Адреналін-Здоров’я 1,82 мг/мл, раствор для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства АДРЕНАЛИН-ЗДОРОВЬЕ (ADRENALIN-ZDOROVYE)

действующее вещество: эпинефрин; 1 мл раствора содержит адреналина тартрата 1,82 мг; вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е 223), натрия хлорид, вода для инъекций.

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор.

Средства, действующие на сердечно-сосудистую систему. Неогликозидные кардиотонические средства. Адренергические и допаминергические препараты. Код АТХ С01С A24.

Кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипертензивное, антигипогликемическое средство. Препарат стимулирует α- и β-адренорецепторы различной локализации. Проявляет выраженное действие на гладкие мышцы внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует углеводный и липидный обмен. Механизм действия обусловлен активацией аденилатциклазы внутренней поверхности клеточных мембран, повышением внутриклеточной концентрации циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и Ca2+. Первая фаза действия обусловлена, прежде всего, стимуляцией β-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, повышением сердечного выброса, возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, снижением тонуса матки, мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Во второй фазе происходит возбуждение α-адренорецепторов, что приводит к сужению сосудов органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек (скелетных мышц – в меньшей степени), повышению артериального давления (главным образом – систолического), общего периферического сопротивления сосудов. Эффективность препарата зависит от дозы. В очень низких дозах, при скорости введения менее 0,01 мкг/кг/мин, может снижать артериальное давление вследствие расширения сосудов скелетной мускулатуры. При скорости введения 0,04–0,1 мкг/кг/мин увеличивает частоту и силу сердечных сокращений, ударный объем крови и минутный объем крови, снижает общее периферическое сопротивление сосудов; выше 0,2 мкг/кг/мин – суживает сосуды, повышает артериальное давление (главным образом – систолическое) и общее периферическое сопротивление сосудов. Прессорный эффект может вызывать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений. Расслабляет гладкие мышцы бронхов. Дозы свыше 0,3 мкг/кг/мин снижают почечный кровоток, кровоснабжение внутренних органов, тонус и моторику желудочно-кишечного тракта. Повышает проводимость, возбудимость и автоматизм миокарда. Увеличивает потребность миокарда в кислороде. Ингибирует индуцированное антигенами высвобождение гистамина и лейкотриенов, устраняет спазм бронхиол, предотвращает развитие отека их слизистой оболочки. Действуя на α-адренорецепторы кожи, слизистых оболочек и внутренних органов, вызывает сужение сосудов, снижение скорости всасывания местноанестезирующих средств, увеличивает продолжительность действия и снижает токсическое воздействие местной анестезии. Стимуляция β2-адренорецепторов сопровождается усилением выведения калия из клетки и может привести к гипокалиемии. При интракавернозном введении уменьшает кровенаполнение кавернозных тел. Расширяет зрачки, способствует снижению продукции внутриглазной жидкости и внутриглазного давления. Вызывает гипергликемию (усиливает гликогенолиз и глюконеогенез) и повышает содержание в плазме крови свободных жирных кислот, улучшает тканевой обмен. Слабо стимулирует центральную нервную систему, проявляет противоаллергическое и противовоспалительное действие. Терапевтический эффект развивается практически мгновенно при внутривенном введении (продолжительность действия – 1 – 2 минуты), через 5 – 10 минут после подкожного введения (максимальный эффект – через 20 минут), при внутримышечном введении время начала эффекта вариабельно.

При внутримышечном или подкожном введении быстро всасывается; Cmax в крови достигается через 3 – 10 минут. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко, не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется моноаминоксидазой (в ванилилминдальную кислоту) и катехол-О-метилтрансферазой (в метанефрин) в клетках печени, почек, слизистой оболочки кишечника, аксонах. Т½ при внутривенном введении составляет 1–2 минуты. Экскреция метаболитов осуществляется почками. Клинические характеристики.

