в сутки. В фармакокинетике эналаприлата больших различий между детьми и взрослыми не выявлено. Результаты свидетельствуют об увеличении AUC (при нормировании доз на массу тела) с возрастом, однако такого увеличения AUC не наблюдалось, если дозы нормировались на площадь тела. В стационарном состоянии средний эффективный период полунакопления эналаприлата составлял 14 часов. Кормление грудью. Через 4-6 часов после приема однократной пероральной дозы 20 мг у пяти женщин после родов средняя максимальная концентрация эналаприла в грудном молоке равнялась 1,7 мкг/л (диапазон 0,54–5,9 мкг/л). Средняя максимальная концентрация эналаприлата в грудном молоке составляла 1,7 мкг/л (диапазон 1,2 – 2,3 мкг/л); пики концентраций наблюдались в разное время в течение до 24-часового периода. Исходя из значений максимальной концентрации в грудном молоке, максимальный объем потребления ребенком, находящимся исключительно на грудном вскармливании, составляет 0,16 % от материнской дозы. Максимальная концентрация эналаприла в грудном молоке женщины, которая перорально принимала эналаприл в дозе 10 мг в сутки в течение 11 месяцев, составила 2 мкг/л через 4 часа после приема дозы, а максимальная концентрация эналаприлата – 0,75 мкг/л – примерно через 9 часов после приема дозы. Общее количество эналаприла и эналаприлата в грудном молоке, измеренное в течение суток, составило 1,44 мкг/л и 0,63 мкг/л соответственно. Не удалось определить концентрацию эналаприлата в грудном молоке (< 0,2 мкг /л) через 4 часов после приема однократной дозы эналаприла 5 мг у одной матери и дозы 10 мг у двух матерей; концентрации эналаприла не были определены. Клинические характеристики.

· Лечение артериальной гипертензии. · Лечение сердечной недостаточности с имеющимися симптомами. · Профилактика симптоматической сердечной недостаточности у больных с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса ≤35 %).

· Повышенная чувствительность к эналаприла малеату, к любому из вспомогательных веществ или к другим ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ). · Наличие в анамнезе ангионевротического отёка, развившегося вследствие назначения терапии ингибиторами АПФ. · Наследственный или идиопатический ангионевротический отёк. · Противопоказано беременным и женщинам, планирующим забеременеть (см. раздел «Применение в период беременности или грудного вскармливания»). · Противопоказано назначать Берлиприл ® одновременно с препаратами, содержащими алискирен, пациентам с сахарным диабетом и нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м 2) (см. раздел «Фармакологические свойства», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). · Одновременное применение с сакубитрилом/валсартаном: терапию лекарственным средством Берлиприл ® не следует начинать раньше, чем через 36 часов после последнего применения сакубитрила/валсартана (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Особенности применения»).

Лекарственные средства, повышающие риск развития ангионевротического отёка

Одновременное применение ингибиторов АПФ с сакубитрилом/валсартаном противопоказано, так как повышается риск развития ангионевротического отёка (см. раздел «Противопоказания», «Особенности применения»). Одновременное применение ингибиторов АПФ с рацекадотрилом, ингибиторами mTOR (например сиролимусом, эверолимусом, темсиролимусом) и вилдаглиптином также повышает риск развития ангионевротического отёка (см. раздел «Особенности применения»).

Калийсберегающие диуретики, пищевые добавки, содержащие калий, или калийсодержащие заменители соли

Несмотря на то, что уровень калия в сыворотке крови обычно остаётся в пределах нормы, у некоторых пациентов, применяющих эналаприл, может возникнуть гиперкалиемия. Калийсберегающие диуретики (например спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), пищевые добавки, содержащие калий, или калийсодержащие заменители соли могут привести к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови. С осторожностью следует применять Берлиприл® с другими лекарственными средствами, повышающими уровень калия в сыворотке крови, такими как триметоприм и котримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол), поскольку известно, что триметоприм действует как калийсберегающий диуретик, аналогично амилориду. Таким образом, комбинация Берлиприла® с перечисленными выше лекарственными средствами не рекомендуется. Если показано совместное применение этих лекарственных средств, то их следует применять очень осторожно и при регулярном контроле уровня калия сыворотки крови (см. раздел «Особенности применения»).

Циклоспорин

Гиперкалиемия может возникнуть при одновременном применении ингибиторов АПФ с циклоспорином. Следует проводить мониторинг уровня калия в сыворотке крови (см. раздел «Особенности применения»).

