Перейти к основному содержанию
по рецепту

Белодерм 0,05 %, крем

Цены в аптеках

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.

Лекарственная форма
крем для зовнішнього застосування 0,05 % по 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Производитель
Белупо, ліки та косметика, д.д.
Код АТС
D07AC01
Регистрационный номер
UA/9695/01/01
Срок годности
4 роки.

Инструкция по применению Белодерм 0,05 %, крем

Общая информация

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства БЕЛОДЕРМ (BELODERM ® )

Состав

действующее вещество: бетаметазон; 1 г крема содержит бетаметазона дипропионата 0,640 мг, что соответствует 0,500 мг бетаметазона; вспомогательные вещества: масло минеральное, парафин белый мягкий, полиэтиленгликоля (макрогола) цетостеариловый эфир, хлоркрезол, натрия дигидрофосфат моногидрат, спирт цетостеариловый, кислота фосфорная, натрия гидроксид, вода очищенная.

Лекарственная форма

Крем для наружного применения. Основные физико-химические свойства: гомогенный крем белого цвета без механических включений.

Фармакотерапевтическая группа

Кортикостероиды для применения в дерматологии. Активные кортикостероиды (группа III). Код АТХ D07А C01.

Фармакодинамика

Бетаметазон, синтетический глюкокортикоид для наружного применения, проявляет высокую глюкокортикоидную активность и выявляет только минимальный минералокортикоидный эффект. Оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие. Благодаря этому применяется для лечения дерматозов, чувствительных к действию кортикостероидов.

Фармакокинетика

При местном применении бетаметазон может в меньшей степени абсорбироваться нормальной, неповрежденной кожей, системное всасывание кортикостероидов ожидается только при неблагоприятных условиях (длительное лечение, окклюзионная повязка). После проникновения в кожу профиль фармакокинетики местных кортикостероидов подобен таковому системных кортикостероидов. Кортикостероиды связываются с белками плазмы крови в разной степени, в основном они метаболизируются в печени и выводятся с мочой. Некоторые топические кортикостероиды и их метаболиты выводятся с желчью. Клинические характеристики.

Показания

Лечение дерматозов, чувствительных к сильнодействующей глюкокортикостероидной терапии, таких как псориаз; начальное лечение тяжелой атопической экземы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бетаметазону или к другим кортикостероидам, или к другим компонентам препарата. Вирусные инфекции, в том числе поствакцинальные реакции и ветряная оспа; вирусные кожные инфекции (например, простой герпес, опоясывающий лишай, ветряная оспа); розовые угри; розацеаподобный (периоральный) дерматит; бактериальные дерматозы, в том числе туберкулез и сифилис кожи; грибковые заболевания, офтальмологические заболевания (Белодерм, крем, не предназначен для офтальмологического применения); не применять под окклюзионными повязками (гипс). Следует соблюдать особую осторожность при нанесении крема на кожу лица. Не допускать попадания препарата в глаза или на слизистые оболочки. Не применять в I триместре беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»). Следует избегать длительного лечения и/или применения на большой поверхности кожи, поскольку возможно всасывание активного вещества.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Из-за наличия в качестве вспомогательных веществ парафина белого мягкого и масла минерального лечение препаратом в аногенитальной области может повредить структуру латексных презервативов и снизить их безопасность при использовании во время лечения.

