Адемта 400 мг, лиофилизат для инъекций

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства АДЕМТА ( ADEMTA )

действующее вещество: адеметионин; 1 флакон содержит адеметионина (в форме адеметионина 1,4-бутандисульфоната) 400 мг; вспомогательное вещество: маннит (Е 421); 1 ампула (5 мл) с растворителем содержит L-лизина моногидрохлорид, натрия гидроксид, воду для инъекций.

Лиофилизат для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: порошок: лиофилизированный порошок белого цвета; раствор для инъекций: прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа Средства, влияющие на систему пищеварения и процессы метаболизма. Аминокислоты и их производные. Код АТХ A16A A02. Фармакологические свойства Фармакодинамика Адеметионин (S-аденозил-L-метионин) – натуральная аминокислота, присутствующая почти во всех тканях и жидких средах организма. Адеметионин в основном действует как коэнзим и донор метильной группы в реакциях трансметилирования, что является необходимым метаболическим процессом у человека и животных. Перенос метильных групп (трансметилирование) также является необходимым метаболическим процессом при построении двойного фосфолипидного слоя в мембранах клеток и способствует текучести мембран. Адеметионин способен проникать через гематоэнцефалический барьер. Процесс трансметилирования с участием адеметионина является ключевым в образовании нейромедиаторов центральной нервной системы, включая катехоламины (допамин, норадреналин, адреналин), серотонин, мелатонин и гистамин. Адеметионин также является предшественником в образовании физиологических сульфурированных соединений (цистеина, таурина, глютатиона, коэнзима А) в реакциях транссульфурирования. Глютатион, мощнейший антиоксидант в печени, играет важную роль в печеночной детоксикации. Адеметионин повышает уровень печеночного глютатиона у пациентов с поражением печени как алкогольного, так и неалкогольного генеза. Фолиевая кислота (фолаты) и витамин В 12 являются необходимыми кофакторами в процессах метаболизма и восстановления адеметионина. Фармакокинетика Абсорбция При внутривенном введении фармакокинетический профиль адеметионина является биэкспоненциальным и состоит из фазы быстрого выраженного распределения в тканях и конечной фазы элиминации с периодом полувыведения около 1,5 часа. При внутримышечном введении абсорбция адеметионина является почти полной (96 %), максимальная плазменная концентрация достигается примерно через 45 минут после применения. Распределение Объем распределения составляет 0,41 и 0,44 л / кг для доз адеметионина 100 и 500 мг соответственно. Связывание с белками плазмы крови незначительное и составляет ≤ 5 %. Метаболизм Реакции, в результате которых продуцируется, усваивается и регенерируется адеметионин, называются циклом адеметионина. На первом этапе этого цикла адеметионинзависимая метилаза использует адеметионин как субстрат для продуцирования S-аденозил-гомоцистеина, который затем гидролизуется до гомоцистеина и аденозина с помощью S-аденозил-гомоцистеин-гидролазы. Гомоцистеин, в свою очередь, подвергается обратной трансформации в метионин путем переноса метильной группы от 5-метилтетрагидрофолата. В конечном счете метионин может быть превращен в адеметионин, завершая цикл. Выведение В радиоизотопных исследованиях при пероральном применении радиоактивно меченного (метил 14 С) адеметионина у здоровых добровольцев выведение с мочой радиоактивного вещества составило 15,5 ± 1,5 % через 48 часов, выведение с фекалиями составило 23,5 ± 3,5 % через 72 часа, при этом в стойких пулах оставалось инкорпорировано приблизительно 60 % вещества. Клинические характеристики Показания – Внутрипеченочный холестаз у взрослых, в том числе у больных хроническим гепатитом различной этиологии и циррозом печени; – внутрипеченочный холестаз у беременных; – депрессивные синдромы. Противопоказания – Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу лекарственного средства. – Генетические дефекты, влияющие на метioninовый цикл и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (например, недостаточность цистатионин-бета-синтазы, дефект метаболизма витамина В 12). Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Сообщалось о развитии серотонинового синдрома у пациента, применявшего адеметионин на фоне приема кломипрамина. Поэтому, хотя возможность взаимодействия предполагается теоретически, следует с осторожностью применять адеметионин одновременно с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), лекарственными средствами, в том числе растительными, содержащими триптофан (см. раздел «Особенности применения»). Особенности применения Внутривенное введение лекарственного средства следует проводить очень медленно (см. раздел «Способ применения и дозы»). Во время применения лекарственного средства следует контролировать уровень аммиака у пациентов с прециротической или циротической стадией гипераммониемии, применяющих таблетки адеметионина. Поскольку недостаточность витамина В 12 и фолиевой кислоты (фолатов) может вызвать уменьшение концентрации адеметионина, пациентам из группы риска (анемия, заболевания печени, беременность или возможность развития витаминной недостаточности вследствие других болезней или способа питания, такого как вегетарианство) во время применения лекарственного средства следует регулярно проводить анализ крови для проверки плазменных уровней этих веществ. Если выявлена недостаточность, рекомендуется