Гепарин

Гиперкалиемия может возникнуть при одновременном применении ингибиторов АПФ с гепарином. Следует проводить мониторинг уровня калия в сыворотке крови (см. раздел «Особенности применения»).

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что по сравнению с применением монокомпонентных средств, влияющих на РААС, двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) при одновременном применении с ингибиторами АПФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II или алискиреном связана с повышенной частотой возникновения нежелательных явлений, таких как, например, гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (в том числе острая почечная недостаточность) (см. раздел «Противопоказания», «Побочные реакции», «Особенности применения»).

Диуретические средства (тиазидового ряда или петлевые диуретики)

Предварительное лечение диуретиками в высоких дозах может в начале терапии эналаприла малеатом привести к гиповолемии и таким образом повысить риск развития гипотензии (см. раздел «Особенности применения»). Гипотензивный эффект можно уменьшить, если отменить диуретик, компенсировать нехватку жидкости или солей в организме, либо если начать терапию эналаприлом с его низких доз.

Тромболитики

Сообщалось о повышенном риске возникновения ангионевротического отёка у пациентов, которые при применении алтеплазы сопутствующе принимают ингибиторы АПФ, включая эналаприл (см. «Особенности применения»).

Другие антигипертензивные препараты

Одновременное применение этих средств может усиливать гипотензивный эффект эналаприла. Одновременное применение с нитроглицерином и другими нитратами или другими вазодилататорами также может приводить к дальнейшему снижению артериального давления.

Литий

Были сообщения о преходящем повышении концентрации лития в сыворотке крови и о его токсических эффектах при одновременном применении с ингибиторами АПФ. При одновременном применении диуретиков тиазидового ряда и ингибиторов АПФ может повыситься концентрация лития в сыворотке крови и тем самым – риск интоксикации литием. Поэтому одновременное применение эналаприла малеата и лития не рекомендуется; если эта комбинация всё же необходима, рекомендуется проводить тщательный контроль уровня сывороточного лития (см. раздел «Особенности применения»).

Трициклические антидепрессанты/нейролептики/средства для анестезии и наркоза

Одновременное применение ингибиторов АПФ с определёнными анестетиками, трициклическими антидепрессантами и нейролептиками может привести к дальнейшему снижению артериального давления (см. раздел «Особенности применения»).

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2

Постоянное применение нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПВЛС) может ослаблять антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. Эффекты НПВЛС, включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и ингибиторы АПФ, относительно повышения уровня сывороточного калия являются аддитивными и могут приводить к ухудшению функции почек. Эти явления, как правило, имеют обратимый характер. В единичных случаях может иметь место острая почечная недостаточность, особенно у пациентов со снижением почечной функции (например, пациенты пожилого возраста или больные со снижением количества жидкости в организме, в том числе вследствие применения диуретических средств). Пациенту необходимо обеспечить соответствующее поступление жидкости в организм, а функцию почек после начала совместной терапии следует тщательно периодически контролировать.

Препараты золота

В единичных случаях зарегистрировано возникновение нитритоидных реакций (симптомы, включающие приливы к лицу, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию) у больных, получавших лечение инъекционными препаратами золота (натрия ауротиомалат) и сопутствующе применявших терапию ингибиторами АПФ, в том числе эналаприлом.

Симпатомиметические средства

Симпатомиметические средства могут ослаблять антигипертензивное действие ингибиторов АПФ.

Антидиабетические лекарственные средства

Результаты эпидемиологических исследований указывают, что при одновременном применении ингибиторов АПФ и антидиабетических средств (инсулин, пероральные гипогликемические средства) возможно усиление гипогликемического действия с риском гипогликемии. Очевидно, такие случаи имеют место, в частности, в первые недели комбинированного лечения, а также у пациентов со снижением функции почек (см. раздел «Особенности применения»).

Метформин. Одновременное применение ингибиторов АПФ с метформином может повысить риск развития лактоацидоза (возможно, вследствие нарушения функции почек). Поэтому метформин следует с осторожностью применять пациентам из группы риска и необходимо проводить тщательный мониторинг функции почек.

Алкоголь

Алкоголь усиливает гипотензивный эффект ингибиторов АПФ.

Ацетилсалициловая кислота, β-блокаторы

Эналаприл можно безопасно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в дозах, применяемых в кардиологии) и β-блокаторами.

