Афала, таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства АФАЛА

действующее вещество: 1 таблетка содержит антитела к простатспецифическому антигену аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200 – 3 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На одной плоской стороне нанесена риска, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA.

Гомеопатический препарат.

Препарат уменьшает отек и воспаление в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, уменьшает дизурические расстройства. Клинические характеристики.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии. В составе комплексной терапии острого и хронического простатита. Дизурические расстройства (частые позывы к мочеиспусканию, в том числе ночные, затруднения при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), которые в том числе сопровождают доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии, острый и хронический простатит.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Противопоказан детям (возрастом до 18 лет).

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы и при врожденной лактазной недостаточности.

Применять для лечения взрослых мужчин. Не применять женщинам.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Препарат принимать внутрь. Применять по 2 таблетки на прием (не применять препарат вместе с едой). Таблетки держать во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения. Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая продолжительность курса лечения – 16 недель. При выраженном болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2 – 3 недели терапии принимать препарат до 4 раз в сутки. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения через 1 – 4 месяца.

Препарат противопоказан детям (возрастом до 18 лет).

При случайной передозировке возможны диспепсические проявления, вызванные компонентами, входящими в состав препарата. Лечение диспепсических проявлений симптоматическое.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

3 лет. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 20 таблеток в блистере; по 5 блистеров в картонной коробке.

Без рецепта.

ЗАТ Сантоника. Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности. Ул. Вейверю 134Б, г. Каунас, Каунасский г. сам., LT -4635 3, Литва. Заявитель. ООО "Материа Медика-Украина". Местонахождение заявителя. Украина, 03062, г. Киев, ул. Никольская, д. 20, тел.: +380 (44) 400-90-78.