Артеджа эмульгель 5 %, эмульгель

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства АРТЕДЖА® ЭМУЛЬГЕЛЬ (ARTEDJA EMULGEL)

действующее вещество: хондроитина натрия сульфат; 1 г эмульгеля содержит хондроитина натрия сульфата (в пересчете на 100 % сухое вещество) 50 мг; вспомогательные вещества: имидомочевина, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, полиэтиленгликоля (макрогола) цетостеариловый эфир, кокоилкаприлокапрат, спирт цетостеариловый, гидроксипропилкрахмала фосфат, кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, диметикон, вода очищенная.

Эмульгель для наружного применения 5 %. Основные физико-химические свойства: эмульгель белого цвета, со слабым специфическим запахом. По внешнему виду должен быть однородным.

Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат. Код АТХ М01А Х25.

«Артеджа® эмульгель» содержит натуральный компонент хондроитина сульфат, который получают из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, который тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Подавляет ферменты, способствующие распаду хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости, стимулирует синтетические процессы в хондроцитах, улучшая их структуру. Способствует восстановлению матрикса хрящевой ткани. «Артеджа® эмульгель» уменьшает боль в поражённых суставах и способствует увеличению их подвижности, а также замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Лекарственное средство хорошо всасывается с поверхности кожи, максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3–4 часа после применения. Биодоступность составляет 25 %. Выводится в основном почками в течение 24 часов. Клинические характеристики.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Тромбофлебиты, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.

При наружном применении препарата его взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

Препарат следует наносить только на неповреждённые участки кожи, предотвращая попадание на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки. Лекарственное средство содержит спирт цетостеариловый, который может вызвать местные реакции (например контактный дерматит). Пропиленгликоль может вызвать кожные реакции. Диметилсульфоксид может раздражать кожу.

Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому применять препарат можно только в случае, когда, по мнению врача, польза от применения превышает риск.

Не влияет.

Эмульгель наносят 2–3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного впитывания. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии, и, как правило, составляет 2–3 недели. При необходимости курс повторить.

Не применять детям.

Случаи передозировки препарата не описаны. При соблюдении рекомендаций по применению передозировка препарата маловероятна.

Препарат обычно хорошо переносится, однако возможны раздражение кожи, аллергические реакции, включая зуд, гиперемию, жжение, высыпания на коже, требующие отмены препарата. При появлении любых нежелательных реакций следует прекратить приём лекарственного средства и обратиться к врачу.

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

По 25 г или 40 г эмульгеля в тубе; по 1 тубе в пачке.

Без рецепта.

ПАО «ФИТОФАРМ».

Украина, 08303, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Чумацкая, 17. Заявитель: Дельта Медикел Промоушнз АГ. Местонахождение заявителя: Отенбахгассе 26, Цюрих СН-8001, Швейцария.