Симптоматическая артериальная гипотензия. У пациентов с неосложненной артериальной гипертензией артериальная гипотензия наблюдается редко. При недостатке жидкости в организме, например вследствие применения диуретических средств, употребления пищи с малым содержанием соли, проведения гемодиализа, диареи или рвоты у больных артериальной гипертензией при лечении Берлиприлом ® симптоматическая артериальная гипотензия развивается чаще (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Побочные реакции»). У больных с сердечной недостаточностью, сопровождающейся почечной недостаточностью или без нее, также может наблюдаться артериальная гипотензия. Чаще это возникает у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью на фоне применения больших доз петлевых диуретических средств, наличия гипонатриемии или функционального почечного нарушения. У таких пациентов начинать терапию Берлиприлом ® следует под наблюдением врача, контролирующего подбор дозы Берлиприла ® и/или диуретика. Так же можно поступать с больными ишемической болезнью сердца или цереброваскулярной патологией, у которых чрезмерное снижение артериального давления может привести к инфаркту миокарда или к инсульту. В случае развития артериальной гипотензии пациента необходимо перевести в горизонтальное положение и провести, при необходимости, внутривенную инфузию раствора натрия хлорида. Преходящая артериальная гипотензия при применении Берлиприла ® не является противопоказанием для дальнейшего лечения, которое можно продолжить после нормализации артериального давления, благодаря компенсации объема циркулирующей крови. У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью с нормальным или пониженным артериальным давлением под влиянием Берлиприла ® может наблюдаться дополнительное снижение артериального давления. Такой эффект полностью ожидаем и обычно не является поводом для отмены лекарственного средства. Если артериальная гипотензия становится симптоматической, может возникнуть необходимость уменьшения дозы и/или отмены диуретика и/или Берлиприла ®. Аортальный или митральный стеноз/гипертрофическая кардиомиопатия. Как и все вазодилататоры, ингибиторы АПФ следует назначать с осторожностью пациентам с обструкцией выходного отверстия левого желудочка и обструкцией пути оттока; их приема следует избегать при кардиогенном шоке и гемодинамически значимой обструкции. Нарушение функции почек. У пациентов со снижением функции почек (клиренс креатинина < 80 мл/мин) начальную дозу эналаприла малеата следует подбирать в зависимости от клиренса креатинина у пациента (см. раздел «Способ применения и дозы»), а затем поддерживающую дозу подбирать в зависимости от реакции пациента на лечение. У таких пациентов контроль калия и креатинина сыворотки крови является рутинным в рамках обычного медицинского наблюдения. В частности, были сообщения о развитии почечной недостаточности при применении эналаприла малеата, преимущественно у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или с заболеваниями почек, являвшимися первопричиной заболевания, в том числе со стенозом почечных артерий. Такая почечная недостаточность, связанная с терапией эналаприлом малеатом, носит обратимый характер при условии ее своевременной диагностики и соответствующего лечения. У некоторых больных артериальной гипертензией, не имевших ранее явного заболевания почек, комбинация эналаприла малеата с диуретическим средством может привести к повышению уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови. В таких случаях может возникнуть потребность в уменьшении дозы эналаприла малеата и/или отмене диуретика. В такой ситуации следует рассмотреть возможность стеноза почечных артерий как причины этих явлений (см. раздел «Особенности применения». Реноваскулярная гипертензия). Реноваскулярная гипертензия. У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки при лечении ингибиторами АПФ существует высокий риск снижения артериального давления или развития почечной недостаточности. При этом может возникнуть потеря функции почек, которая проявляется лишь незначительными изменениями показателей креатинина сыворотки крови. Лечение этих пациентов нужно начинать с низких доз и под пристальным наблюдением врача, тщательно титруя дозу и контролируя почечную функцию. Трансплантация почек. Опыт применения Берлиприла ® пациентам, недавно перенесшим трансплантацию почки, отсутствует, поэтому лечение таких пациентов этим препаратом не рекомендуется. Нарушение функции печени. При лечении ингибиторами АПФ редко наблюдался синдром, начинающийся с холестатической желтухи и прогрессирующий вплоть до молниеносного печеночного некроза (иногда) с летальным исходом. Патогенез этого синдрома неясен. В случае пациентов, у которых при лечении ингибиторами АПФ наблюдается желтуха или выраженное повышение уровня печеночных ферментов, необходимо прекратить терапию ингибиторами АПФ и назначить соответствующее лечение. Нейтропения/агранулоцитоз. Были сообщения о развитии нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии у пациентов, получавших терапию ингибиторами АПФ. У пациентов с нормальной почечной функцией и без особых факторов риска нейтропения появляется редко. Эналаприл следует назначать очень осторожно пациентам с коллагенозом сосудов, проходящим иммуносупрессивную терапию, лечение аллопуринолом, прокаинамидом, или при комбинации этих осложняющих факторов, особенно если уже существует нарушение функции почек. У некоторых из этих пациентов возникали тяжелые инфекционные заболевания, которые иногда не поддавались интенсивной антибиотикотерапии. Если эналаприла малеат применяется у таких пациентов, им рекомендуется регулярный контроль количества лейкоцитов крови, а пациенты обязаны информировать врача о всех признаках любой инфекции. Гиперчувствительность/ангионевротический отек. Были зарегистрированы сообщения о развитии ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, голосовых связок и/или гортани у пациентов, получавших лечение ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, включая Берлиприл ®. Эти явления могут появиться во время лечения в любой момент. В таких случаях Берлиприл ® нужно немедленно отменить и установить за пациентом тщательное наблюдение, чтобы до выписки из больницы убедиться в полном обратном развитии симптомов. Даже тогда, когда происходит отек только языка без нарушения дыхания, пациентам может потребоваться длительное наблюдение, поскольку лечения антигистаминными препаратами и кортикостероидами может быть недостаточно. Были также зарегистрированы сообщения об отдельных летальных случаях на фоне развития отека гортани и языка. При отеке языка, надгортанника или гортани существует повышенный риск возникновения обструкции дыхательных путей, особенно у больных, перенесших операцию на дыхательных путях. При вовлечении языка, голосовых связок или гортани с появлением угрозы обструкции дыхательных путей необходимо незамедлительно начать соответствующее лечение, например, подкожное введение раствора адреналина в соотношении 1:1000 (0,3–0,5 мл), и/или принять меры для обеспечения проходимости дыхательных путей. У представителей негроидной расы по сравнению с другими расами зарегистрирована большая частота случаев ангионевротических отеков при терапии ингибиторами АПФ. У пациентов с наличием в анамнезе ангионевротического отека, вызванного не ингибиторами АПФ, существует повышенный риск его развития при применении ингибиторов АПФ (также см. раздел «Противопоказания»). Одновременное применение ингибиторов АПФ с сакубитрилом/валсартаном противопоказано из-за повышенного риска возникновения ангионевротического