лечение витамином В 12 и/или фолиевой кислотой (фолатами) до или во время применения лекарственного средства. В случае невозможности проведения указанных исследований пациентам из группы риска рекомендуется применение витамина В 12 и/или фолиевой кислоты (фолатов) согласно инструкциям по медицинскому применению этих лекарственных средств (см. раздел «Фармакологические свойства»). Лекарственное средство не рекомендуется применять пациентам с биполярными психозами. Сообщалось о пациентах, у которых произошел переход от депрессии к гипомании или мании во время применения адеметионина. Опубликовано 1 сообщение о развитии серотонинового синдрома у пациента, применявшего адеметионин на фоне приема кломипрамина. Хотя возможность взаимодействия предполагается теоретически, следует с осторожностью применять лекарственное средство одновременно с СИОЗС, трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), лекарственными средствами, в том числе растительными, содержащими триптофан (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Эффективность применения адеметионина для лечения депрессии была продемонстрирована в процессе краткосрочных клинических наблюдений (3–6 недель). Эффективность применения адеметионина продолжительностью более 6 недель для лечения депрессии неизвестна. Существует много способов лечения депрессии, поэтому пациенты должны проконсультироваться с врачом для определения оптимальной терапии. Пациентов следует предупредить о необходимости информирования врача, если во время применения лекарственного средства симптомы их заболевания (депрессии) не проходят или ухудшаются. Депрессия связана с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей, суицидального поведения и самоубийства (суицидальных событий). Риск сохраняется до наступления ремиссии при лечении депрессии. Существенного улучшения может не произойти в течение первых недель лечения или в течение нескольких недель после начального курса терапии, поэтому во время применения лекарственного средства за пациентами с депрессией необходим тщательный надзор, пока не будет наблюдаться улучшение состояния. Другие психические заболевания, при которых применяется адеметионин, также могут быть связаны с повышенным риском суицидального поведения. Кроме того, такие заболевания могут быть связаны с тяжелым депрессивным расстройством. При лечении пациентов с тяжелым депрессивным расстройством следует проявлять большую осторожность и принимать такие же меры безопасности, что и при лечении пациентов с другими психическими заболеваниями. Пациенты с депрессией обычно находятся в группе повышенного риска в отношении совершения суицида или других серьезных поступков, поэтому нуждаются в тщательном надзоре и постоянной психиатрической помощи во время применения лекарственного средства с целью контроля эффективности лечения симптомов депрессии. Были сообщения о кратковременном появлении или усилении чувства тревожности у пациентов, применяющих адеметионин. В большинстве случаев в прерывании лечения не было необходимости. Иногда чувство тревожности исчезало после уменьшения дозирования или прекращения терапии. Адеметионин влияет на иммунологический анализ гомоцистеина, результаты которого могут ошибочно указывать на повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови у пациентов, принимающих адеметионин. В связи с этим таким пациентам рекомендуется применять неиммунологические методы определения уровня гомоцистеина в плазме крови. Фармакокинетические характеристики не отличаются у здоровых добровольцев и пациентов с хроническим заболеванием печени. Существуют ограниченные клинические данные о применении адеметионина пациентам с почечной недостаточностью. Таким пациентам лекарственное средство следует применять с осторожностью. Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически не содержит натрия. Применение в период беременности или кормления грудью Беременность В процессе клинических исследований у женщин, применявших адеметионин в III триместре беременности, не наблюдалось никаких побочных реакций. В течение I и II триместра беременности лекарственное средство следует применять только после тщательной оценки врачом соотношения польза для беременной / риск для плода. Период кормления грудью В период кормления грудью лекарственное средство можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами Во время применения адеметионина у некоторых пациентов может возникнуть головокружение. В таких случаях следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами до полного исчезновения симптомов, которые могут влиять на скорость реакции при указанных видах деятельности. Способ применения и дозы Лекарственное средство предназначено для парентерального применения. Лечение может начинаться с парентерального введения с последующим применением адеметионина в форме таблеток. Готовить раствор для инъекций следует непосредственно перед применением. Дозирование Лекарственное средство применять внутривенно или внутримышечно в дозе 5–12 мг/кг массы тела в сутки. Обычная начальная доза составляет 400 мг/сутки, общая суточная доза не должна превышать 1000 мг. Продолжительность начальной парентеральной терапии составляет 15–20 дней при лечении депрессивных синдромов и 14 дней при лечении заболеваний печени. Пациенты пожилого возраста Клинические исследования, проводившиеся с адеметионином, не включали достаточное количество