Особенности применения

Белодерм, крем, переносится в основном хорошо, однако лечение следует прекратить при возникновении раздражения или при повышенной чувствительности. При развитии реакции повышенной чувствительности или раздражения на коже применение лекарственного средства следует немедленно прекратить и подобрать больному адекватную терапию. При наличии инфекции или грибкового поражения кожи следует назначить соответствующие противогрибковые или антибактериальные средства. Если при этом желаемый эффект не наступает быстро, применение кортикостероидов необходимо прекратить до ликвидации признаков инфекции. Белодерм, крем, не предназначен для применения в офтальмологии. Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки. Белодерм не следует наносить в глаза и на периорбитальную область из-за возможного развития катаракты, глаукомы, грибковых инфекций глаз и обострения герпеса. Системное всасывание местных кортикостероидов обычно увеличивается с дозировкой кортикостероида, продолжительностью лечения и величиной обрабатываемой поверхности тела. Поэтому кортикостероиды с высокой активностью на больших участках кожи следует применять под тщательным и периодическим мониторингом, поскольку они могут вызвать угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГНС) системы. При развитии угнетения препарат следует отменить, частоту нанесения снизить или перевести пациента на кортикостероидный препарат более слабого действия. Функция ГГНС системы обычно восстанавливается при отмене препарата. В отдельных случаях могут развиваться симптомы отмены, требующие назначения системного кортикостероида. Возможны проявления местной и системной токсичности, особенно после длительного применения бетаметазона на большой поверхности или поврежденной коже, в складках кожи или под окклюзионной повязкой. Некоторые части тела, например паховая область, подмышечные впадины и перianальная область, где существует природная окклюзия, более чувствительны к развитию стрий на фоне терапии бетаметазоном. Применение на этих участках должно быть очень ограниченным. Длительное применение крема на лице не рекомендуется в связи с возможным появлением дерматита, напоминающего розацеа, периорального дерматита и акне. Не применять при лечении варикозных язв голени (трофические дерматомикозы). Применение топических кортикостероидов может быть опасным при псориазе по ряду причин, в том числе из-за риска рецидивов вследствие развития толерантности, риска развития генерализованного пустулезного псориаза и местной и системной токсичности вследствие нарушения барьерной функции. При применении системных и топических кортикостероидов возможно нарушение зрения. При появлении таких симптомов, как помутнение зрения, или других зрительных нарушений необходимо обратиться к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия, о которой сообщалось при применении системных и топических кортикостероидов.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не следует применять препарат в I триместре беременности, поскольку безопасность применения местных кортикостероидов для беременных не установлена. Назначение этих препаратов возможно только в более поздние сроки беременности и если ожидаемая польза для будущей матери явно превышает потенциальную угрозу для плода. Препараты данной группы не следует применять беременным на больших участках, в больших количествах или в течение длительных периодов либо под окклюзионными повязками. До настоящего времени не выяснено, может ли при местном применении кортикостероид проникать в грудное молоко вследствие системной абсорбции, поэтому при принятии решения о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения препарата необходимо учитывать важность проводимого лечения для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Обычно препарат не влияет на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Белодерм, крем, наносить тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1-2 раза в сутки, в зависимости от степени тяжести состояния. Способ применения. Нанести достаточное количество крема тонким слоем, чтобы полностью покрыть пораженные участки кожи, и осторожно втереть в кожу. При облегчении состояния частоту нанесений можно снизить. Следует избегать длительного применения Белодерма или нанесения крема на большие участки (более 20 % поверхности тела). Это относится и к лечению более чем 10 % поверхности тела в течение более одной недели. После улучшения клинической картины часто рекомендуется применение более слабого глюкокортикостероида. Часто рекомендуется так называемый подход тандемной терапии, который заключается в применении Белодерма 1 раз в сутки, затем через 12 часов – применение соответствующего местного препарата, не содержащего активного компонента. Может быть целесообразна и интервальная терапия, которая заключается в применении крема Белодерм и местного препарата, не содержащего активного компонента, по очереди в течение недели. Следует тщательно наблюдать за развитием признаков и симптомов системного действия препарата. Способ применения следует адаптировать к типу кожи и стадии заболевания. Белодерм, крем, является предпочтительной лекарственной формой для сухой, шелушащейся и грубой кожи при хронической и подострой форме заболевания. При дерматозах, связанных с бактериальной инфекцией, следует применять адресную антибактериальную терапию. Пациенты с дерматозами грибкового происхождения нуждаются в специальном лечении. Не применять под окклюзионными повязками, поскольку может усиливаться побочное действие препарата.

Дети

Нет клинических данных о применении препарата детям, поэтому нежелательно применять его пациентам этой возрастной категории. Поскольку у детей соотношение площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, и поглощение препарата более активно, дети более склонны к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы со стороны кортикостероидов и развитию экзогенных эффектов кортикостероидов.

Передозировка

Чрезмерное или длительное использование кортикостероидов для местного применения может вызвать угнетение гипофизарно-адреналовой функции, приводящее к вторичной недостаточности надпочечников и появлению симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При передозировке показано соответствующее симптоматическое лечение. При необходимости следует проводить коррекцию электролитного баланса. В случае хронической токсического действия рекомендуется постепенная отмена кортикостероида.

Побочные реакции

Частота побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100-<1/10); нечасто (≥1/1000-<1/100); редко (≥1/10000-<1/1000); очень редко (≥1/10000); частота неизвестна (частоту невозможно установить на основании имеющихся данных). Побочные эффекты, связанные с лечением: Со стороны кожи и подкожной клетчатки: Часто: Нечасто: Жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угреподобные высыпания, гипопигментация, акне на фоне применения стероидов, розацеаподобный (периоральный) дерматит. Мацерация кожи, атрофия кожи, стрии, потница, особенно под окклюзионной повязкой. Инфекции и инвазии: Нечасто: Вторичная инфекция, особенно под окклюзионной повязкой. Покалывание кожи, уплотнение кожи, растрескивание кожи, ощущение тепла, пластинчатое шелушение кожи, очаговое шелушение кожи, фолликулярные высыпания, эритема, телеангиэктазии, экхимозы, аллергический контактный дерматит, гиперпигментация кожи, депигментация волос. При применении препарата на больших поверхностях или с окклюзионной повязкой, особенно в течение длительного периода, необходимо учитывать возможность развития системного действия препарата. У лиц с индивидуальной непереносимостью к любому компоненту препарата возможны реакции повышенной чувствительности. Любые побочные явления, наблюдаемые при системном применении глюкокортикоидов, включая супрессию коры надпочечников, могут возникать и при местном применении глюкокортикоидов. Сообщалось о случаях помутнения зрения при системном применении глюкокортикостероидов (частота неизвестна). Препарат содержит спирт цетостеариловый, который может вызвать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит).

Срок годности

4 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Упаковка

По 15 или 30 г в тубе; по 1 тубе в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Белупо, лекарства и косметика, д.д.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Ул. Даница 5, 48000 Копривница, Хорватия.