отека. Лечение сакубитрилом/валсартаном следует начинать не ранее чем через 36 часов после последнего приема лекарственного средства Берлиприл ®. Терапию лекарственным средством Берлиприл ® не следует начинать раньше чем через 36 часов после последнего приема сакубитрила/валсартана (см. раздел «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Сопутствующая терапия ингибиторами АПФ с рацекадотрилом, ингибиторами mTOR (например сиролимусом, эверолимусом, темсиролимусом) и вилдаглиптином повышает риск возникновения ангионевротического отека (например отек дыхательных путей или языка с нарушением дыхания или без) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Пациентам, применяющим ингибиторы АПФ, следует соблюдать особую осторожность на начальном этапе применения рацекадотрила, ингибиторов mTOR (например сиролимуса, эверолимуса, темсиролимуса) и вилдаглиптина. При одновременном применении ингибиторов АПФ с альтеплазой (применяется при тромболитической терапии) был выявлен повышенный риск возникновения ангионевротического отека. Анафилактоидные реакции во время десенсибилизирующей терапии, направленной против яда перепончатокрылых. Изредка при проведении десенсибилизирующей терапии против яда перепончатокрылых и одновременном применении ингибиторов АПФ наблюдались анафилактоидные реакции, представляющие угрозу для жизни. Эти реакции можно избежать, временно отменив ингибиторы АПФ до начала десенсибилизирующей терапии. Анафилактоидные реакции во время плазмафереза липопротеинов низкой плотности. При одновременном применении ингибиторов АПФ во время проведения плазмафереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-аферез) с применением декстрансульфата изредка возникали анафилактоидные реакции, представляющие угрозу для жизни. Если ЛПНП-аферез показан, то ингибиторы АПФ также следует временно заменить другими средствами для лечения артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. Пациенты, получающие лечение методом гемодиализа. Сообщалось об анафилактоидных реакциях у пациентов, находящихся на диализе с использованием мембран с высокой плотностью потока (например, «AN 69 ®») и одновременно принимающих ингибиторы АПФ. У таких пациентов следует рассматривать применение диализных мембран другого типа или гипотензивного средства другой группы. Пациенты, страдающие сахарным диабетом. Пациентам, больным сахарным диабетом, получающим лечение пероральными антидиабетическими лекарственными средствами или инсулином, и которым дополнительно назначили ингибиторы АПФ, следует тщательно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в течение первого месяца совместного применения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Кашель. Сообщалось о возникновении кашля при лечении ингибиторами АПФ. Обычно кашель носит непродуктивный стойкий характер и прекращается после отмены препарата. Кашель вследствие лечения ингибитором АПФ необходимо учитывать при дифференциальной диагностике кашля. Оперативные вмешательства/анестезия. Во время крупных хирургических операций или при анестезии с применением средств, вызывающих артериальную гипотензию, эналаприла малеат блокирует образование ангиотензина II вторично к компенсаторному высвобождению ренина. Если при этом возникает артериальная гипотензия, которую можно объяснить этими механизмами взаимодействия, она может быть скорректирована путем увеличения объема жидкости. Уровень калия в сыворотке крови. Ингибиторы АПФ могут вызывать гиперкалиемию, поскольку они ингибируют высвобождение альдостерона. У пациентов с нормальной функцией почек этот эффект обычно незначителен. Однако у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, принимающих калийсодержащие пищевые добавки (в том числе заменители соли), калийсберегающие диуретики, триметоприм или котримоксазол (известный как триметоприм/сульфаметоксазол), гепарин, циклоспорин и, особенно, антагонисты альдостерона или блокаторы рецепторов ангиотензина, может возникнуть гиперкалиемия. Калийсберегающие диуретики, триметоприм, котримоксазол и калийсодержащие пищевые добавки следует принимать с осторожностью пациентам, применяющим ингибиторы АПФ (относительно блокаторов рецепторов ангиотензина см. «Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)» в этом разделе выше). Следует контролировать содержание калия в сыворотке крови и функциональное состояние почек (см. «Нарушение функции почек» в этом разделе выше). Факторами риска развития гиперкалиемии являются: возраст старше 70 лет, сахарный диабет, гипоальдостеронизм, сопутствующие факторы, в частности, дегидратация, острая сердечная декомпенсация, метаболический ацидоз. Гиперкалиемия способна вызвать развитие тяжелых аритмий, иногда с летальным исходом. Литий. В целом препараты лития не рекомендуется комбинировать с эналаприлом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Существуют доказательства того, что одновременное применение ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена увеличивает риск развития гипотензии, гиперкалиемии и снижает функцию почек (в том числе острой почечной недостаточности). Поэтому осуществлять двойную блокаду РААС с помощью комбинированной терапии ингибиторами АПФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II или алискиреном не рекомендуется (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Фармакодинамика»). Если двойная блокада считается абсолютно необходимой, проводить терапию следует под тщательным наблюдением врача и осуществлять периодический мониторинг функции почек, уровней электролитов и артериального давления. У пациентов с диабетической нефропатией не следует одновременно применять ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II. Лактоза. Лекарственное средство содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями – непереносимостью галактозы, общей недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует применять это лекарственное средство. Натрий. Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в 1 таблетке, то есть практически не содержит натрия. Применение детям. Данные об эффективности и безопасности применения эналаприла малеата у детей в возрасте от 6 лет, страдающих артериальной гипертензией, ограничены, а опыт применения при других показаниях отсутствует. Фармакокинетические данные о применении препарата у детей в возрасте от 2 месяцев ограничены. Берлиприл ® предназначен только детям с артериальной гипертензией, но он не рекомендуется для применения при других показаниях. Из-за отсутствия соответствующей информации не рекомендуется применять эналаприл детям с показателем клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73 м 2 (см. раздел «Способ применения и дозы»). Беременность. Не следует начинать лечение ингибиторами АПФ в период беременности. В случае необходимости длительной терапии ингибиторами АПФ женщинам, планирующим беременность, показано альтернативное лечение антигипертензивными средствами, профиль безопасности применения которых в период беременности установлен (см. разделы «Противопоказания» и «Применение в период беременности или кормления грудью»). Если диагностирована беременность, лечение ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным к применению у беременных (см. разделы «Противопоказания», «Применение в период беременности или кормления грудью»). Этнические различия. Как и другие ингибиторы АПФ, эналаприл менее эффективно снижает артериальное давление у чернокожих пациентов, чем у нечернокожих пациентов, возможно, из-за высокой распространенности низкого уровня ренина среди представителей чернокожей популяции, страдающих гипертонией.