пациентов пожилого возраста (в возрасте от 65 лет), чтобы можно было определить, есть ли разница в ответе на лечение между пациентами пожилого возраста и более молодыми пациентами. Однако из имеющегося клинического опыта различий в реакциях на лечение между пациентами пожилого возраста и более молодыми пациентами не выявлено. В целом подбор дозы для пациентов пожилого возраста необходимо осуществлять осторожно, обычно следует начинать с наименьшей рекомендованной дозы, учитывая повышенную частоту снижения печеночной, почечной или сердечной функции, наличие сопутствующих патологических состояний и применение других лекарственных средств. Способ применения Лекарственное средство предназначено для внутривенного или внутримышечного введения. Лиофилизированный порошок растворить в специальном растворителе, который прилагается, непосредственно перед применением. Для внутривенного введения необходимую дозу адеметионина далее нужно разбавить в 250 мл физиологического раствора или 5 % раствора декстрозы (глюкозы) и проводить инфузию медленно в течение 1–2 часов. Неиспользованную часть раствора нужно выбросить. Лекарственное средство не следует смешивать с щелочными растворами или растворами, содержащими ионы кальция. Если лиофилизированный порошок имеет другой цвет, кроме от белого до желтоватого (из-за наличия трещин во флаконе или из-за воздействия повышенной температуры), необходимо воздержаться от его применения. Дети Безопасность и эффективность применения адеметионина детям не установлены. Передозировка Редко сообщалось о случаях передозировки адеметионином. При передозировке врачи должны обращаться в местные токсикологические центры. В случае передозировки рекомендуется мониторинг состояния пациента и поддерживающее лечение. Побочные реакции Чаще всего при применении адеметионина сообщалось о головной боли, диарее и тошноте. О нижеперечисленных побочных реакциях сообщалось с указанной частотой в процессе клинических исследований применения адеметионина, а также в спонтанных сообщениях. Побочные реакции классифицированы по системам органов (согласно MedDRA) и по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту нельзя определить по имеющимся данным). Со стороны пищеварительного тракта: часто – боль в животе, диарея, тошнота; нечасто – сухость во рту, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечная боль, желудочно-кишечное кровотечение, желудочно-кишечные расстройства, рвота, эзофагит; редко – вздутие живота. Общие нарушения и реакции в месте введения: часто – астения; нечасто – отек, гипертермия, озноб*, реакции в месте введения*, некроз в месте введения*; редко – недомогание; частота неизвестна – гриппоподобные симптомы. Со стороны иммунной системы: нечасто – повышенная чувствительность*, анафилактоидные реакции* или анафилактические реакции (например, гиперемия, диспноэ, бронхоспазм, боль в спине, дискомфорт в грудной клетке, изменения артериального давления (артериальная гипотензия, артериальная гипертензия) или частоты пульса (тахикардия, брадикардия))*. Инфекции и инвазии: нечасто – инфекции мочевыводящих путей. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто – артралгия, мышечные судороги. Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, парестезии, дисгевзия*. Со стороны психики: часто – тревожность, бессонница; нечасто – возбуждение, спутанность сознания. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – отек гортани*. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – зуд; нечасто – гипергидроз, ангионевротический отек*, аллергические кожные реакции (например, высыпания, зуд, крапивница, эритема)*. Со стороны сердца: частота неизвестна – сердечно-сосудистые расстройства. Со стороны сосудов: нечасто – приливы, артериальная гипотензия, флебит. * Побочные реакции из спонтанных сообщений, которые наблюдались чаще в спонтанных сообщениях или не наблюдались в процессе клинических исследований, классифицированы по частоте возникновения «нечасто» ввиду того, что верхняя граница 95 % доверительного интервала для ожидаемой частоты не превышает 3/Х, где Х=1922 (общее количество добровольцев в клинических исследованиях). Редко были сообщения о суицидальных мыслях / поведении у пациентов с депрессивными синдромами (см. раздел «Особенности применения»). Сообщение о предполагаемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза / риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua. Срок годности Лиофилизат для раствора для инъекций – 3 лет. Растворитель – 4 лет. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте. Приготовленный раствор стабилен в течение 6 часов при температуре не выше 25 ºС или в течение 24 часов при температуре 2-8 ºС. Несовместимость Приготовленный раствор для инъекций не следует смешивать с щелочными растворами или растворами, содержащими ионы кальция. Упаковка 400 мг лиофилизата для раствора для инъекций во флаконе в комплекте с 5 мл растворителя в ампуле; 5 флаконов с лиофилизатом для раствора для инъекций и 5 ампул с растворителем в контурной ячейковой упаковке; 1 контурная ячейковая упаковка в картонной коробке. Категория отпуска По рецепту. Производитель Мефар Илач Сан. А.Ш. / Mefar Ilac San. A.S. Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности Рамазаноглу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Куртког – Пендик/Стамбул, Турция / Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy – Pendik/Istanbul, Turkey.