− Аллергические реакции немедленного типа: анафилактический шок, развившийся при применении лекарственных средств, сывороток, переливании крови, укусах насекомых или контакте с аллергенами. − Бронхиальная астма – купирование приступа. – Артериальная гипотензия различного генеза (постгеморрагическая, интоксикационная, инфекционная). − Гипогликемия вследствие передозировки инсулина. − Асистолия, остановка сердца. − Продление действия местных анестетиков. − АV-блокада III степени, остро развившаяся.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тяжелый аортальный стеноз, тахиаритмия, фибрилляция желудочков, феохромоцитома, закрытоугольная глаукома, шок (кроме анафилактического), общая анестезия с применением ингаляционных средств: фторотана, циклопропана, хлороформа; II период родов; применение на участках пальцев рук и ног, на участках носа, гениталий.

Антагонистами адреналина являются блокаторы α- и β-адренорецепторов. При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно: − с наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами – ослабление их эффектов; − с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами, допамином, средствами для ингаляционного наркоза (хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран), кокаином – повышение риска развития аритмий; − с другими симпатомиметическими средствами – усиление выраженности побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы; − с антигипертензивными средствами (в т. ч. с диуретиками) – снижение их эффективности; − с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (включая фуразолидон, прокарбазин, селегилин) – внезапное и выраженное повышение артериального давления, гипертермический криз, головная боль, аритмии сердца, рвота; − с нитратами – ослабление их терапевтического действия; − с феноксибензамином – усиление гипотензивного эффекта и тахикардия; − с фенитоином – внезапное снижение артериального давления и брадикардия, зависящие от дозы и скорости введения адреналина; − с препаратами гормонов щитовидной железы – взаимное усиление действия; − с астемизолом, цизапридом, терфенадином – удлинение QT-интервала на ЭКГ; − с диатризоатами, йоталамовой или йоксаглоновой кислотами – усиление неврологических эффектов; − с алкалоидами спорыньи – усиление вазоконстрикторного эффекта вплоть до выраженной ишемии и развития гангрены; − с гипогликемическими лекарственными средствами (включая инсулин) – снижение гипогликемического эффекта.

Внутрисердечно вводится при асистолии, если другие способы ее устранения недоступны, при этом существует повышенный риск развития тампонады сердца и пневмоторакса. При необходимости проведения инфузии следует использовать прибор с измерительным приспособлением с целью регулирования скорости инфузии. Инфузию следует проводить в большую, лучше в центральную вену. При проведении инфузии рекомендуется мониторинг концентрации K+ в сыворотке крови, артериального давления, диуреза, ЭКГ, центрального венозного давления, давления в легочной артерии. Применение препарата больным сахарным диабетом увеличивает гликемию, в связи с чем требуются более высокие дозы инсулина или производных сульфонилмочевины. Адреналин нежелательно применять длительное время, поскольку сужение периферических сосудов может приводить к развитию некроза или гангрены. При прекращении лечения дозу адреналина следует уменьшать постепенно, так как внезапная отмена терапии может приводить к тяжелой гипотензии. С осторожностью применять больным с желудочковой аритмией, ишемической болезнью сердца, фибрилляцией предсердий, артериальной гипертензией, легочной гипертензией, при инфаркте миокарда (в случае возникновения необходимости применения препарата при инфаркте миокарда следует помнить, что адреналин может усиливать ишемию за счет повышения потребности миокарда в кислороде), метаболическим ацидозом, гиперкапнией, гипоксией, гиповолемией, тиреотоксикозом, у пациентов с окклюзионными заболеваниями сосудов (артериальная эмболия, атеросклероз, болезнь Бюргера, холодовая травма, диабетический эндартериит, болезнь Рейно; поскольку существует риск возникновения некроза и гангрены, необходимо контролировать состояние периферического кровообращения), с церебральным атеросклерозом, болезнью Паркинсона, при судорожном синдроме, гиперплазии предстательной железы. При гиповолемии перед применением симпатомиметиков необходимо провести соответствующую гидратацию пациентов. Натрия метабисульфит редко может вызывать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Контролируемых исследований по применению адреналина беременным не проводили. Не применять во время родов для коррекции гипотензии, поскольку лекарственное средство может затягивать второй период родов за счет расслабления мышц матки. При введении в больших дозах для ослабления сокращения матки может вызвать длительную атонию матки с кровотечением. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