Беременность. Противопоказано применять препарат беременным женщинам и женщинам, планирующим беременность. Если беременность подтверждена во время терапии данным лекарственным средством, его применение необходимо немедленно прекратить и начать лечение альтернативными средствами, если это необходимо. Эпидемиологические данные относительно риска тератогенеза вследствие применения ингибиторов АПФ в течение первого триместра беременности не были убедительными, однако незначительное повышение риска не исключается. В случае необходимости длительной терапии ингибиторами АПФ женщинам, планирующим беременность, показано альтернативное лечение антигипертензивными средствами, безопасность применения которых в период беременности определена. Терапия ингибиторами АПФ во время II и III триместра беременности вызывает фетотоксичность (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление окостенения костей черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия). У матери существует риск развития олигогидрамниона, который может привести к снижению функции почек плода и контрактуре мышц конечностей, деформации костей черепа и лица, развитию гипоплазии легких. Если приём ингибиторов АПФ происходил в течение второго триместра беременности, рекомендовано ультразвуковое обследование почек и черепа. Детей, матери которых в период беременности применяли ингибиторы АПФ, следует тщательно наблюдать на предмет артериальной гипотензии (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). Период грудного вскармливания. Ограниченные фармакокинетические данные подтверждают содержание ингибиторов АПФ в грудном молоке матери в незначительной концентрации (см. раздел «Фармакокинетика»). Хотя такие концентрации считаются клинически незначимыми, применение Берлиприла® не рекомендуется в период грудного вскармливания недоношенных детей и новорождённых в первые несколько недель после рождения, поскольку существует гипотетический риск эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и почек, а также из-за недостаточного опыта в этом вопросе. Если новорождённый ребёнок старше, тогда в таких случаях лечение Берлиприлом® кормящих грудью женщин можно рассматривать только если лечение необходимо для матери, а за ребёнком будут наблюдать на предмет появления любых побочных эффектов. Фертильность. Исследования относительно влияния Берлиприла® на фертильность человека не проводились. Результаты исследований репродуктивной токсичности свидетельствуют, что эналаприл не оказывает влияния на фертильность и репродуктивные характеристики у крыс.

