Аевіт лайт, капсулы

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства АЕвит ® Лайт (AEvit ® Light)

действующие вещества: 1 капсула содержит витамина А 3000 МО, витамина Е 200 мг; вспомогательные вещества: масло подсолнечное; оболочка капсулы: желатин, глицерин.

Капсулы мягкие. Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы, со швом, от желтого до светло-коричневого цвета, заполненные маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Комбинированные витаминные препараты. Код АТХ A11J A.

Свойства лекарственного средства определяются фармакологическими эффектами жирорастворимых витаминов А и Е, входящих в его состав. Лекарственное средство воздействует на ядра клеток органов-мишеней и инициирует синтез белков-ферментов или структурных элементов тканей, стимулирует процессы регенерации, повышает специфическую и неспецифическую резистентность организма. Лекарственное средство нормализует обмен веществ, проявляет активное антиоксидантное действие, восстанавливает капиллярное кровообращение, тканевую и сосудистую проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии.

Лекарственное средство хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Далее витамины А и Е транспортируются в лимфу, затем в плазму крови, где они связываются со специфическими белками и транспортируются к органам и тканям. Избыток витамина А депонируется в печени, преимущественно в виде эфиров пальмитиновой кислоты. Витамин А выводится с желчью в кишечник и участвует в энтерогепатической циркуляции. В печени он подвергается биотрансформации, превращаясь сначала в активные метаболиты, а затем — в неактивные продукты обмена, выводимые почками, кишечником и легкими. Элиминация витамина А происходит медленно — за 3 недели из организма выводится 34 % принятой дозы лекарственного средства. Избыток витамина Е откладывается в тканях, образуя в них депо (особенно в печени), поддерживающее нормальный уровень витамина Е в плазме крови. В организме витамин Е подвергается биотрансформации, превращаясь в ряд метаболитов, имеющих хиноновую структуру. Витамин Е в неизмененном виде выделяется с желчью, в виде метаболитов — с мочой. Клинические характеристики.

- Дефицит витаминов Е и А. - В комплексной антиоксидантной терапии, в период реконвалесценции после травм, тяжелых соматических заболеваний, после операционных вмешательств, при физических перегрузках, занятии спортом, при несбалансированном питании или диетах с очень низким содержанием жиров. - В составе комплексной терапии: угревой болезни (акне), дерматитов, трофических язв, псориаза, экземы; при болезнях глаз (поверхностный кератит, поражения роговицы, конъюнктивит, пиодермия, возрастная макулярная дегенерация); при алиментарном дефиците, хроническом гепатите, синдроме мальабсорбции; при кистозном фиброзе; при атрофических процессах в слизистой оболочке дыхательных путей и пищеварительной системы; при нарушениях сперматогенеза.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, гипервитаминоз Е и А, тиреотоксикоз, саркоидоз в анамнезе, выраженный кардиосклероз, острый период инфаркта миокарда, детский возраст до 14 лет, хронический гломерулонефрит, желчнокаменная болезнь, декомпенсированная сердечная недостаточность, хронический панкреатит.

Лекарственное средство нельзя применять совместно с препаратами железа, серебра, средствами, имеющими щелочную среду (натрия гидрокарбонат, трисамин), антикоагулянтами непрямого действия (дикумарин, неодикумарин). Витамин Е усиливает действие стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов (натрия диклофенак, ибупрофен, преднизолон); снижает токсическое действие сердечных гликозидов (дигитоксин, дигоксин), витаминов А и D. Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме. Витамин Е и его метаболиты оказывают антагонистическое действие по отношению к витамину К. Витамин Е повышает эффективность противоэпилептических лекарственных средств у больных эпилепсией. Применение витамина Е в очень высоких дозах (>800 мг/сутки в течение длительного времени) повышает риск кровотечений у пациентов с дефицитом витамина К. Холестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание витаминов Е и А.

С осторожностью назначать при атеросклерозе, повышенном риске развития тромбоэмболии. Редко наблюдаются креатинурия, повышение активности креатинкиназы, повышение концентрации холестерина, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии и тромбоз у склонных к этому пациентов. При буллезном эпидермолизе в местах, пораженных алопецией, может начать расти волос белого цвета. При применении лекарственного средства следует придерживаться продолжительности курса лечения, назначенного врачом, чтобы предотвратить передозировку и возникновение гипервитаминоза Е. При длительном применении лекарственного средства необходимо контролировать время свертывания крови. Лекарственное средство нельзя применять совместно с другими производными витамина А из-за опасности передозировки.

В период беременности или кормления грудью лекарственное средство принимают только по рекомендации врача. Для беременных и женщин, планирующих забеременеть, доза витамина А не должна превышать 5000 МО. Не следует принимать большие дозы ретинола (свыше 10000 МО) женщинам в период кормления грудью из-за угрозы развития у грудных детей гипервитаминоза А. Препарат частично проникает через плацентарный барьер; витамин Е попадает в организм плода, где его количество составляет 20 – 30 % концентрации витамина Е в плазме крови матери. Витамин Е также проникает в грудное молоко.

При возникновении головокружения, затуманивании зрения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Лекарственное средство назначать взрослым и детям старше 14 лет внутрь, после еды: детям от 14 лет по 1 капсуле в сутки, взрослым по 1 – 2 капсулы в сутки в течение 30–40 дней. Капсулу следует глотать целиком, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Лекарственное средство назначать детям с 1 4 лет.

Симптомы: при приеме рекомендованных доз нежелательные реакции не проявляются. Прием лекарственного средства в течение длительного времени может вызвать зрительные расстройства, головокружение, головную боль, очень сильную утомляемость или слабость, тошноту или спазмы в животе, диарею. Лечение: симптоматическое. Однократный прием большого количества лекарственного средства сопровождается внезапным повышением давления спинномозговой жидкости (без патологических изменений самой ликворы), тяжелой головной болью, сонливостью, нарушением зрения (диплопией). В тяжелых случаях развиваются судорожные припадки, сердечная недостаточность.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, общая слабость, головная боль, головокружение, зрительные расстройства (затуманивание зрения). Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, развитие желудочно-кишечных кровотечений, диарея, боль в желудке, нарушения пищеварения; увеличение печени. Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, покраснение кожи и повышение температуры. Со стороны системы крови: усиление гипопротромбинемии. Лабораторные показатели: креатинурия. Сообщение о нежелательных побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистере; по 1 блистеру в пачке. По 10 капсул в блистере; по 3 блистера в пачке.

Без рецепта.

АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».

04073, Украина, г. Киев, ул. Копиловская, 38. Web-сайт: www.vitamin.com.ua