В период лечения препаратом не рекомендуется управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Назначать внутримышечно, подкожно, иногда – внутривенно, внутрисердечно (проведение реанимации при остановке сердца). При внутримышечном введении действует быстрее, чем при подкожном. Режим дозирования индивидуальный. Взрослые. Анафилактический шок: вводить внутривенно медленно 0,5 мл, разведенных в 20 мл 40 % раствора глюкозы. Далее, при необходимости, продолжать внутривенное капельное введение со скоростью 1 мкг/мин, для чего 1 мл раствора адреналина растворить в 400 мл 0,9 % натрия хлорида или 5 % глюкозы. Если состояние пациента позволяет, лучше проводить внутримышечное или подкожное введение 0,3–0,5 мл в разведенном или неразведенном виде. Бронхиальная астма: вводить подкожно 0,3 – 0,5 мл в разведенном или неразведенном виде. При необходимости повторного введения эту дозу можно вводить через каждые 20 минут (до 3 раз). Возможно внутривенное введение 0,3 – 0,5 мл в разведенном виде. Как сосудосуживающее средство вводить внутривенно капельно со скоростью 1 мкг/мин (с возможным увеличением до 2–10 мкг/мин). Асистолия: вводить внутрисердечно 0,5 мл, разведенных в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Во время реанимационных мероприятий – по 1 мл (в разведенном виде) внутривенно медленно каждые 3–5 минут.

Асистолия у младенцев: вводить внутривенно 10 – 30 мкг/кг массы тела каждые 3 – 5 минут, медленно. Анафилактический шок: вводить подкожно или внутримышечно по 10 мкг/кг массы тела (максимально – до 0,3 мг). При необходимости введение повторять через каждые 15 минут (до 3 раз). Бронхоспазм: вводить подкожно 10 мкг/кг массы тела (максимально – до 0,3 мг). При необходимости введение повторять каждые 15 минут (до 3 – 4 раз) или каждые 4 часа.

Симптомы: чрезмерное повышение артериального давления, тахиаритмия, сменяющаяся брадикардией, нарушения сердечного ритма (в том числе фибрилляция предсердий и желудочков), похолодание и бледность кожных покровов, рвота, страх, беспокойство, тремор, головная боль, метаболический ацидоз, инфаркт миокарда, внутричерепное кровоизлияние (особенно у пациентов пожилого возраста), отек легких, почечная недостаточность, возможен летальный исход. При введении в больших дозах (минимальная летальная доза при подкожном введении – 10 мл 0,18 % раствора) развивается мидриаз, значительное повышение артериального давления, тахикардия с возможным переходом в фибрилляцию желудочков. Лечение: прекращение введения препарата. Передозировку адреналина можно устранить применением α- и β-адреноблокаторов, быстродействующими нитратами. При тяжелых осложнениях необходима комплексная терапия. При аритмии назначать парентеральное введение β-адреноблокаторов.

Со стороны сердца: стенокардия, брадикардия или тахикардия, ощущение сердцебиения, одышка; при высоких дозах – желудочковые аритмии; редко – аритмия, боль в грудной клетке, изменения ЭКГ (включая снижение амплитуды зубца Т). Со стороны сосудов: снижение или повышение артериального давления (даже при подкожном введении в обычных дозах вследствие повышения артериального давления возможны субарахноидальное кровоизлияние и гемиплегия). Со стороны нервной системы: головная боль, тремор, головокружение, нервозность, мышечные подергивания; у пациентов с болезнью Паркинсона возможно усиление ригидности и тремора. Со стороны психики: тревожное состояние, психоневротические расстройства, психомоторное возбуждение, дезориентация, нарушения памяти, агрессивное или паническое поведение, шизофреноподобные расстройства, паранойя, нарушения сна. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия. Со стороны мочевыделительной системы: редко – затрудненное и болезненное мочеиспускание (при гиперплазии предстательной железы). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, мультиформная эритема. Со стороны обмена веществ, метаболизма: гипокалиемия, гипергликемия. Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, бронхоспазм. Местные реакции: боль или жжение в месте внутримышечной инъекции. Прочее: повышенная утомляемость, повышенное потоотделение, нарушения терморегуляции (похолодание или жар), похолодание конечностей; при повторных инъекциях адреналина может отмечаться некроз вследствие сосудосуживающего действия адреналина (включая некроз печени и почек).

2 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 1 мл в ампулах № 10 в коробке; № 5×2, № 10 в блистере в коробке.

По рецепту.

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.