При управлении автотранспортом и работе с другими механизмами следует учитывать возможность возникновения головокружения или слабости.

Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента (см. раздел «Особенности применения») и от действия препарата на артериальное давление. Приём пищи не влияет на процесс всасывания Берлиприла ®.

Артериальная гипертензия Начальная доза Берлиприла ® составляет от 5 мг до 20 мг в зависимости от степени тяжести гипертензии и состояния пациента (см. далее). Препарат Берлиприл ® принимать 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии лёгкой степени рекомендованная начальная доза препарата составляет 5-10 мг. У пациентов с выраженной активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, при реноваскулярной гипертензии, нарушениях солевого и/или водного баланса, декомпенсации сердечной деятельности или тяжёлой артериальной гипертензии) после приёма начальной дозы может иметь место значительное снижение артериального давления. У таких пациентов лечение нужно начинать с дозы 5 мг или с меньшей дозы и под тщательным наблюдением врача. При предшествующей терапии диуретиками в высоких дозах может развиваться дефицит жидкости и возникать риск развития артериальной гипотензии в начале лечения эналаприлом. Для таких пациентов рекомендуется начальная доза 5 мг или ниже. По возможности лечение диуретиками следует прекратить за 2-3 дней до начала лечения Берлиприлом ®. Следует проверять функцию почек и уровень калия в сыворотке крови. Обычная поддерживающая доза – 20 мг один раз в сутки. Максимальная поддерживающая доза составляет 40 мг в сутки.

Сердечная недостаточность/бессимптомная дисфункция левого желудочка При лечении симптоматической сердечной недостаточности (СН) Берлиприл ® назначать дополнительно к диуретикам, а при необходимости – к препаратам наперстянки или бета-адреноблокаторам. Начальная доза Берлиприл ® для пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью или бессимптомной дисфункцией левого желудочка (БДЛЖ) составляет 2,5 мг, и для того чтобы установить первичное влияние препарата на артериальное давление, терапию нужно начинать под тщательным наблюдением врача. Если после начала лечения Берлиприлом ® при сердечной недостаточности симптоматическая гипотензия не возникает или устраняется, дозу препарата следует постепенно повышать до общепринятой поддерживающей дозы 20 мг, которую принимать однократно или, в зависимости от переносимости пациентом, разделять на 2 приёма. Такое титрование дозы рекомендуется проводить в течение 2-4 недель терапии. Максимальная доза составляет 40 мг эналаприла в сутки, которую следует делить на два приёма. Рекомендуемое титрование дозы препарата Берлиприл ® у пациентов с сердечной недостаточностью/бессимптомной дисфункцией левого желудочка.

Неделя | Дозирование, мг/сутки Неделя 1 | Дни 1-3: 2,5 мг/сутки* однократно Дни 4-7: 5 мг/сутки за 2 приёма Неделя 2 10 мг/сутки однократно или за 2 приёма Недели 3 и 4 20 мг/сутки однократно или за 2 приёма

* Следует соблюдать особую осторожность в отношении пациентов с нарушением функции почек и пациентов, принимающих диуретические лекарственные средства (см. раздел «Особенности применения»). До и после начала терапии препаратом Берлиприл ® следует провести тщательный контроль артериального давления и функции почек (см. раздел «Особенности применения»), поскольку были зарегистрированы сообщения о гипотензии и (реже) как следствие о почечной недостаточности. Перед началом лечения препаратом Берлиприл ® по возможности уменьшить дозу диуретиков, принимаемых пациентом. Проявление гипотензии в начале лечения Берлиприлом ® не является признаком её развития при длительном лечении и не исключает дальнейшее применение лекарственного средства. Также следует проводить контроль уровня калия сыворотки и функции почек.

Дозирование при почечной недостаточности Как правило, следует увеличить интервалы между приёмами препарата и/или уменьшить его дозу.

Клиренс креатинина (КК), мл/мин | Начальная доза, мг/сутки 30 < КК < 80 мл/мин | 5-10 мг 10 < КК ≤ 30 мл/мин | 2,5 мг КК ≤ 10 мл/мин | 2,5 мг в дни проведения диализа* |

* см. раздел «Особенности применения». Пациенты, которые лечатся методом гемодиализа. Эналаприлат подвергается диализу. Дозу в дни, когда диализ не проводится, корректировать в зависимости от степени снижения артериального давления.

Пациенты пожилого возраста Дозу следует подбирать в соответствии с почечным состоянием пациента (см. раздел «Особенности применения»).

Дети с артериальной гипертензией в возрасте > 6 лет Клинические данные по применению Берлиприла ® у больных педиатрического профиля с артериальной гипертензией ограничены (см. разделы «Особенности применения», «Фармакологические свойства»). Если пациент способен глотать таблетки, дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от его состояния, степени снижения артериального давления и массы тела. Детям с массой тела от 20 до < 50 кг рекомендована начальная доза 2,5 мг, а для пациентов с массой тела ≥ 50 кг – 5 мг. Берлиприл ® принимать 1 раз в сутки. Дозу следует подбирать в зависимости от потребностей пациента. Не следует превышать максимальную суточную 20 мг для пациентов с массой тела от 20 кг до < 50 кг и 40 мг для пациентов с массой тела более 50 кг (см. раздел «Особенности применения»). Берлиприл ® не рекомендуется детям с показателем клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73 м 2 из-за отсутствия соответствующей информации.

Способ применения: для перорального применения.

Берлиприл ® противопоказан детям младше 6 лет. Данные по эффективности и безопасности применения эналаприла малеата у детей старше 6 лет, страдающих артериальной гипертензией, ограничены, а опыт применения при других показаниях отсутствует. Фармакокинетические данные по применению препарата у детей старше 2 месяцев ограничены. Берлиприл ® предназначен только детям с артериальной гипертензией, но он не рекомендуется для применения при других показаниях. Ввиду отсутствия соответствующей информации не рекомендуется применять Берлиприл ® детям с показателем клубочковой фильтрации < 30 мл мл/мин/1,73 м 2.

Сведения о передозировке у человека ограничены. Наиболее вероятными признаками передозировки на данный момент считаются выраженная артериальная гипотензия, которая начинается примерно через 6 часов после приёма препарата и совпадает с блокадой системы ренин-ангиотензин, и ступор. Симптомы, связанные с передозировкой ингибиторов АПФ, могут включать циркуляторный шок, нарушения электролитного баланса, почечную недостаточность, гипервентиляцию, тахикардию, учащённое сердцебиение, брадикардию, головокружение, тревогу и кашель. После применения 300 мг и 440 мг эналаприла малеата в сыворотке крови были определены концентрации эналаприлата в 100 и 200 раз соответственно, превышающие показатели, наблюдавшиеся при применении препарата в терапевтических дозах. Для лечения передозировки рекомендуется внутривенная инфузия раствора натрия хлорида. При появлении артериальной гипотензии пациента следует уложить в горизонтальное положение. Также возможна инфузионная подача ангиотензина II и/или внутривенное введение катехоламинов. Если препарат был принят недавно, следует принять меры по выведению эналаприла малеата (например, вызвать рвоту, промыть желудок, назначить адсорбенты и натрия сульфат). Эналаприлат удаляется из общего кровообращения путём гемодиализа (см. раздел «Особенности применения»: Пациенты, получающие лечение методом гемодиализа). При резистентной брадикардии показан электрокардиостимулятор. Необходимо постоянно контролировать жизненно важные показатели, уровень электролитов и креатинина в сыворотке крови.

Для оценки частоты возникновения побочных явлений, развившихся вследствие применения эналаприла, используют следующую классификацию: очень часто: ≥ 1/10, часто: ≥ 1/100 − < 1/10; нечасто: ≥ 1/1000 − < 1/100; редко: ≥ 1/10000 − < 1/1000; очень редко: < 1/10000 и частота неизвестна: отсутствие возможности оценки по имеющимся данным. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – анемия (апластическая и гемолитическая в том числе); редко – нейтропения, снижение гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костного мозга, панцитопения, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания. Со стороны эндокринной системы: неизвестно – синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ). Со стороны обмена веществ и питания: нечасто – гипогликемия (см. раздел «Особенности применения»); неизвестно – лактоацидоз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Со стороны нервной системы и психические расстройства: очень часто – головокружение; часто – головная боль, депрессия, синкопе, изменение вкусового восприятия; нечасто – спутанность сознания, сонливость, бессонница, нервозность, парестезии, головокружение; редко – нарушения сна, аномальные сновидения. Со стороны органов зрения: очень часто – размытость зрения. Со стороны органов слуха: нечасто – шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – артериальная гипотензия (ортостатическая гипотензия в том числе), боль в грудной клетке, нарушения ритма, стенокардия, тахикардия; нечасто – ортостатическая гипотензия, приливы, усиленное сердцебиение, инфаркт миокарда или сердечно-сосудистые приступы (частота возникновения сравнима с показателями в группе плацебо, а также в группах активного контроля в клинических исследованиях), вероятно вследствие вторичного снижения артериального давления у пациентов с факторами повышенного риска (см. раздел «Особенности применения»); редко – синдром Рейно. Со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения: очень часто – кашель; часто – диспноэ; нечасто – ринорея, боль в горле и охриплость, бронхоспазм/астма; редко – легочные инфильтраты, ринит, аллергический альвеолит / эозинофильная пневмония. Со стороны пищеварительного тракта: очень часто – тошнота; часто – диарея, абдоминальная боль; нечасто – кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, раздражение желудка, сухость во рту, пептическая язва; редко – стоматит / афтозные язвы, глоссит; очень редко – ангионевротический отек кишечника. Со стороны печени и желчевыводящей системы: редко – печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит (печеночный некроз в том числе), холестаз (желтуха в том числе). Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь, реакции гиперчувствительности / ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовых связок и/или гортани (см. раздел «Особенности применения»); нечасто – потливость, зуд, крапивница, алопеция; редко – мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пузырчатка, эритродермия. Частота неизвестна: были зарегистрированы сообщения о комплексе симптомов с такими явлениями: лихорадка, серозит, васкулит, миалгия/миозит, артралгия/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела (АНА), повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз. Может возникать сыпь, фотосенсибилизация или другие дерматологические проявления. Со стороны скелетно-мышечной системы: нечасто – мышечные судороги. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – почечная недостаточность, нарушение функции почек, протеинурия; редко – олигурия. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто – импотенция; редко – гинекомастия. Общие расстройства и реакции в месте введения: очень часто – астения; часто – повышенная утомляемость; нечасто – недомогание, лихорадка. Данные лабораторного обследования: часто – гиперкалиемия, повышение уровня креатинина в сыворотке крови; нечасто – повышение уровня мочевины сыворотки крови, гипонатриемия; редко – повышение уровня печеночных ферментов, повышение показателей билирубина сыворотки крови. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникших при применении лекарственного средства в пострегистрационный период, являются крайне важными. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза/риск при применении лекарственного средства. Работники здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

3 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Блистер по 10 таблеток; по 3 блистеров в картонной коробке.

По рецепту

Берлин-Хеми АГ. Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности. Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия. Заявитель. Берлин-Хеми АГ. Местонахождение заявителя и адрес места осуществления деятельности. Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия.